Boc-Pip(Fmoc)-OH(4-(Boc-아미노)-1-Fmoc-피페리딘-4-카르복실산, CAS 368866-07-3)은 피페리딘 고리 시스템을 기반으로 하는 구조적으로 제한된 비천연 아미노산 유도체입니다. 이 분자는 두 개의 직교 보호 그룹, 즉 4-아미노 질소를 보호하는 tert-부톡시카보닐(Boc) 그룹과 1 위치에서 고리 질소를 보호하는 9-플루오레닐메톡시카보닐(Fmoc) 그룹을 갖춘 피페리딘-4-카복실산 코어를 특징으로 합니다.
Boc-Pip(Fmoc)-OH는 구조적으로 제한된 4-아미노피페리딘-4-카르복실산 잔기를 고체상 Fmoc 합성을 통해 펩티드에 도입하기 위한 핵심 빌딩 블록 역할을 합니다. 피페리딘 고리 질소의 Fmoc 그룹은 사슬 조립을 위한 표준 염기 매개 탈보호를 가능하게 하는 반면, 4-아미노 치환기의 Boc 그룹은 63% 수율의 고체상 Fmoc 방법을 통해 최종 clal 펩타이드 동안 산성 조건(TFA)에서 제거되어 정의된 2차 구조를 가진 펩타이드를 구성하는 데 유용성을 입증합니다. Boc-Pip(Fmoc)-OH는 펩타이드 합성 외에도 생리활성 분자 설계를 위한 의약화학, 약물 전달을 위한 생체접합 과정, 신경퇴행성 질환 치료법을 탐색하는 신경학 연구에 응용됩니다. Boc-Pip(Fmoc)-OH는 수용성 고나선형으로 통합되었습니다.
제품 매개변수
매개변수
사양
제품명
Boc-Pip(Fmoc)-OH
CAS 번호
368866-07-3
분자식
C2₆H₃₀N2O₆
분자량
466.53g/몰
비등점
569.36℃
밀도
1.2464
pKa
3.85±0.20
모습
백색분말
보관상태
2~8°C
왜 코스퍼팜인가?
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재현 가능한 합성을 가능하게 하는 순도. Boc-Pip(Fmoc)-OH는 불순물이 펩타이드 합성을 통해 전파되어 최종 제품 무결성을 손상시킬 수 있는 특수 빌딩 블록입니다. 당사의 출시 프로토콜에는 HPLC 순도 검증(≥97.0%), 외관 검증 및 신원 확인이 포함됩니다. 이는 귀하의 연구 결과가 이 빌딩 블록의 품질에 달려 있기 때문입니다.
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제품 장점
1. 구조적으로 제한된 비계
Boc-Pip(Fmoc)-OH는 α,α-이치환 아미노산을 고정된 의자 형태로 고정하는 견고한 피페리딘 고리를 기반으로 만들어졌습니다. 이러한 구조적 제약으로 인해 펩타이드 백본은 결합 시 특정 2차 구조(나선 또는 회전)로 강제되어 구조 기반 약물 설계를 위한 강력한 도구가 됩니다.
2. 이중 직교 보호 그룹
4-아미노 치환기의 Boc 그룹과 고리 질소의 Fmoc 그룹은 직교 보호를 제공합니다. Fmoc는 단계적 SPPS 탈보호를 위해 염기에 불안정한 반면, Boc는 최종 측쇄 공개를 위해 산에 불안정합니다. 이 설계를 통해 펩타이드 조립을 정밀하게 제어할 수 있습니다.
3. 수용성 고나선형 펩타이드 가능
Boc-Pip(Fmoc)-OH는 고체상 Fmoc 방법을 통해 수용성 고나선형 펩타이드에 63% 수율로 성공적으로 통합되었습니다. 피페리딘 잔기는 짧은 펩타이드가 구조화되지 않은 상태로 남아 있는 수성 환경에서도 나선형 접힘을 촉진합니다.
4. 단백질 분해 안정성 향상
4-아미노피페리딘-4-카르복실산 잔기를 함유한 펩타이드는 단백질 생성 대응물에 비해 효소 분해에 대한 향상된 저항성을 나타내므로 Boc-Pip(Fmoc)-OH는 생체 내 안정성이 향상된 치료 펩타이드를 개발하는 데 유용합니다.
5. 광범위한 적용 범위
Boc-Pip(Fmoc)-OH는 펩타이드 합성, 생체 활성 분자 설계를 위한 의약 화학, 약물 전달을 위한 생체접합 및 신경퇴행성 질환 치료법을 탐구하는 신경과학 연구에 사용됩니다.
보관 조건
Boc-Pip(Fmoc)-OH를 단단히 밀봉된 용기에 담아 2~8°C에서 보관하세요. 용기를 건조한 상태로 유지하고, 빛으로부터 보호하고, 강산화제 및 강염기로부터 멀리 보관하십시오.
유효 기간: 배치별 유효 기간 정보는 분석 인증서를 참조하세요.
취급 시 주의 사항: 흄후드에 사용하십시오. 내화학성 장갑, 안전 고글 및 실험실 가운을 착용하십시오. 먼지가 발생하지 않도록 하십시오. 취급 후에는 손을 철저히 씻으십시오.
문의하기
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