Zavegepant 전체 시리즈 중간체 공급

제품소개

Zavegepant(15)는 세 가지 주요 중간체, 즉 아미노 에스테르 15.14, 퀴놀론 단편 15.5, 시판되는 피페라진-피페리딘 빌딩 블록 15.16으로 구성되며 세 단계로 조립됩니다. 아미노 에스테르 단편인 (R)-2-아미노-3-(7-메틸-1H-인다졸-5-일)프로파노에이트(CAS 1414976-14-9)는 CGRP 수용체 결합 친화력에 필수적인 7-메틸인다졸 부분을 통합하는 Zavegepant의 키랄 코어 역할을 합니다. 퀴놀론 중간체인 3-(피페리딘-4-일)퀴놀린-2(1H)-온 염산염(CAS 855778-84-6)은 분자의 약리학적 프로필에 기여하는 견고한 퀴놀론 지지체를 제공합니다. 피페라진-피페리딘 단편인 1-(1-메틸피페리딘-4-일)피페라진 삼염산염(CAS 349535-15-5)은 Zavegepant 구조를 완성하는 세 번째 커플링 파트너 역할을 합니다.

왜 코스퍼팜인가?

Zavegepant 합성 캠페인에서 세 가지 주요 중간체 모두에 대한 안정적인 액세스가 필요한 경우 Cosperpharm은 제약 제조업체가 요구하는 품질, 문서화 및 공급 유연성을 갖춘 완전한 중간체 시리즈를 제공합니다.

중급 포트폴리오를 완성하세요. Cosperpharm은 전체 Zavegepant 중간 시리즈를 공급합니다.—아미노 에스테르 디히드로클로라이드(CAS 1414976-14-9), 퀴놀론 염산염(CAS 855778-84-6) 및 피페라진 트리히드로클로라이드(CAS 349535-15-5). 이 포괄적인 서비스를 통해 여러 공급업체가 필요하지 않으며 조달 프로세스가 간소화됩니다.

신뢰할 수 있는 품질. 각 Zavegepant 중간체의 모든 배치는 HPLC 순도 검증, 신원 확인 및 외관 검사를 포함한 엄격한 분석 출하 테스트를 거칩니다. 당사의 품질 시스템은 각 중간체가 효율적인 API 합성에 필요한 사양을 충족하도록 보장합니다.—최종 제품의 품질은 모든 빌딩 블록의 순도에 따라 결정되기 때문입니다.

규제 제출을 지원하는 문서입니다. 각 배송에는 배치별 순도 데이터 및 크로마토그래피 추적성이 포함된 분석 인증서(COA)가 포함되어 있습니다. 포괄적인 규제 지원이 필요한 고객은 요청 시 맞춤형 품질 계약, 안정성 요약 및 추가 문서를 이용할 수 있습니다.

모든 규모에 걸쳐 유연한 공급이 가능합니다. Cosperpharm은 공정 개발 및 제형 연구를 위한 연구 수량부터 상업 제조를 위한 킬로그램 규모 배치에 이르기까지 Zavegepant 중간체를 공급합니다. R&D 샘플은 5일 이내에 배송됩니다.–영업일 기준 7일; 대량 주문시 2일 이내 발송–3주.

귀하의 합성 전략을 위한 기술 전문 지식. 당사의 화학 팀은 Zavegepant 합성의 미묘한 차이를 이해하고 커플링 전략, 불순물 프로파일링 및 공정 최적화에 대한 기술 지원을 제공할 수 있습니다.—왜냐하면 우리는 여러 제조 캠페인에서 이 API에 대한 광범위한 경험을 갖고 있기 때문입니다.

투명한 가격으로 전 세계에 도달하세요. Cosperpharm은 전체 통관 서류가 포함된 전 세계 제약 제조업체, CRO 및 연구 기관으로 배송됩니다. 대량 구매 시 할인이 적용되며, 리드타임을 미리 알려드립니다.

FAQ

Q1: 자베게판트는 무엇인가요?

A: 자베게판트(Zavzpret®)는 성인 편두통의 급성 치료용으로 승인된 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드(CGRP) 수용체 길항제입니다. 신속한 편두통 완화를 위해 비강 스프레이로 투여됩니다.

Q2: Cosperpharm은 Zavegepant 합성을 위해 어떤 중간체를 제공합니까?

A: Cosperpharm은 전체 Zavegepant 중간체 시리즈를 제공합니다: (R)-메틸 2-아미노-3-(7-메틸-1H-인다졸-5-일)프로파노에이트 디히드로클로라이드(CAS 1414976-14-9), 3-(피페리딘-4-일)퀴놀린-2(1H)-온 염산염(CAS 855778-84-6) 및 1-(1-메틸피페리딘-4-일)피페라진 삼염산염(CAS 349535-15-5).

 제품 품질 보증

Cosperpharm은 제약 API 제조에 대한 엄격한 기대를 충족하는 Zavegepant 중간체 시리즈에 대한 포괄적인 품질 보증 시스템을 구축했습니다.

철저한 분석 특성화. 각 배치는 HPLC 순도 확인, 신원 확인, 외관 검사 등 다양한 기술의 분석 출하 테스트를 거칩니다. 아미노 에스테르 중간체는 (R)-입체화학을 보장하기 위해 키랄 순도를 특징으로 합니다. 퀴놀론 중간체는 순도가 98% 이상인 것으로 확인되었습니다. 피페라진-피페리딘 단편은 >95% 순도에서 확인됩니다.

전체 배치 추적성. 원자재 조달부터 합성, 정제, 최종 포장까지 모든 단계가 완벽하게 문서화되고 추적 가능합니다. 각 배치는 Cosperpharm 품질 절차에 따라 유지 관리되는 보존 샘플과 함께 고유한 로트 번호를 받습니다.

규제 제출을 위한 문서 준비가 완료되었습니다. 모든 배송에는 배치별 순도 및 특성 데이터가 포함된 분석 인증서(COA), 물질안전보건자료(SDS), 국제 배송을 위한 세관 문서가 포함됩니다. 포괄적인 규제 지원이 필요한 고객은 요청 시 맞춤형 품질 계약, 안정성 데이터 및 추가 문서를 이용할 수 있습니다.

고객이 주도하는 품질 감사. 자격을 갖춘 고객은 Cosperpharm의 제조, 품질 관리 및 문서화 시설을 감사할 수 있습니다. ISO 규정 준수 문서는 요청 시 제공됩니다.

문의하기

API 합성 또는 제약 연구를 위한 전체 Zavegepant 중간체 시리즈를 찾고 계십니까? Cosperpharm은 귀하에게 필요한 품질, 문서화 및 공급 유연성을 갖춘 세 가지 핵심 구성 요소를 모두 제공합니다. 가격, 가용성 또는 기술 관련 질문이 있는 경우 당사 팀에 문의하세요.—우리는 연구부터 상업 제조까지 귀하의 Zavegepant 프로젝트를 지원할 준비가 되어 있습니다.