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복시라프레비르(CAS 1535212-07-7)는 C형 간염 바이러스(HCV) NS3/4A 세린 프로테아제의 대환식, 가역적 억제제입니다. 길리어드 사이언스(Gilead Sciences)가 개발한 복실라프레비르는 분자식 C₄₀H₅₂F₄N₆O₉S의 복잡한 5환식 지지체를 특징으로 하는 불소화 거대고리 화합물입니다. 복실라프레비르의 구조는 디플루오로메틸 사이클로프로필 설포닐카바모일 부분과 tert-부틸 그룹을 포함하며, 이는 함께 NS3/4A 프로테아제 활성 부위에 대한 높은 친화력 결합에 기여합니다.

빅테그라비르(CAS 1611493-60-7)는 길리어드 사이언스(Gilead Sciences)가 개발한 2세대 HIV-1 인테그라제 가닥 이동 억제제(INSTI)이다. 화학적으로는 피리미딘 고리, 퀴놀린 고리, 테트라히드로푸란 고리를 포함하는 복잡한 다환식 코어를 특징으로 하는 모노카르복실산 아미드 유도체입니다. 빅테그라비르의 분자 구조는 인테그라비르-DNA 복합체의 체류 시간을 연장하는 견고한 삼환식 지지체를 특징으로 하며, 이는 랄테그라비르, 엘비테그라비르, 돌루테그라비르와 같은 초기 인테그라제 억제제에 내성이 있는 HIV-1 균주에 대한 탁월한 효능을 뒷받침하는 특성입니다.

릴자브루티닙(PRN1008)은 브루톤 티로신 키나제(BTK)의 가역적 공유결합, 선택적 경구 활성 억제제입니다. 구조적으로 Rilzabrutinib은 2-플루오로-4-페녹시페닐 치환기가 포함된 피라졸로[3,4-d]피리미딘 코어, α,β-불포화 니트릴 탄두를 포함하는 피페리딘 링, 피페라지닐-옥세타닐 측쇄가 특징입니다.

이브루티닙(PCI‑32765)은 업계 최초의 경구용 생체 이용 가능 비가역적 소분자 억제제인 ​​브루톤 티로신 키나제(BTK)입니다. 구조적으로 이브루티닙은 3 위치에 4-페녹시페닐 치환기가 있는 피라졸로[3,4-d]피리미딘 코어, 아미노피리미딘 부분, 아크릴아미드 마이클 수용체가 있는 피페리딘 고리가 특징입니다. 이러한 분자 구조를 통해 이브루티닙은 아크릴아미드 탄두를 통해 BTK의 ATP 결합 포켓에 있는 Cys481과 공유 결합을 형성하여 되돌릴 수 없는 효소 억제를 일으킬 수 있습니다.

Fenebrutinib(GDC‑0853, RG7845)는 Roche/Genentech가 개발한 강력하고 선택적인 경구용 비공유 Bruton 티로신 키나제(BTK) 억제제입니다. 구조적으로 페네브루티닙은 하이드록시메틸 치환 비피리디닐 지지체, 피페라지닐-옥세타닐 치환체, 사이클로펜타-피롤로-피라지논 부분으로 구성된 복합 융합 헤테로고리 코어를 특징으로 합니다.

베포타스틴은 피페리딘 화학 계열에 속하는 2세대 비진정성 선택적 히스타민 H1 수용체 길항제입니다. 구조적으로 베포타스틴은 4 위치에 (4-클로로페닐)(피리딘-2-일)메톡시 그룹으로 치환된 피페리딘 고리와 1 위치에 부탄산 측쇄가 있으며 벤질 탄소에 단일 입체중심이 있는 것이 특징입니다.