Fmoc-Ado-OH

Fmoc-Ado-OH는 SPPS(고체상 펩타이드 합성) 및 ADC(항체-약물 접합체) 합성에 널리 사용되는 다목적 Fmoc 보호 PEG 기반 링커입니다. 이 화합물은 미니 PEG 링커 역할을 하는 친수성 3,6-디옥사옥탄산 스페이서를 특징으로 하며 합성 중 펩타이드 응집을 줄이고 소수성 펩타이드 서열의 용해도를 향상시킵니다. Fmoc-Ado-OH는 PEG 링커가 필요한 유연성과 친수성을 제공하는 펩타이드 핵산(PNA) 합성의 스페이서로서 특히 중요합니다. ADC 개발에서 Fmoc-Ado-OH는 항체를 세포 독성 페이로드에 연결하는 절단 가능한 링커 구성 요소로 기능하여 표적 약물 전달을 가능하게 합니다. Fmoc-Ado-OH는 4세대 항HIV 치료제 일라봇(Ilabot)의 핵심 중간체로도 인정받아 의약품 제조에 있어 그 중요성을 입증하고 있습니다. 빌딩 블록으로서 Fmoc-Ado-OH는 연구 및 산업 환경 모두에서 복잡한 분자 및 폴리머의 합성을 지원합니다. 화합물의 높은 순도(HPLC 기준 ≥95~97%)와 잘 특성화된 물리적 특성으로 인해 까다로운 합성 응용 분야에서 신뢰할 수 있는 시약이 됩니다.

제품 매개변수

생체 활성

Fmoc-8-아미노-3,6-디옥사옥탄산(Fmoc-NH-PEG2-CH2COOH)은 항체-약물 접합체(ADC) 합성에 사용되는 생분해성 ADC 링커입니다. 또한 PROTAC 합성을 위한 PEG 기반 PROTAC 링커 역할도 합니다.

합성 경로

벤즈알데히드를 디에틸렌 글리콜아민과 반응시켜 이민을 형성함으로써 질소 원자를 보호하고, 이민이 tert-부틸 브로모아세테이트와 반응하여 에테르를 생성합니다. 아미노 그룹의 후속 보호 제거 및 에스테르 가수분해는 밤새 교반하면서 산성 조건 하에서 단일 용기 반응으로 수행되어 궁극적으로 Fmoc-Ado-OH를 생성합니다.

시험관 내 연구

ADC는 ADC 링커를 통해 ADC 세포독소가 부착된 항체로 구성됩니다.

PROTAC에는 링커로 연결된 두 개의 서로 다른 리간드가 포함되어 있습니다. 하나는 E3 유비퀴틴 리가제에 대한 리간드이고 다른 하나는 표적 단백질에 대한 리간드입니다. PROTAC는 세포 내 유비퀴틴-프로테아좀 시스템을 활용하여 표적 단백질을 선택적으로 분해합니다.

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