제품 Fmoc-N-Methyl-L-Val-OH(IUPAC: N-[(9H-플루오렌-9-일메톡시)카르보닐]-N-메틸-L-발린, Fmoc-N-Me-Val-OH로도 알려져 있음)은 N-메틸-L-발린의 특수 N-α-Fmoc 보호 유도체입니다. 이 분자는 발린의 분지형 지방족 측쇄를 기반으로 만들어졌지만, 결정적인 구조적 변형은 골격의 아미드 수소가 질소 원자의 메틸기로 대체된다는 것입니다.
Fmoc-AzaTrp-OH(Fmoc-L-7-아자트립토판, (S)-2-((((9H-플루오렌-9-일)메톡시)카르보닐)아미노)-3-(1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-일)프로판산)은 표준 대신 아자인돌 고리 시스템을 통합하는 특수 Fmoc 보호 아미노산 빌딩 블록입니다. 트립토판의 인돌 측쇄. N-말단의 Fmoc 보호 그룹은 표준 Fmoc SPPS 작업 흐름에 원활하게 통합될 수 있도록 하며, 7-아자트립토판 부분은 측쇄의 전자 및 수소 결합 특성을 크게 변경하는 인돌 고리에 질소 원자를 도입합니다.
Boc-Pip(Fmoc)-OH(4-(Boc-아미노)-1-Fmoc-피페리딘-4-카르복실산, CAS 368866-07-3)은 피페리딘 고리 시스템을 기반으로 하는 구조적으로 제한된 비천연 아미노산 유도체입니다. 이 분자는 두 개의 직교 보호 그룹, 즉 4-아미노 질소를 보호하는 tert-부톡시카보닐(Boc) 그룹과 1 위치에서 고리 질소를 보호하는 9-플루오레닐메톡시카보닐(Fmoc) 그룹을 갖춘 피페리딘-4-카복실산 코어를 특징으로 합니다.
Fmoc-Sar-OH.H2O는 Fmoc 보호 형태의 사르코신(N-메틸글리신)으로, 일수화물 결정 형태로 공급됩니다. 사르코신은 표준 α-아미노산에서 발견되는 1차 아미노기 대신 2차 아미노기(-NH-)가 있는 가장 단순한 N-알킬화 아미노산입니다. 이러한 구조적 차이는 사르코신 함유 펩타이드의 구조적 거동을 근본적으로 변경합니다. N-메틸 그룹은 골격 유연성을 제한하고, 수소 결합 경향을 감소시키며, 기존 아미노산 잔기에서는 접근할 수 없는 독특한 2차 구조 선호도를 부여합니다.
Fmoc-N-Me-Trp(Boc)-OH(N-α-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-N-α-methyl-N-in-tert-butoxycarbonyl-L-tryptophan, CAS 197632-75-0)는 Fmoc 기반 고체상 펩타이드 합성(SPPS)용으로 설계된 이중 보호 N-메틸화 트립토판 유도체입니다. 이 분자는 α-아미노 기능을 보호하는 Fmoc 그룹, α-질소의 N-메틸 그룹, 트립토판 측쇄의 인돌 질소를 보호하는 Boc 그룹이라는 세 가지 주요 구조적 특징을 통합합니다.
Fmoc-Asp(OMpe)-OH(N-α-Fmoc-L-아스파르트산 β-3-메틸펜트-3-일 에스테르)는 입체적으로 까다로운 β-3-메틸펜트-3-일(OMpe) 측쇄 보호기를 보유하는 Fmoc 보호 L-아스파르트산 유도체입니다. 이 화합물은 Fmoc 고체상 펩타이드 합성(SPPS)에 사용하기 위해 표준 Fmoc-Asp(OtBu)-OH에 대한 고급 대안으로 특별히 개발되었습니다. 여기서 Fmoc 탈보호 중 반복적인 피페리딘 처리는 특히 Asp-Gly, Asp-Ser 및 Asp-Thr 서열에서 아스파르틸 잔기에서 광범위한 아스파르티미드 관련 부산물 형성을 유발할 수 있습니다.
