Fmoc-Lys(Trt)-OH

Fmoc-Lys(Trt)-OH는 Fmoc/tBu 고체상 펩타이드 합성의 기본 빌딩 블록으로, 펩타이드 용해도, 세포 흡수 및 수용체 상호 작용에 중요한 양전하 아미노산인 라이신을 합성 펩타이드 서열에 통합할 수 있게 해줍니다. α-아미노 위치의 Fmoc 그룹은 사슬 연장 중에 피페리딘으로 손쉬운 탈보호를 허용하는 반면, ε-아미노 측쇄의 트리틸 그룹은 수지에서 최종 TFA 매개 절단 중에 깨끗하게 제거되는 산에 불안정한 보호를 제공합니다. Fmoc-Lys(Trt)-OH는 측쇄 대 ​​측쇄 순환 펩티드, 다중 항원 펩티드(MAP)용 올리고라이신 코어 및 템플릿 조립 합성 단백질(TASP)의 합성에 널리 활용됩니다. 가장 자주 사용되는 직교 보호 아미노산 중 하나인 Fmoc-Lys(Trt)-OH는 펩타이드 치료제, 펩타이드 백신 및 단백질 공학 도구를 개발하는 연구자에게 필수적인 시약 역할을 합니다. Fmoc-Lys(Trt)-OH의 고순도(키랄 HPLC에 의한 거울상 이성질체 과잉률 ≥99.8%)는 L-라이신 스캐폴드의 입체화학적 무결성이 펩타이드 조립 전반에 걸쳐 보존되도록 보장합니다.

제품 매개변수

제품 장점

 정밀 펩타이드 합성을 위한 직교 보호

Fmoc-Lys(Trt)-OH는 α-아미노 위치에 염기에 불안정한 Fmoc 그룹이 있고 ε-아미노 측쇄에 산에 불안정한 트리틸(Trt) 그룹이 있는 것이 특징입니다. 이 직교 보호 전략은 선택적 탈보호를 가능하게 합니다. Fmoc 그룹은 사슬 신장 중에 피페리딘으로 제거되고 Trt 그룹은 최종 TFA 매개 수지 절단 중에 절단됩니다. 이는 조기 측쇄 반응 없이 라이신 잔기가 펩타이드 서열에 통합될 수 있게 해줍니다.

 우수한 TFA 절단 성능

Fmoc-Lys(Trt)-OH의 트리틸 측쇄 보호 그룹은 전통적으로 사용되는 Boc 또는 t-부틸 그룹보다 TFA 절단 중에 더 쉽게 제거되고 제거됩니다. 이는 t-부틸화 부산물을 줄임으로써 더 높은 품질의 절단된 펩타이드를 생성하며, 이는 고순도 치료 펩타이드 제조에 중요한 이점입니다.

 복잡한 펩타이드를 위한 다목적 빌딩 블록

Fmoc-Lys(Trt)-OH는 측쇄 간 순환 펩타이드, 올리고리신 코어, 다중항원 펩타이드(MAP) 및 템플릿 조립 합성 단백질(TASP)의 핵심 빌딩 블록 역할을 합니다. Trt 보호 해제 후 ε-아미노 그룹은 고리화, PEG화, 비오틴화, 형광단 부착 또는 표적 리간드에 대한 접합을 포함하여 추가 기능화를 위한 핸들을 제공합니다.

 모든 용도에 적합한 고순도 등급

Cosperpharm은 다양한 품질 수준의 Fmoc-Lys(Trt)-OH를 공급합니다. 일상적인 펩타이드 합성 및 공정 개발을 위한 표준 등급(≥95% HPLC); GMP 펩타이드 제조 및 제약 응용 분야를 위한 고순도 등급(≥99% ~ ≥99.8% 키랄 HPLC)을 제공합니다.

 펩타이드 치료제 및 백신에 필수

Fmoc-Lys(Trt)-OH는 펩타이드 치료제, 펩타이드 백신, 항균 펩타이드, 세포침투 펩타이드 합성에 꼭 필요한 물질입니다. 라이신 함유 펩타이드는 종양학 및 전염병에서부터 대사 장애 및 면역학에 이르기까지 다양한 응용 분야에 대해 광범위하게 연구되었습니다.

FAQ

Q1: Fmoc-Lys(Trt)-OH란 무엇입니까?

A: Fmoc-Lys(Trt)-OH(Nα-Fmoc-Nε-trityl-L-lysine, CAS 111061-54-2)는 필수 아미노산 L-lysine의 직교 보호된 유도체입니다. α-아미노 그룹은 염기에 불안정한 Fmoc 그룹에 의해 보호되고, ε-아미노 측쇄는 산에 불안정한 트리틸(Trt) 그룹에 의해 보호됩니다.

Q2: Fmoc-Lys(Trt)-OH와 Fmoc-Lys(Boc)-OH의 차이점은 무엇인가요?

A: 둘 다 보호된 라이신 유도체이지만 측쇄 보호 그룹이 다릅니다. Fmoc-Lys(Trt)-OH는 최종 수지 절단 중에 TFA에 의해 절단되는 ε-아미노 측쇄에 트리틸(Trt) 그룹을 사용합니다. Fmoc-Lys(Boc)-OH는 다양한 탈보호 조건이 필요한 Boc 그룹을 사용합니다. 선택은 특정 펩타이드 서열과 합성 전략에 따라 달라집니다.

제품 품질 보증

Cosperpharm은 펩타이드 합성 및 제약 연구 응용 분야 모두에 대한 엄격한 기대를 충족하는 Fmoc-Lys(Trt)-OH에 대한 포괄적인 품질 보증 시스템을 구축했습니다.

철저한 분석 특성화. 각 배치는 다중 기술 분석 방출 테스트를 거칩니다. HPLC 순도 검증, 거울상 이성질체 과잉 측정을 위한 키랄 HPLC(≥고순도 등급의 경우 99.8% ee), 외관 검증(백색~황백색 분말), 융점 측정, 수분 함량(Karl Fischer), 선광도 및 해당되는 경우,¹H NMR 및 질량분석법으로 분자 동일성을 확인합니다.

보유 샘플을 통한 전체 배치 추적성. 원자재 조달부터 보호 반응, 정제, 건조, 최종 포장까지 모든 단계가 완벽하게 문서화되고 추적 가능합니다. 각 배치는 Cosperpharm 품질 절차에 따라 유지되는 충분한 보유 샘플과 함께 고유한 로트 번호를 받습니다.

안정성 모니터링 프로그램. 코스퍼팜은 권장 보관 조건에서 지속적인 안정성 연구를 수행합니다(2–8 °C, 습기와 빛으로부터 보호됨). 안정성 요약은 정기적으로 업데이트되며 고객 품질 요구 사항을 지원하기 위해 전체 데이터 패키지를 사용할 수 있습니다.

규제 제출을 위한 문서 준비가 완료되었습니다. 모든 배송에는 배치별 순도 및 특성 데이터가 포함된 분석 인증서(COA), 물질안전보건자료(SDS) 및 국제 배송을 위한 세관 문서가 포함됩니다. 코스퍼팜은 펩타이드 치료제에 대한 규제 서류를 준비하는 고객을 위해 요청 시 맞춤형 품질 계약 및 안정성 데이터를 제공합니다.

고객이 주도하는 품질 감사. 자격을 갖춘 고객은 Cosperpharm의 제조, 품질 관리 및 문서화 시설을 감사할 수 있습니다. 감사 일정을 잡으려면 규제팀에 문의하세요.

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