Fmoc-Cys(Acm)-OH(N-α-Fmoc-S-아세트아미도메틸-L-시스테인)은 티올 그룹이 아세트아미도메틸(Acm) 보호 그룹에 의해 가려지고 α-아미노 기능이 9-플루오레닐메틸옥시카르보닐(Fmoc) 그룹에 의해 보호되는 직교 보호된 시스테인 유도체입니다. Acm 보호는 트리플루오로아세트산(TFA)에 안정적이므로 표준 측쇄 보호 그룹에 필요한 산성 절단 조건에 펩타이드를 노출시키지 않고도 Fmoc 고체상 펩타이드 합성 중에 시스테인 티올의 선택적 탈보호를 가능하게 합니다.
Fmoc-Gly-OH(N-9-플루오레닐메톡시카르보닐글리신)는 가장 간단한 Fmoc 보호 아미노산 빌딩 블록입니다. Fmoc 그룹은 글리신의 α-아미노 기능을 보호하여 Fmoc SPPS의 펩타이드 사슬에 통합되도록 합니다. 가장 작고 구조적으로 유연한 아미노산인 글리신은 측쇄 입체 장애를 일으키지 않으므로 라세미화 위험을 최소화하면서 Fmoc-Gly-OH가 펩타이드 서열의 모든 위치에서 효율적으로 결합될 수 있습니다.
이 제품은 현대 펩타이드 합성의 초석인 Fmoc-Pro-OH(N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)카르보닐]-L-프롤린, Fmoc-L-프롤린으로도 알려져 있음)입니다. 구조적으로, 분자는 견고한 피롤리딘 고리의 일부로 2차 아민을 독특하게 포함하는 이환식 프롤린 잔기를 특징으로 하며, 고체상 펩타이드 합성에서 최적의 아민 보호기 역할을 하는 염기에 불안정한 9-플루오레닐메틸옥시카르보닐(Fmoc) 그룹에 의해 N 말단이 보호됩니다.
제품 Fmoc-N-Methyl-L-Val-OH(IUPAC: N-[(9H-플루오렌-9-일메톡시)카르보닐]-N-메틸-L-발린, Fmoc-N-Me-Val-OH로도 알려져 있음)은 N-메틸-L-발린의 특수 N-α-Fmoc 보호 유도체입니다. 이 분자는 발린의 분지형 지방족 측쇄를 기반으로 만들어졌지만, 결정적인 구조적 변형은 골격의 아미드 수소가 질소 원자의 메틸기로 대체된다는 것입니다.
Fmoc-AzaTrp-OH(Fmoc-L-7-아자트립토판, (S)-2-((((9H-플루오렌-9-일)메톡시)카르보닐)아미노)-3-(1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-일)프로판산)은 표준 대신 아자인돌 고리 시스템을 통합하는 특수 Fmoc 보호 아미노산 빌딩 블록입니다. 트립토판의 인돌 측쇄. N-말단의 Fmoc 보호 그룹은 표준 Fmoc SPPS 작업 흐름에 원활하게 통합될 수 있도록 하며, 7-아자트립토판 부분은 측쇄의 전자 및 수소 결합 특성을 크게 변경하는 인돌 고리에 질소 원자를 도입합니다.
Boc-Pip(Fmoc)-OH(4-(Boc-아미노)-1-Fmoc-피페리딘-4-카르복실산, CAS 368866-07-3)은 피페리딘 고리 시스템을 기반으로 하는 구조적으로 제한된 비천연 아미노산 유도체입니다. 이 분자는 두 개의 직교 보호 그룹, 즉 4-아미노 질소를 보호하는 tert-부톡시카보닐(Boc) 그룹과 1 위치에서 고리 질소를 보호하는 9-플루오레닐메톡시카보닐(Fmoc) 그룹을 갖춘 피페리딘-4-카복실산 코어를 특징으로 합니다.
