Arbidol 합성은 각 단계에서 정밀한 제어가 필요한 다단계 프로세스입니다. 주요 항바이러스 API로서 Arbidol은 다음을 달성하기 위해 고순도 중간체가 필요합니다.≥의약품 사용에 필요한 전체 순도 기준은 98%입니다. Arbidol의 합성 경로는 일반적으로 저렴한 에틸 아세토아세테이트를 출발 물질로 사용하여 시작하여 Nenitzescu 반응, 아실화, 브롬화, 티오페놀화, Mannich 반응 및 염 형성을 통해 진행됩니다. 당사 포트폴리오의 각 Arbidol 중간체는 합성 캐스케이드를 통한 원활한 진행을 보장하기 위해 HPLC 순도 검증, NMR 식별 확인 및 잔류 용매 분석을 특징으로 합니다. Cosperpharm의 Arbidol 중간체는 실험실 규모의 R&D 및 상업용 제조 캠페인을 모두 지원하도록 설계되었습니다.
제품s
중급 1 CAS
870-85-9
중급 2 CAS
15574-49-9
중급 3 CAS
40945-79-7
중급 4 CAS
110543-98-1
중급 5 CAS
131707-24-9
중급 6 CAS
131707-25-0
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항바이러스 API 제조 또는 인돌 기반 약물 개발 프로그램을 위한 고품질 Arbidol 중간체를 찾고 계십니까? Cosperpharm은 귀하에게 필요한 순도, 문서화 및 공급 유연성을 제공합니다. 지금 우리 팀에 문의하세요—우리는 R&D부터 상업 생산까지 귀하의 프로젝트를 지원할 준비가 되어 있습니다.
