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Fmoc-Gln(Trt)-OH
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Fmoc-Gln(Trt)-OH

Model:132327-80-1
Fmoc-Gln(Trt)-OH(Nα-Fmoc-Nδ-트리틸-L-글루타민, CAS 132327-80-1)는 Nα-아미노기의 Fmoc(9-플루오레닐메틸옥시카르보닐) 보호기와 Nδ 측쇄 아미드의 트리틸(Trt, 트리페닐메틸) 보호기를 특징으로 하는 이중 보호된 L-글루타민 유도체입니다. 이 독특한 이중 보호 전략은 펩타이드 합성에서 글루타민 통합에 내재된 문제를 효과적으로 해결합니다.

Fmoc-Gln(Trt)-OH는 Fmoc 고체상 펩타이드 합성에서 글루타민 잔기를 도입하기 위해 선택한 시약입니다. Fmoc-Gln(Trt)-OH는 글루타민 측쇄 아미드에 트리틸 보호 기능을 통합하여 활성화 및 커플링 반응 중에 원치 않는 부산물의 형성을 효과적으로 방지합니다. Fmoc-Gln(Trt)-OH는 클로로포름, 디클로로메탄, 에틸 아세테이트, DMSO 및 아세톤을 포함한 대부분의 유기 용매에서 우수한 용해도를 나타냅니다. Fmoc-Gln(Trt)-OH는 글루타민 도입에 사용되는 다른 유도체보다 훨씬 더 순수한 펩타이드를 생성하는 것으로 나타나 고품질 펩타이드 합성에 선호되는 선택입니다.

 

제품 매개변수



매개변수

사양

제품명

Fmoc-Gln(Trt)-OH(Nα-Fmoc-Nδ-트리틸-L-글루타민)

CAS 번호

132327-80-1

분자식

C₃₉H₃₄N₂O₅

분자량

610.7g/몰

모습

백색 내지 회백색 내지 담황색 분말

녹는점

165~172°C

비등점

760mmHg에서 873.5±65.0°C(예상)

밀도

1.256±0.06g/cm³(예상)

pKa

3.73±0.10

보관상태

2~8℃

 

제품 장점



 우수한 펩타이드 순도를 위한 이중 보호

Fmoc-Gln(Trt)-OH는 N에서 Fmoc 보호 기능을 모두 제공합니다.α-N에서의 아미노 그룹 및 트리틸 보호δ-사이드 체인 아미드. 이 이중 보호 전략은 글루타민 측쇄의 탈수 및 고리화를 포함하여 펩타이드 합성 중에 원하지 않는 부반응을 효과적으로 방지합니다. 그 결과 다른 글루타민 유도체에 비해 훨씬 더 순수한 펩타이드가 탄생했습니다.

 

 효율적인 결합을 위한 우수한 용해도

Fmoc-Gln(Trt)-OH는 DMF, 디클로로메탄, 클로로포름, 에틸 아세테이트, DMSO 및 아세톤을 포함하여 펩타이드 합성에 일반적으로 사용되는 대부분의 유기 용매에서 우수한 용해도를 나타냅니다. 이러한 우수한 용해도는 고농도에서도 효율적인 결합 반응을 가능하게 합니다.

 

 표준 Fmoc SPPS 호환성

Fmoc-Gln(Trt)-OH는 표준 Fmoc 고체상 펩타이드 합성 프로토콜과 완벽하게 호환됩니다. Fmoc 그룹은 표준 염기성 조건(DMF의 20% 피페리딘)에서 제거되고, 트리틸 그룹은 최종 산분해 절단 단계(일반적으로 TFA 절단) 동안 절단되어 완전히 보호되지 않은 글루타민 잔기를 방출합니다.

 

 신뢰할 수 있는 결과를 위한 높은 순도

Fmoc-Gln(Trt)-OH는 다음과 같이 공급됩니다.≥98.0% 순도(HPLC), 매우 낮은 수준의 디펩티드, 유리 아미노산 및 아세트산 불순물이 포함되어 있습니다. 높은 전체 수율을 달성하고 펩타이드 합성에서 부산물을 최소화하려면 고순도가 필수적입니다.

 

 글루타민 혼입에 선호되는 시약

Fmoc-Gln(Trt)-OH는 Fmoc SPPS에 글루타민 잔기를 도입하기 위한 시약으로 널리 알려져 있습니다. 이를 사용하면 다른 글루타민 유도체보다 훨씬 더 순수한 펩타이드가 생성되므로 고품질 펩타이드 합성에 선호되는 선택입니다.

 

 모든 개발 단계에 대한 확장 가능한 공급

Cosperpharm은 Fmoc-Gln(Trt)-OH를 다양한 품질 수준으로 공급하여 초기 단계 발견부터 상업 제조까지 펩타이드 연구를 지원합니다. 당사의 엄격한 품질 관리는 재현 가능한 펩타이드 합성 결과를 위해 배치 간 일관성을 보장합니다.

 

 S합성의R밖으로이네 



실온에서, 9-BBN-보호된 글루타민(1 mmol)을 아세토니트릴(2 mL)에서 격렬하게 교반했습니다. 인산수소나트륨(3mmol, 426mg)을 생성된 반응 혼합물에 첨가한 후, 트리플루오로과산화아세트산(6mL, CH2에서 0.5분)을 점진적으로 첨가했습니다.₃CN). 반응물이 완전히 소모될 때까지 반응 진행을 TLC를 통해 모니터링하였다. 20% Na를 첨가하여 반응을 켄칭하였다.₂그래서₃ 수용액(1mL). 회전 증발기에서 용매를 제거하고; 잔류물을 디옥산(15 mL) 및 물(5 mL)에 용해시킨 후, 고체 중탄산나트륨(5 mmol, 420 mg)으로 처리하였다. 용액을 0으로 냉각시켰다.°C, 및 9-플루오로메틸-N-숙신이미드 카르보네이트를 첨가하였다. 혼합물을 아미노산의 완전한 전환이 일어날 때까지 빙수욕 하에서 30분 동안 교반한 후, 휘발물을 제거하였다. 20 mL의 물을 첨가하고 1 M H를 사용하여 pH를 3으로 조정했습니다.₂그래서₄. 수성상을 디클로로메탄(4)으로 3회 추출했습니다.× 15mL); 합한 추출물을 무수 Na로 건조시켰다.₂그래서₄, 여과하여 건조제를 제거하고 진공하에 농축했습니다. 잔류물을 디클로로메탄/메탄올/0.1% 포름산을 용리액으로 사용하여 실리카겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 목적 생성물을 얻었다.

 

애플리케이션



Fmoc-Gln(Trt)-OH기초 생화학 연구 및 유기합성 과정에 활용할 수 있는 아미노산 유도체입니다.

 

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