베네토클락스(ABT-199, GDC-0199)는 B세포 림프종 2(BCL-2) 단백질에 대한 최초의 경구용 생체 이용 가능 소분자 억제제이다. 구조적으로 Venetoclax는 비아릴 아실설폰아미드 약리단에 고정된 복잡한 헤테로사이클릭 코어와 니트로 치환 벤젠설폰아미드 부분 및 테트라히드로피란 함유 치환기를 특징으로 하며, 이는 다른 항세포사멸 BCL-2 계열 구성원에 비해 BCL-2에 탁월한 선택성을 부여합니다.
Abemaciclib(CAS 1231929-97-7, LY2835219, Verzenio®)는 사이클린 의존성 키나제 4 및 6(CDK4/6)의 가역적 ATP 경쟁적 억제제입니다. 구조적으로 아베마시클립은 불소화 벤즈이미다졸 부분과 N-에틸피페라지닐메틸 피리딘 측쇄로 치환된 2-아미노피리미딘 코어를 특징으로 합니다. 이 분자에는 2개의 불소 원자, 8개의 질소 원자 및 CDK6/cyclin D1 복합체에 비해 CDK4/cyclin D1을 강력하고 선택적으로 억제할 수 있는 분자 구조가 포함되어 있습니다.
올라파립(CAS 763113-22-0, AZD2281, Lynparza®)은 폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 1 및 2의 업계 최초의 경구 생체 이용 가능 소분자 억제제입니다. 구조적으로 올라파립은 플루오로벤질 그룹으로 치환된 프탈라지논 코어와 시클로프로판카르보닐을 함유하는 피페라진 고리를 특징으로 합니다. 부분. 분자는 PARP 억제 활동에 필수적인 프탈라진-1(2H)-1 스캐폴드를 포함하며, 피페라진 고리는 PARP 활성 부위 내에서 주요 상호 작용을 제공합니다.
Nintedanib(CAS 656247-17-5, BIBF 1120, Ofev®, Vargatef®)은 특발성 폐섬유증(IPF), 전신 경화증 관련 간질성 폐질환 및 비소세포폐암을 포함한 특정 유형의 암 치료에 사용되는 소분자 키나제 억제제입니다. 구조적으로 Nintedanib은 메틸 피페라지닐 아세트아미드 치환기와 메틸아미노 카르보닐 페닐 그룹이 있는 인돌 코어를 특징으로 합니다.
발록사비르(CAS 1985605-59-1, 발록사비르산, BXA, S-033447)는 48시간 이내에 증상이 나타난 12세 이상 환자의 단순 급성 인플루엔자 치료에 사용되는 최초의 캡 의존성 엔도뉴클레아제 억제제입니다. 구조적으로 발록사비르는 트리아자트리사이클릭 디온 스캐폴드에 융합된 이불소화 벤조티에핀 고리 시스템을 갖춘 독특한 바이사이클릭 코어를 특징으로 합니다.
