Fmoc-Glu(OtBu)-OH·H2O(Fmoc-L-글루탐산 γ-tert-부틸 에스테르 일수화물, CAS 204251-24-1)는 측쇄 γ-카르복실기가 tert-부틸 에스테르로 보호되는 L-글루탐산의 Fmoc 보호 유도체입니다. 이 분자는 SPPS 동안 임시 보호를 위한 N 말단의 Fmoc(9-플루오레닐메틸옥시카르보닐) 그룹, 펩타이드 사슬 연장을 위한 유리 α-카르복실산, 측쇄 카르복실산염을 보호하는 tert-부틸(OtBu) 에스테르를 특징으로 합니다.
Fmoc-L-Pen(Acm)-OH(Fmoc-S-아세트아미도메틸-L-페니실라민, CAS 201531-76-2)는 비천연 아미노산 L-페니실라민(β,β-디메틸시스테인)의 Fmoc 보호 유도체입니다. 이 분자는 β-탄소에 tert-부틸(보석-디메틸) 치환, 유리 카르복실산 및 N 말단 Fmoc(9-플루오레닐메틸옥시카르보닐) 보호 그룹이 있는 페니실라민 코어를 특징으로 합니다. 페니실라민의 티올 그룹은 아세트아미도메틸(Acm) 그룹에 의해 보호됩니다. 이는 표준 Fmoc SPPS 조건에서 안정한 티올 보호 부분 역할을 하며 수은 아세테이트 또는 요오드를 사용하여 선택적으로 제거하여 이황화 결합 형성을 위한 유리 티올을 드러낼 수 있습니다.
Fmoc-ThpGly-OH(Fmoc-4-아미노-테트라히드로피란-4-카르복실산, CAS 285996-72-7)는 알파 탄소 중심에 융합된 테트라히드로피란 고리를 특징으로 하는 특수 Fmoc 보호 비천연 아미노산입니다. 분자는 Fmoc(9-플루오레닐메틸옥시카르보닐) 그룹에 의해 보호되는 4 위치에 아미노 그룹이 있는 견고한 6원 테트라하이드로피란(옥산) 고리와 동일한 탄소에 카르복실산 작용기로 구성됩니다.
Fmoc-Met(O2)-OH(N-α-Fmoc-L-메티오닌 설폰, CAS 163437-14-7)는 황 원자가 설폰 산화 상태(R-SO2-R)로 완전히 산화된 L-메티오닌의 Fmoc 보호 유도체입니다. 이러한 구조적 변형은 메티오닌 측쇄의 전자 및 입체 특성을 근본적으로 변경합니다. 설폰 그룹은 천연 메티오닌에 존재하는 산화환원에 민감한 티오에테르 기능을 제거하면서 잔류물의 극성을 크게 증가시키는 두 개의 산소 원자를 도입합니다.
Fmoc-Ado-OH(Fmoc-8-amino-3,6-dioxaoctanoic acid, Fmoc-AEEA 또는 Fmoc-NH-PEG2-CH2COOH라고도 함)는 Fmoc 보호 아민과 말단 카르복실산 사이에 유연한 폴리에틸렌 글리콜(PEG) 스페이서가 있는 Fmoc 보호 아미노-PEG2-아세트산 유도체입니다. 분자는 3,6-디옥사옥탄산 스페이서(수용성과 구조적 유연성을 부여하는 친수성 PEG2 사슬)를 통해 카르복실산에 연결된 Fmoc 보호된 1차 아민으로 구성됩니다.
Fmoc-5-Hydroxy-Nva(TBDPS)-OH(N-플루오레닐메톡시카르보닐-5-(tert-부틸디페닐실릴)옥시-L-노르발린)은 노르발린 측쇄의 히드록시 변형을 특징으로 하는 특수 Fmoc 보호, 비단백질성 아미노산 유도체입니다. 분자는 N 말단을 보호하는 산에 불안정한 9-플루오레닐메틸옥시카르보닐(Fmoc) 그룹을 통합하는 반면 측쇄 하이드록실 그룹은 펩타이드 합성 중에 직교 보호를 제공하는 부피가 크고 산에 안정한 실릴 에테르인 tert-부틸디페닐실릴(TBDPS) 보호 그룹으로 가려져 있습니다.
