Fmoc-Dab(Boc)-OH(N-[(9H-플루오렌-9-일메톡시)카르보닐]-N'-tert-부톡시카르보닐-L-2,4-디아미노부티르산)은 비단백질성 아미노산 L-2,4-디아미노부티르산(Dab)의 직교 보호된 유도체입니다. 구조는 α-아민을 보호하는 염기 불안정성 9-플루오레닐메틸옥시카르보닐(Fmoc) 그룹과 γ-아민 측쇄를 보호하는 산 불안정성 tert-부톡시카르보닐(Boc) 그룹으로 구성됩니다. 이 직교 보호 체계(α-아민의 Fmoc 및 γ-아민의 Boc)는 단일 아미노산 빌딩 블록 내 두 개의 서로 다른 아민 위치의 선택적, 순차적 탈보호 및 기능화를 가능하게 합니다.
Fmoc-Thi-OH는 측쇄로 티오펜 헤테로사이클을 특징으로 하는 Fmoc로 보호된 비천연 아미노산입니다. 구조적으로, 분자는 α-아미노 작용기를 보호하는 플루오레닐메틸옥시카르보닐(Fmoc) 그룹, 중앙 알라닌 유래 키랄 중심 및 β-위치의 2-티에닐 그룹으로 구성됩니다. 티오펜 고리는 페닐알라닌 벤젠 고리의 황 함유 방향족 생물학적 동배체 역할을 하며 유사한 전자 특성을 제공하지만 뚜렷한 분극성과 수소 결합 특성을 제공합니다.
Fmoc-Asn(Trt)-OH는 고체상 펩타이드 합성을 위해 특별히 설계된 완전히 보호된 L-아스파라긴 유도체입니다. α-아미노 그룹은 사슬 연장 제어를 위해 Fmoc 그룹으로 보호되는 반면, 아스파라긴의 아미드 측쇄는 트리틸(트리페닐메틸, Trt) 그룹으로 보호됩니다. 이러한 직교 보호 전략은 아스파라긴의 비치환 측쇄 아미드가 펩타이드 조립 중 시아노알라닌으로의 탈수를 포함하여 바람직하지 않은 부작용을 겪을 수 있기 때문에 아스파라긴에 매우 중요합니다.
Fmoc-Tle-OH는 α-탄소 위치에 부피가 큰 tert-부틸 측쇄가 특징인 비단백질성 아미노산인 L-tert-leucine의 N-Fmoc 보호 유도체입니다. tert-부틸 그룹(-C(CH₃)₃)은 α-탄소 주위에 상당한 입체 장애를 부과하여 펩타이드 서열에 통합할 때 예외적인 구조적 제한을 부여하는 매우 혼잡한 키랄 센터를 생성합니다.
Fmoc-Ser(PO(OBzl)OH)-OH는 인산염 부분의 벤질(OBzl) 그룹에 의해 보호되는 인산화된 측쇄를 특징으로 하는 Fmoc 보호된 L-세린 유도체입니다. 구조적으로, 분자는 9-플루오레닐메톡시카르보닐(Fmoc) 그룹(고체상 펩타이드 합성(SPPS)을 위한 표준 염기 불안정 보호 그룹)으로 보호된 1차 아민과 인산 에스테르로 변환되고 벤질 그룹으로 보호된 세린 측쇄 수산기가 있는 L-세린 코어로 구성됩니다.
Fmoc-Chg-OH는 α-탄소 위치에 부피가 큰 소수성 시클로헥실 측쇄가 특징인 비천연 아미노산인 L-시클로헥실글리신(L-Chg-OH)의 N-Fmoc 보호 유도체입니다. L-tert-leucine의 선형 tert-부틸 그룹과 달리 cyclohexyl 고리는 펩타이드 서열에 통합될 때 잘 정의된 입체적 및 구조적 제약을 부과하는 단단하고 포화된 6원 지환족 지지체를 도입합니다.
