Fmoc-베타-HGlu(OtBu)-OH

Fmoc-베타-HGlu(OtBu)-OH는 Fmoc/t-Bu 고체상 펩타이드 합성의 중추적인 빌딩 블록으로, β-호모글루탐산 잔기를 펩타이드 서열에 통합할 수 있게 해줍니다. Fmoc-beta-HGlu(OtBu)-OH의 Fmoc 그룹은 아미노 기능에 대한 염기 불안정 보호 그룹 역할을 하는 반면, tert-부틸 에스테르는 합성 중에 측쇄 카르복실 기능을 보호합니다. Fmoc-beta-HGlu(OtBu)-OH의 이러한 직교 보호 전략은 펩타이드 조립 중에 선택적 탈보호 및 기능화를 허용하여 원치 않는 부작용을 방지합니다. Fmoc-beta-HGlu(OtBu)-OH로 합성된 펩티드는 단백질-단백질 상호 작용, 효소-기질 인식 및 세포 신호 전달 경로에서의 역할에 대해 연구됩니다. 시판되는 시약인 Fmoc-beta-HGlu(OtBu)-OH는 순도 ≥95%로 제공되며 제약 펩타이드 API 생산에 널리 사용됩니다.

제품 매개변수

제품 장점

1. 확장된 펩타이드 사슬을 위한 β-아미노산 빌딩 블록

Fmoc-베타-HGlu(OtBu)-OH는 표준 글루탐산과 비교하여 펩타이드 백본을 탄소 원자 1개만큼 확장하는 β-호모글루탐산 잔기를 포함합니다. 이 β-아미노산 구조는 고유한 구조적 특성을 제공하며 펩타이드의 구조적 및 기능적 특성에 큰 영향을 미칠 수 있습니다.

2. 직교 보호 전략

Fmoc 그룹은 아미노 기능을 보호하고 피페리딘 처리에 의해 제거되는 반면, tert-부틸 에스테르는 측쇄 카르복실을 보호하고 산분해에 의해 제거됩니다. 이 직교 보호는 SPPS 동안 선택적 보호 해제를 가능하게 합니다.

3. 다양한 용해도 프로필

Fmoc-베타-HGlu(OtBu)-OH의 β-호모글루탐산 백본은 다양한 용해도 프로파일을 지원하여 동적 대사 및 생합성 조사에 있어 연구자에게 도움을 줍니다. 이 화합물은 물에 약간 용해되므로 필요할 때 수성 반응 시스템과 호환됩니다.

4. 펩타이드 기반 치료제에 대한 검증

Fmoc-베타-HGlu(OtBu)-OH에서 파생된 펩티드는 펩티드 기반 약물 개발, 백신 제제 및 펩티드 호르몬 또는 신경 전달 물질과 관련된 질병 치료를 포함한 치료 응용 분야를 위해 연구되고 있습니다.

5. 완전한 특성화를 통한 고순도

코스퍼팜은 선광도 및 기타 분석 방법으로 확인된 HPLC 순도 ≥95%의 Fmoc-beta-HGlu(OtBu)-OH를 공급합니다. 각 배치에는 순도, 선광도 및 정체성을 기록한 포괄적인 COA가 함께 제공됩니다.

보관 조건

Fmoc-베타-HGlu(OtBu)-OH를 단단히 밀봉된 용기에 2~8°C로 보관하세요. 용기를 건조한 상태로 유지하고, 빛으로부터 보호하며, 강한 산화제로부터 멀리 떨어진 깨끗하고 통풍이 잘 되는 곳에 보관하십시오. 이 화합물은 권장 보관 조건 하에서 안정적입니다. 습기 응결을 최소화하기 위해 개봉하기 전에 밀봉된 용기가 주변 온도에 도달하도록 하십시오.

유통기한: 밀봉된 건조한 용기에 2~8°C로 보관하면 장기간 안정적입니다. 배치별 유효 기간은 분석 인증서를 참조하십시오.

취급 시 주의사항: 흄후드에서만 사용하십시오. 내화학성 장갑, 보안경, 실험복을 착용하세요. 먼지나 에어로졸이 발생하지 않도록 하십시오. 작업장에서는 먹거나 마시거나 흡연하지 마십시오. 취급 후에는 손을 철저히 씻으십시오. 전체 안전 정보는 안전보건자료(SDS)를 참조하십시오.

제품 품질 보증

코스퍼팜은 펩타이드 합성 및 제약 연구 응용 분야에 대한 엄격한 기대를 충족하는 Fmoc-beta-HGlu(OtBu)-OH에 대한 포괄적인 품질 보증 시스템을 구축했습니다.

철저한 분석 특성화. 각 배치는 HPLC 순도(완전한 크로마토그래피 추적성을 갖춘 ≥95%), 선광도 검증(CHCl₃에서 [α]²⁵D = −11 ± 2.5°), 융점 측정(115~120°C), 외관 검증(백색에서 회백색 분말) 및 확인 확인과 같은 다중 기술 분석 방출 테스트를 거칩니다.

보유 샘플을 통한 전체 배치 추적성. 원자재 조달부터 보호 반응, 정제, 최종 포장까지 모든 단계가 완벽하게 문서화되고 추적 가능합니다. 각 배치는 Cosperpharm 품질 절차에 따라 유지되는 충분한 보유 샘플과 함께 고유한 로트 번호를 받습니다.

안정성 모니터링 프로그램. 코스퍼팜은 권장 보관 조건(0~8°C)에서 지속적인 안정성 연구를 수행합니다. 고객의 규제 제출을 지원하기 위해 요청 시 안정성 요약이 제공됩니다.

규제 제출을 위한 문서 준비가 완료되었습니다. 모든 배송에는 배치별 순도 및 특성 데이터가 포함된 분석 인증서(COA), 안전 데이터 시트(SDS) 및 국제 배송을 위한 세관 문서가 포함됩니다. Cosperpharm은 펩타이드 기반 치료제를 개발하는 고객을 위해 요청 시 맞춤형 품질 계약과 포괄적인 문서 패키지를 제공합니다.

고객이 주도하는 품질 감사. 자격을 갖춘 고객은 코스퍼팜의 제조, 품질 관리 및 문서화 시설을 감사할 수 있습니다. 감사 일정을 잡으려면 규제팀에 문의하세요.

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