MOTS-C
CAS:1627580-64-6
MOTS-c(인간)는 미토콘드리아 유래 펩타이드(MDP) 중 하나입니다. 그것의 주요 생리학적 기능은 내인성 AMP 유사체 AICAR의 생합성을 촉진하여 AMP 활성화 단백질 키나제(AMPK)를 활성화시키는 것입니다. 또한 세포의 포도당 흡수를 향상시키고 인슐린 민감성을 향상시킵니다. 의약품 원료로서 잠재적인 항비만 펩타이드 성분으로 평가되며, 눈에 띄는 항노화 효과도 나타냅니다.
창시자/원천 연구
MOTS-c의 "창시자"는 단일 회사가 아니라 기초 과학 연구에서 비롯된 발견입니다. 현재 임상 개발을 주도하는 주요 기관은 Hudson Biotech입니다.
임상시험
현재 2a상 임상시험이 진행 중이나 대규모 공개 결과는 아직 나오지 않았다. MOTS-c는 아직 연구 단계에 있으며 주요 규제 기관(예: 미국 FDA)의 임상 치료 승인을 받지 못했습니다.
합성방법
MOTS-c는 표준 고체상 펩타이드 합성(SPPS) 기술을 사용하여 생산됩니다.
BPC-157
CAS:137525-51-0
분자식:C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂
분자량:1419.54
BPC 157(펜타데카펩티드)은 임상 환경에서 자유라디칼 소거 활성을 나타내는 장내 펩타이드입니다. 다른 펩타이드와 달리 BPC 157은 캐리어 없이도 효과적입니다. 항궤양 특성과 상처/누관 치유 특성을 지닌 안정적인 위 펜타데카펩티드입니다.
창시자/원천 연구
BPC-157에 대한 원래 연구는 크로아티아 과학 연구팀과 밀접하게 연관되어 있습니다. BPC-157에 대한 거의 모든 기존 데이터는 크로아티아의 동일한 연구팀에서 나온 것입니다. 초기에는 크로아티아 제약회사 PLIVA가 2000년대에 일부 임상시험을 실시했습니다. 또한 슬로베니아 제약 회사인 Lek Pharmaceuticals d.d. 또한 유사체에 대한 합성 연구에도 참여했습니다.
임상시험
임상시험이 존재하지만 그 수가 매우 적고 질도 낮아 주류 의학의 인정 기준을 충족시키기에는 거리가 멀다. 현재로서는 완성된 대규모 인간 임상시험 데이터가 없습니다.
합성방법
고체상 펩타이드 합성(SPPS); Fmoc 및 Boc 전략을 모두 적용할 수 있습니다.
피날론
CAS:175175-23-2
분자식:C₁₅H₂₆N₆O₈
분자량:418.4
피날론은 3개의 아미노산으로 구성된 짧은 펩타이드입니다. 일부 연구 문헌에서는 피닐론(Pinealon)이 항산화 활성을 지닌 펩타이드로 기술되어 있습니다. 소분자 펩타이드로서 세포 게놈과 직접 상호작용할 수 있습니다.
창시자/원천 연구
피날론의 창시자는 주로 Vladimir Khavinson 교수와 그의 팀과 관련된 러시아 과학 연구팀입니다. 이 펩타이드는 상트페테르부르크 생물조절 및 노인학 연구소에서 개발한 러시아의 "펩타이드-유전자 조절" 연구 프로그램의 결과입니다. Pinealon은 Khavinson 교수 팀이 개발한 일련의 짧은 펩타이드 "생물 조절기" 중 하나입니다.
임상시험
임상 시험이 존재하지만 규모가 제한되어 있고 고품질의 독립적인 검증이 부족합니다. 규제 상태: Pinealon은 의료용으로 미국 FDA의 승인을 받지 않았으며 현재 연구용 화학물질로만 판매되고 있습니다.
합성방법
피날론의 표준 합성 방법은 SPPS(고체상 펩타이드 합성)입니다.
에피탈론
CAS:307297-39-8
분자식:C₁₄H₂₂N₄O₉
분자량:390.35
에피탈론은 "상피 조직의 비타민"으로 알려진 합성 펩타이드입니다. 소의 송과선 추출물에서 처음 발견되었으며, 다양한 화장품에 널리 사용되는 노화 방지제로 인정받고 있습니다.
