이브루티닙(PCI‑32765)은 업계 최초의 경구용 생체 이용 가능 비가역적 소분자 억제제인 브루톤 티로신 키나제(BTK)입니다. 구조적으로 이브루티닙은 3 위치에 4-페녹시페닐 치환기가 있는 피라졸로[3,4-d]피리미딘 코어, 아미노피리미딘 부분, 아크릴아미드 마이클 수용체가 있는 피페리딘 고리가 특징입니다. 이러한 분자 구조를 통해 이브루티닙은 아크릴아미드 탄두를 통해 BTK의 ATP 결합 포켓에 있는 Cys481과 공유 결합을 형성하여 되돌릴 수 없는 효소 억제를 일으킬 수 있습니다.
베포타스틴은 피페리딘 화학 계열에 속하는 2세대 비진정성 선택적 히스타민 H1 수용체 길항제입니다. 구조적으로 베포타스틴은 4 위치에 (4-클로로페닐)(피리딘-2-일)메톡시 그룹으로 치환된 피페리딘 고리와 1 위치에 부탄산 측쇄가 있으며 벤질 탄소에 단일 입체중심이 있는 것이 특징입니다.
베네토클락스(ABT-199, GDC-0199)는 B세포 림프종 2(BCL-2) 단백질에 대한 최초의 경구용 생체 이용 가능 소분자 억제제이다. 구조적으로 Venetoclax는 비아릴 아실설폰아미드 약리단에 고정된 복잡한 헤테로사이클릭 코어와 니트로 치환 벤젠설폰아미드 부분 및 테트라히드로피란 함유 치환기를 특징으로 하며, 이는 다른 항세포사멸 BCL-2 계열 구성원에 비해 BCL-2에 탁월한 선택성을 부여합니다.
Abemaciclib(CAS 1231929-97-7, LY2835219, Verzenio®)는 사이클린 의존성 키나제 4 및 6(CDK4/6)의 가역적 ATP 경쟁적 억제제입니다. 구조적으로 아베마시클립은 불소화 벤즈이미다졸 부분과 N-에틸피페라지닐메틸 피리딘 측쇄로 치환된 2-아미노피리미딘 코어를 특징으로 합니다. 이 분자에는 2개의 불소 원자, 8개의 질소 원자 및 CDK6/cyclin D1 복합체에 비해 CDK4/cyclin D1을 강력하고 선택적으로 억제할 수 있는 분자 구조가 포함되어 있습니다.
올라파립(CAS 763113-22-0, AZD2281, Lynparza®)은 폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 1 및 2의 업계 최초의 경구 생체 이용 가능 소분자 억제제입니다. 구조적으로 올라파립은 플루오로벤질 그룹으로 치환된 프탈라지논 코어와 시클로프로판카르보닐을 함유하는 피페라진 고리를 특징으로 합니다. 부분. 분자는 PARP 억제 활동에 필수적인 프탈라진-1(2H)-1 스캐폴드를 포함하며, 피페라진 고리는 PARP 활성 부위 내에서 주요 상호 작용을 제공합니다.
