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Boc-Leu-OH·H2O

Boc-Leu-OH·H2O

Boc-Leu-OH·H2O(N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-류신 일수화물, CAS 200936-87-4)는 Boc-전략 고체상 펩타이드 합성(SPPS)에서 류신 잔기를 도입하기 위한 표준 빌딩 블록인 Boc 보호 L-류신의 일수화물 결정 형태입니다.
Boc-Gly-OtBu

Boc-Gly-OtBu

Boc-Gly-OtBu(N-(tert-Butoxycarbonyl)글리신 tert-부틸 에스테르, CAS 111652-20-1)은 아미노 그룹의 Boc(tert-부톡시카르보닐) 보호 그룹과 카르복실 말단의 tert-부틸 에스테르 보호 그룹을 모두 특징으로 하는 글리신의 이중 보호 유도체입니다.
Boc-L-2-아미노부티르산

Boc-L-2-아미노부티르산

Boc-L-2-아미노부티르산(Boc-L-Abu-OH 또는 (S)-2-(Boc-아미노)부티르산으로도 알려짐)은 α-아미노 작용기를 보호하는 tert-부틸옥시카르보닐(Boc) 그룹과 α-탄소의 에틸 측쇄를 특징으로 하는 Boc 보호 비천연 아미노산입니다. 분자식은 C₉H₁₇NO₄이며 분자량은 203.30g/mol입니다.
Boc-Gly-Gly-OH

Boc-Gly-Gly-OH

Boc-Gly-Gly-OH(N-(tert-부톡시카르보닐)글리실글리신)은 아미드 결합으로 연결된 두 개의 글리신 잔기와 N 말단 아미노 기능을 보호하는 tert-부틸옥시카르보닐(Boc) 그룹으로 구성된 Boc 보호 디펩티드입니다. 분자식은 C₉H₁₆N²O₅이며 분자량은 232.23g/mol입니다. 이 구조는 복잡한 펩타이드 조립 과정에서 글리신 잔기를 보호하는 역할을 하는 tert-부틸옥시카보닐 그룹을 특징으로 합니다.
Boc-L-호모페-OH

Boc-L-호모페-OH

Boc-L-호모페-OH(N-Boc-L-호모페닐알라닌)는 α-아미노 기능을 보호하는 tert-부틸옥시카르보닐(Boc) 그룹과 α-탄소에서 연장된 페닐프로필 그룹인 호모페닐알라닌 측쇄를 특징으로 하는 Boc 보호 비천연 아미노산입니다. 분자식은 C₁₅H₂₁NO₄이며 분자량은 279.33g/mol입니다. Boc 그룹의 존재는 광범위한 반응 조건에서 아미노 그룹을 불활성으로 만들어 카르복실산 말단 또는 분자의 다른 곳에서 선택적 조작을 가능하게 합니다.
복-Asn-OH

복-Asn-OH

Boc-Asn-OH(Nα-(tert-Butoxycarbonyl)-L-asparagine, CAS 7536-55-2)는 자연 발생 아미노산 L-아스파라긴의 Boc 보호 유도체입니다. 이 분자는 α-아미노 그룹에 부착된 tert-부틸옥시카보닐(Boc) 보호 그룹을 특징으로 하며, 펩타이드 합성 중에 아민 기능을 보호하는 동시에 카르복실 그룹과 측쇄 카르복사미드는 선택적 변형에 사용할 수 있도록 남겨둡니다.
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