Fmoc-Pro-Pro-OH(N-플루오레닐메톡시카르보닐-L-프롤릴-L-프롤린)은 펩타이드 결합을 통해 연결된 두 개의 L-프롤린 잔기로 구성된 Fmoc 보호 디펩타이드입니다. 분자는 N-말단을 보호하는 산에 불안정한 9-플루오레닐메틸옥시카르보닐(Fmoc) 그룹을 특징으로 하는 반면, C-말단 카르복실산은 커플링 반응을 위해 자유롭게 남아 있습니다. 두 개의 연속적인 프롤린 잔기의 존재는 프롤린의 독특한 고리형 피롤리딘 고리 구조로 인해 펩타이드 골격에 상당한 구조적 강성을 부여합니다. 이는 골격 유연성을 제한하고 회전 및 나선형 2차 구조의 형성을 촉진합니다.
Fmoc-Phe(4-tBu)-OH(Fmoc-4-tert-부틸-L-페닐알라닌, CAS 213383-02-9)는 고체상 펩타이드 합성의 빌딩 블록으로 사용되는 플루오레닐메틸옥시카르보닐(Fmoc) 보호 방향족 아미노산 유도체입니다. 이 분자는 α-아미노 기능을 보호하는 9-플루오레닐메틸옥시카르보닐(Fmoc) 그룹과 페닐알라닌 측쇄의 페닐 고리에 있는 부피가 큰 4-tert-부틸 치환기를 특징으로 합니다.
Fmoc-beta-HGlu(OtBu)-OH(Fmoc-L-β-호모글루탐산 6-tert-부틸 에스테르, CAS 203854-49-3)는 Fmoc/t-Bu 고체상 펩타이드 합성을 위해 설계된 특수 β-아미노산 유도체입니다. 이 분자는 아미노 기능에 대한 9-플루오레닐메틸옥시카보닐(Fmoc) 보호 그룹과 6 위치의 측쇄 카르복실 기능을 보호하는 tert-부틸 에스테르를 특징으로 합니다. β-호모글루탐산 백본은 표준 글루타민산에 비해 펩타이드 사슬을 탄소 원자 1개만큼 확장하여 독특한 형태 및 기능적 특성을 제공합니다.
Fmoc-Dap(Boc)-OH(Nα-Fmoc-Nβ-Boc-L-2,3-디아미노프로피온산, CAS 162558-25-0)는 L-2,3-디아미노프로피온산(Dap) 빌딩 블록으로 분류되는 직교 보호된 키랄 비단백질성 아미노산 유도체입니다. 이 분자는 측쇄 β-아미노 기능에 산에 불안정한 tert-부톡시카르보닐(Boc) 보호 그룹이 있고 α-아미노 위치에 염기에 불안정한 9-플루오레닐메틸옥시카르보닐(Fmoc) 그룹이 있는 것이 특징입니다.
Fmoc-Trp-OH(Nα-Fmoc-L-트립토판, CAS 35737-15-6)는 자연 발생 방향족 아미노산 L-트립토판의 Fmoc 보호 유도체입니다. Fmoc-Trp-OH의 분자 구조는 α-아미노 그룹에 부착된 Fmoc(9-플루오레닐메톡시카르보닐) 보호 그룹을 갖는 트립토판 백본으로 구성됩니다. 트립토판은 인돌 측쇄(벤젠 고리에 융합된 피롤 고리를 포함하는 이환 방향족 시스템)로 인해 단백질 생성 아미노산 중에서 독특합니다.
Fmoc-Gln-OH(Nα-Fmoc-L-글루타민, CAS 71989-20-3)는 자연 발생 아미노산 L-글루타민의 Fmoc 보호 유도체입니다. Fmoc-Gln-OH의 분자 구조는 α-아미노 그룹에 부착된 Fmoc(9-플루오레닐메톡시카르보닐) 보호 그룹을 보유하는 글루타민 백본으로 구성됩니다. Fmoc 그룹은 약한 염기성 조건(일반적으로 DMF의 피페리딘)에서 선택적으로 제거되는 염기 불안정한 보호 부분으로, SPPS(고상 펩타이드 합성)에서 직교 탈보호 전략을 가능하게 합니다.
