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2-아제티딘카르복실산, 3,3-디메틸-, (2S)-

2-아제티딘카르복실산, 3,3-디메틸-, (2S)-

(S)-3,3-디메틸아제티딘-2-카르복실산으로도 알려져 있는 2-아제티딘카르복실산, 3,3-디메틸-, (2S)-(CAS 1860033-50-6)은 변형된 4원 아제티딘 고리 위에 구축된 키랄 비단백질성 α-아미노산입니다. 분자는 고리 내에 2차 아민이 있고, 2위치에 카복실산 그룹이 있고, 3위치에 2개의 메틸 그룹이 있어 상당한 입체 장애를 유발합니다. 고리 변형과 입체적 벌크의 이러한 독특한 조합은 천연 아미노산과 근본적으로 다른 매우 견고하고 구조적으로 제한된 골격을 만듭니다. 1998년 De Kimpe, Boeykens 및 Tourwé에 의해 처음 표적으로 합성된 이 화합물은 이후 펩타이드 화학에서 귀중한 도구가 되었습니다. 여기서 백본 유연성을 제한하는 능력은 강화된 표적 결합 친화력과 대사 안정성을 갖춘 펩타이드를 설계하기 위한 강력한 빌딩 블록이 되었습니다.
Fmoc-Lys(Trt)-OH

Fmoc-Lys(Trt)-OH

Fmoc-Lys(Trt)-OH(Nα-Fmoc-Nε-trityl-L-lysine, CAS 111061-54-2)는 필수 아미노산 L-lysine의 직교 보호된 유도체입니다. 이 분자는 α-아미노 기능을 보호하는 9-플루오레닐메틸옥시카르보닐(Fmoc) 그룹과 ε-아미노 측쇄를 보호하는 트리틸(Trt) 그룹을 특징으로 합니다.
Fmoc-Orn(Trt)-OH

Fmoc-Orn(Trt)-OH

Fmoc-Orn(Trt)-OH(Nα-Fmoc-Nδ-트리틸-L-오르니틴, CAS 1998701-26-0)는 자연 발생 비단백질성 아미노산 L-오르니틴의 직교 보호된 유도체입니다. 이 분자는 α-아미노 기능을 보호하는 9-플루오레닐메틸옥시카르보닐(Fmoc) 그룹과 δ-아미노 측쇄를 보호하는 트리틸(Trt) 그룹을 특징으로 합니다.
벤조[1,2-b:4,5-b']디푸란-2,6(3H,7H)-디온

벤조[1,2-b:4,5-b']디푸란-2,6(3H,7H)-디온

벤조[1,2-b:4,5-b']디푸란-2,6(3H,7H)-디온(3,7-디히드로벤조[1,2-b:4,5-b']디푸란-2,6-디온이라고도 함)은 두 개의 디히드로푸란-2-온 고리 옆에 중앙 벤젠 고리가 있는 융합된 헤테로고리 화합물입니다. 분자는 분자식 C₁₀H₆O₄와 190.15g/mol의 분자량을 갖는 견고한 평면형 사다리형 구조를 채택합니다. 이 π-확장된 융합 고리 시스템은 2-위치와 6-위치에 대칭적으로 위치하는 두 개의 락톤 카르보닐 그룹으로 광범위하게 접합된 골격을 생성합니다.
2,5-DIHYDROXY-1,4-벤젠디아세트산

2,5-DIHYDROXY-1,4-벤젠디아세트산

2,5-디하이드록시-1,4-벤젠디아세트산(2,5-디하이드록시-p-벤젠디아세트산으로도 알려짐)은 2- 및 5-위치에 2개의 하이드록실 그룹과 1- 및 4-위치에 2개의 아세트산 측쇄로 치환된 중앙 벤젠 고리를 특징으로 하는 다기능 유기 화합물입니다. 분자식 C₁₀H₁₀O₆ 및 분자량 226.18 g/mol인 2,5-디하이드록시-1,4-벤젠디아세트산은 4개의 산소 함유 그룹(2개의 페놀성 하이드록실과 2개의 카복실산)으로 기능화된 대칭적이고 견고한 방향족 코어를 제공합니다.
6-BROMO-3,4-DIHYDRO-1H-QUINOLIN-2-ONE

6-BROMO-3,4-DIHYDRO-1H-QUINOLIN-2-ONE

6-브로모-3,4-디히드로-1H-퀴놀린-2-온(6-브로모-1,2,3,4-테트라히드로-2-퀴놀리논으로도 알려짐)은 6 위치에 브롬 치환기가 있는 3,4-디히드로-1H-퀴놀린-2-온 코어를 특징으로 하는 브롬화 퀴놀리논 유도체입니다. 분자식 C₉H₈BrNO와 분자량 226.07g/mol인 6-브로모-3,4-디하이드로-1H-퀴놀린-2-온은 항종양, 항균, 항진균, 항바이러스, 항산화, 항염증 및 항응고 특성을 포함한 다양한 생물학적 활성으로 유명한 계열인 퀴놀리논 계열의 화합물에 속합니다.
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