Fmoc-Dap(Boc)-OH(Nα-Fmoc-Nβ-Boc-L-2,3-디아미노프로피온산, CAS 162558-25-0)는 L-2,3-디아미노프로피온산(Dap) 빌딩 블록으로 분류되는 직교 보호된 키랄 비단백질성 아미노산 유도체입니다. 이 분자는 측쇄 β-아미노 기능에 산에 불안정한 tert-부톡시카르보닐(Boc) 보호 그룹이 있고 α-아미노 위치에 염기에 불안정한 9-플루오레닐메틸옥시카르보닐(Fmoc) 그룹이 있는 것이 특징입니다.
Fmoc-Trp-OH(Nα-Fmoc-L-트립토판, CAS 35737-15-6)는 자연 발생 방향족 아미노산 L-트립토판의 Fmoc 보호 유도체입니다. Fmoc-Trp-OH의 분자 구조는 α-아미노 그룹에 부착된 Fmoc(9-플루오레닐메톡시카르보닐) 보호 그룹을 갖는 트립토판 백본으로 구성됩니다. 트립토판은 인돌 측쇄(벤젠 고리에 융합된 피롤 고리를 포함하는 이환 방향족 시스템)로 인해 단백질 생성 아미노산 중에서 독특합니다.
Fmoc-Gln-OH(Nα-Fmoc-L-글루타민, CAS 71989-20-3)는 자연 발생 아미노산 L-글루타민의 Fmoc 보호 유도체입니다. Fmoc-Gln-OH의 분자 구조는 α-아미노 그룹에 부착된 Fmoc(9-플루오레닐메톡시카르보닐) 보호 그룹을 보유하는 글루타민 백본으로 구성됩니다. Fmoc 그룹은 약한 염기성 조건(일반적으로 DMF의 피페리딘)에서 선택적으로 제거되는 염기 불안정한 보호 부분으로, SPPS(고상 펩타이드 합성)에서 직교 탈보호 전략을 가능하게 합니다.
Nα-Fmoc-L-아스파라긴으로도 알려진 Fmoc-Asn-OH(CAS 71989-16-7)는 Fmoc 기반 고체상 펩타이드 합성(SPPS)에서 아스파라긴 잔기를 도입하기 위한 기본적인 Nα-Fmoc 보호 아미노산 빌딩 블록입니다. 분자는 Nα 위치가 염기에 불안정한 9-플루오레닐메틸옥시카르보닐(Fmoc) 그룹에 의해 보호되는 L-아스파라긴 아미노산으로 구성되며, 측쇄 카르복스아미드는 보호되지 않은 상태로 유지됩니다.
Fmoc-Arg(Pmc)-OH(CAS 119831-72-0)는 구아니디늄 측쇄에 Pmc(2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-sulfonyl) 보호 그룹이 있는 프리미엄 Nα-Fmoc 보호 아르기닌 유도체입니다. 이 분자는 펩타이드 사슬 조립 중 일시적인 Nα 보호를 위해 염기에 불안정한 9-플루오레닐메틸옥시카르보닐(Fmoc) 그룹과 아르기닌의 반응성이 높은 구아니디늄 기능을 보호하는 산에 불안정한 Pmc 그룹을 결합합니다.
Fmoc-N-Me-Arg(Pbf)-OH(CAS 913733-27-4)는 구아니디늄 측쇄에 산에 불안정한 Pbf(2,2,4,6,7-펜타메틸디하이드로벤조푸란-5-술포닐) 보호기를 특징으로 하는 특수 Nα-Fmoc 보호 Nα-메틸화 아르기닌 유도체입니다. 이 분자는 3가지 주요 구조 요소를 통합합니다. 즉, 펩타이드 사슬 조립 중 일시적인 Nα 보호를 위한 염기 불안정성 9-플루오레닐메틸옥시카르보닐(Fmoc) 그룹, 구조적 제약을 도입하고 펩타이드 치료제의 대사 안정성을 향상시키는 Nα-메틸화, 그리고 커플링 중 원하지 않는 부반응을 방지하는 아르기닌 측쇄의 Pbf 보호 구아니디늄 그룹입니다.
