Boc-Pro-NH2(N-(tert-butoxycarbonyl)-L-prolinamide, CAS 35150-07-3)는 C2 위치에 1차 아미드가 있는 L-프롤린의 Boc 보호 유도체입니다. 분자는 고리 질소를 보호하는 tert-부틸옥시카르보닐(Boc) 그룹과 C2 입체중심에 있는 카르복사미드(-CONH2) 그룹이 있는 피롤리딘 고리로 구성됩니다.
Fmoc-Lys(C16-OtBu)-OH(CAS 2952671-06-4)는 아미드 결합을 통해 라이신의 ε-아미노 그룹에 부착된 장쇄 C16 지질 부분(헥사데카노일/팔미토일 그룹)을 특징으로 하는 특수 Fmoc 보호 라이신 유도체이며, C-말단 카르복실산은 tert-부틸 에스테르로 보호됩니다. 이 독특한 분자 구조는 고체상 펩타이드 합성에 필요한 Fmoc 보호 α-아미노 기능과 생성된 펩타이드에 양친매성 특성을 부여하는 친유성 C16 알킬 사슬을 결합합니다.
Fmoc-D-Trp-OH(Nα-Fmoc-D-트립토판, CAS 86123-11-7)는 필수 방향족 아미노산인 트립토판의 D 거울상 이성질체의 Fmoc 보호 유도체입니다. 이 분자는 α-아미노 기능을 보호하는 9-플루오레닐메톡시카르보닐(Fmoc) 그룹을 특징으로 하며 카르복실산은 펩타이드 사슬 연장을 위해 자유롭게 유지됩니다. Fmoc-D-Trp-OH의 인돌 측쇄는 방향족 특성과 수소 결합 능력을 모두 제공하므로 이 화합물은 Fmoc 고체상 펩티드 합성(SPPS)을 통해 D-트립토판 잔기를 펩티드 서열에 통합하기 위한 귀중한 빌딩 블록이 됩니다.
Fmoc-beta-Ala-OH(Fmoc-β-알라닌, 3-((((9H-Fluoren-9-yl)메톡시)카르보닐)아미노)프로판산, CAS 35737-10-1)은 β-아미노기에 부착된 Fmoc(9-플루오레닐메틸옥시카르보닐) 보호기를 특징으로 하는 Fmoc 보호 β-아미노산 유도체입니다. 표준 α-아미노산과 달리 Fmoc-beta-Ala-OH는 카르복실산에 대해 β 위치(탄소 3)에 아미노기를 포함하므로 α-알라닌의 2개 탄소 골격이 아닌 3개 탄소 골격(H2N-CH2-CH2-COOH)이 생성됩니다.
Fmoc-Gln(Trt)-OH(Nα-Fmoc-Nδ-트리틸-L-글루타민, CAS 132327-80-1)는 Nα-아미노기의 Fmoc(9-플루오레닐메틸옥시카르보닐) 보호기와 Nδ 측쇄 아미드의 트리틸(Trt, 트리페닐메틸) 보호기를 특징으로 하는 이중 보호된 L-글루타민 유도체입니다. 이 독특한 이중 보호 전략은 펩타이드 합성에서 글루타민 통합에 내재된 문제를 효과적으로 해결합니다.
Fmoc-7-Me-Trp-OH(N-Fmoc-7-메틸-L-트립토판, CAS 1808268-53-2)는 L-트립토판의 인돌 고리에 7-메틸 치환이 특징인 Fmoc 보호 비단백질성 아미노산 유도체입니다. 분자 구조는 카바메이트 연결을 통해 α-아미노 그룹에 부착된 플루오레닐메틸옥시카보닐(Fmoc) 보호 그룹과 C 말단에 카복실산을 보유하는 7-메틸-L-트립토판 코어로 구성됩니다.
