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벤조[1,2-b:4,5-b']디푸란-2,6(3H,7H)-디온

벤조[1,2-b:4,5-b']디푸란-2,6(3H,7H)-디온

벤조[1,2-b:4,5-b']디푸란-2,6(3H,7H)-디온(3,7-디히드로벤조[1,2-b:4,5-b']디푸란-2,6-디온이라고도 함)은 두 개의 디히드로푸란-2-온 고리 옆에 중앙 벤젠 고리가 있는 융합된 헤테로고리 화합물입니다. 분자는 분자식 C₁₀H₆O₄와 190.15g/mol의 분자량을 갖는 견고한 평면형 사다리형 구조를 채택합니다. 이 π-확장된 융합 고리 시스템은 2-위치와 6-위치에 대칭적으로 위치하는 두 개의 락톤 카르보닐 그룹으로 광범위하게 접합된 골격을 생성합니다.
2,5-DIHYDROXY-1,4-벤젠디아세트산

2,5-DIHYDROXY-1,4-벤젠디아세트산

2,5-디하이드록시-1,4-벤젠디아세트산(2,5-디하이드록시-p-벤젠디아세트산으로도 알려짐)은 2- 및 5-위치에 2개의 하이드록실 그룹과 1- 및 4-위치에 2개의 아세트산 측쇄로 치환된 중앙 벤젠 고리를 특징으로 하는 다기능 유기 화합물입니다. 분자식 C₁₀H₁₀O₆ 및 분자량 226.18 g/mol인 2,5-디하이드록시-1,4-벤젠디아세트산은 4개의 산소 함유 그룹(2개의 페놀성 하이드록실과 2개의 카복실산)으로 기능화된 대칭적이고 견고한 방향족 코어를 제공합니다.
6-BROMO-3,4-DIHYDRO-1H-QUINOLIN-2-ONE

6-BROMO-3,4-DIHYDRO-1H-QUINOLIN-2-ONE

6-브로모-3,4-디히드로-1H-퀴놀린-2-온(6-브로모-1,2,3,4-테트라히드로-2-퀴놀리논으로도 알려짐)은 6 위치에 브롬 치환기가 있는 3,4-디히드로-1H-퀴놀린-2-온 코어를 특징으로 하는 브롬화 퀴놀리논 유도체입니다. 분자식 C₉H₈BrNO와 분자량 226.07g/mol인 6-브로모-3,4-디하이드로-1H-퀴놀린-2-온은 항종양, 항균, 항진균, 항바이러스, 항산화, 항염증 및 항응고 특성을 포함한 다양한 생물학적 활성으로 유명한 계열인 퀴놀리논 계열의 화합물에 속합니다.
Fmoc-D-Tyr(Et)-OH

Fmoc-D-Tyr(Et)-OH

Fmoc-D-Tyr(Et)-OH(N-[(9H-플루오렌-9-일메톡시)카르보닐]-O-에틸-D-티로신; C26H25NO5; MW 431.49 g/mol)은 비천연 D-티로신 아미노산의 N-α-Fmoc 보호된 O-에틸화 유도체입니다. 분자 구조는 α-아미노 그룹을 보호하는 플루오레닐메톡시카보닐 카바메이트, 아미드 결합 형성을 위한 유리 카복실산 말단, 티로신의 페놀성 -OH가 에틸 에테르(-OEt)로 알킬화되는 p-에톡시벤질 측쇄로 구성됩니다.
Fmoc-발-OH

Fmoc-발-OH

Fmoc-Val-OH(N-[(9H-플루오렌-9-일메톡시)카르보닐]-L-발린; C20H21NO4; MW 339.39 g/mol)은 분지쇄 아미노산 L-발린의 N-α-Fmoc 보호된 유도체입니다. 분자 구조는 L-발린의 α-아미노 그룹에 부착된 플루오레닐메톡시카르보닐 카르바메이트로 구성되며, 아미드 결합 형성에 사용할 수 있는 자유 카르복실산 말단이 있습니다.
Fmoc-Leu-OH

Fmoc-Leu-OH

Fmoc-Leu-OH(N-[(9H-플루오렌-9-일메톡시)카르보닐]-L-류신; C21H23NO4; MW 353.42 g/mol)은 필수 분지쇄 아미노산 L-류신의 N-α-Fmoc(플루오레닐메틸옥시카르보닐) 보호 유도체입니다. 분자 구조는 L-류신의 α-아미노 그룹에 연결된 플루오레닐메톡시카르보닐 카르바메이트로 구성되며, 카르복실산 말단은 후속 아미드 결합 형성을 위해 자유롭게 유지됩니다.
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