창시자/원천 연구
에피탈론의 창시자는 주로 Vladimir Khavinson 교수와 그의 팀과 관련된 러시아 과학 연구팀입니다. 본 펩타이드는 소의 송과선 추출물인 "에피탈라민"의 아미노산 조성 분석을 바탕으로 설계되었습니다. 이는 상트페테르부르크 생물조절 및 노인학 연구소에서 개발되었습니다.
임상시험
임상 연구 단계에 진입했지만 근거 기반은 상대적으로 제한적입니다. 약물 개발 데이터베이스 정보에 따르면 Epitalon은 당뇨병성 황반부종의 적응증에 대해 러시아에서 임상 2상 시험에 도달했습니다. 또한 노인의 텔로미어 길이와 수면의 질에 대한 소규모 임상 연구가 있습니다.
합성방법
에피탈론의 표준 합성 방법은 SPPS(고체상 펩타이드 합성)입니다. 또한, LPPS(액상 펩티드 합성)가 대체 접근법으로 문헌에 언급되었습니다. 최근에는 보다 친환경적인 생산 방법을 위한 효소 합성에 대한 연구도 진행되었습니다.
TB-500
CAS:885340-08-9
분자식:C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄
분자량:889.02
TB-500은 G-액틴 단량체에 결합하여 중합을 차단하는 주요 구형 액틴(G-액틴) 결합 펩타이드로 간주됩니다. TB-500은 혈관 신생 촉진, 상처 치유, 각막 복구, 염증 억제, 종양 전이 조절 등 다양한 생물학적 기능을 가지고 있습니다.
창시자/원천 연구
TB-500은 Tβ4 기능에 대한 이해를 바탕으로 과학자들이 만든 Tβ4의 아미노산 잔기 17-23에 해당하는 합성 짧은 펩타이드입니다. 그 목적은 핵심 생물학적 활성을 유지하면서 연구용으로 더 작고 더 안정적인 분자를 얻는 것이었습니다. 따라서 TB-500에는 단일 오리지널 제약회사가 없습니다. 이는 기초 과학 연구의 산물이며 현재 전 세계 수많은 생명공학 기업에서 연구용 화학물질로 공급되고 있습니다.
임상시험
이 특정 7개 펩티드 분자인 TB-500은 현재 주요 제약 규제 기관(예: 미국 FDA)에 등록되거나 승인된 인간 임상 시험이 없습니다.
합성방법
TB-500의 표준 합성 방법은 SPPS(고체상 펩타이드 합성)입니다.
GHK-Cu
CAS:89030-95-5
분자식:C₁₄H₂₁CuN₆O₄
분자량:400.91
구리 펩타이드 GHK-Cu는 구리 이온과 트리펩타이드의 복합체입니다. 풍부한 컬러의 구리 이온으로 인해 블루 구리 펩타이드는 독특하고 우아한 블루 컬러를 선사합니다. 이는 미용상의 효능이 있는 것으로 밝혀진 최초의 펩타이드였습니다. GHK-Cu는 분자량이 작아 피부에 더 쉽게 흡수됩니다.
창시자/원천 연구
GHK-Cu의 발견은 미국 과학자 Dr. Loren Pickart의 공로로 여겨집니다. 후속 연구에 따르면 상처 복구 기능이 있는 것으로 나타났습니다. 1986년 조직 복구, 노화 방지 및 모발 성장 분야에 GHK-Cu를 적용하는 데 전념하는 ProCyte Corporation이 설립되었습니다.
임상시험
임상 2상에 돌입했습니다.
합성방법
GHK-Cu의 합성에는 일반적으로 두 단계가 포함됩니다. 먼저 GHK 삼중펩티드를 합성한 다음 이를 구리 이온과 착물화하는 것입니다.
GHK 트리펩타이드 합성: GHK 트리펩타이드는 주로 표준 고체상 펩타이드 합성(SPPS) 또는 액상 합성 방법을 사용하여 합성됩니다. 둘 다 성숙한 펩타이드 합성 기술입니다.
구리 이온과의 착화합물: 정제된 GHK 트리펩타이드는 용액에서 구리 이온 함유 화합물(예: 아세트산 구리, 수산화 구리)과 반응합니다. GHK 삼중펩타이드는 구리 이온(Cu²⁺)에 대한 강한 친화력을 가지며 자발적으로 안정적인 GHK-Cu 복합체를 형성할 수 있습니다. 반응이 완료된 후 여과, 동결건조 등의 방법을 통해 정제를 진행합니다.
