Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH(N-α-Fmoc-NΩ-(2,2,4,6,7-펜타메틸디하이드로벤조푸란-5-술포닐)-D-아르기닌)은 Pbf(2,2,4,6,7-펜타메틸디히드로벤조푸란-5-술포닐) 측쇄 보호기를 특징으로 하는 D 구성 아르기닌 유도체입니다. 구조적으로, 분자에는 아르기닌의 생물학적 기능에 필수적인 구아니디늄 측쇄가 포함되어 있습니다. 즉, 단백질-단백질 및 단백질-핵산 인식에 중요한 수소 결합 및 정전기 상호 작용을 중재하며, 부피가 크고 전자가 풍부한 Pbf 그룹에 의해 펩타이드 조립 중에 불활성이 됩니다.
Fmoc-D-4-Nitro-Phe-OH(N-α-플루오레닐메톡시카르보닐-4-니트로-D-페닐알라닌)은 방향족 고리의 파라 위치에 전자를 끄는 니트로 그룹이 있는 D-배열의 Fmoc 보호 페닐알라닌 유도체입니다. D-아미노산 구성은 특히 중요합니다. 펩타이드에 통합된 D-아미노산은 L-대응체에 비해 강화된 단백질 분해 안정성과 뚜렷한 구조적 특성을 부여하기 때문입니다. 이 기능은 치료 펩타이드, 펩타이드 모방체 및 약물 발견 라이브러리의 설계에 널리 활용됩니다.
Fmoc-트라넥삼산(트랜스-4-(Fmoc-아미노메틸)사이클로헥산-1-카복실산)은 임상적으로 승인된 항섬유소용해제 트라넥삼산의 핵심 구조인 트랜스-4-아미노메틸사이클로헥산-1-카복실산 지지체를 통합한 특수 Fmoc 보호 합성 아미노산 유도체입니다. Fmoc-Tranexamic acid의 견고하고 구조적으로 제한된 시클로헥산 고리는 트랜스 구성을 채택하여 시클로헥산 고리의 반대편에 아미노메틸 및 카르복실산 기능을 배치합니다.
제품 Fmoc-Lys(Mtt)-OH(Nα-Fmoc-Nε-4-methyltrityl-L-lysine, CAS 167393-62-6)는 두 개의 직교 보호 그룹을 통합한 특수 라이신 유도체입니다. 이 분자는 염기에 불안정한 9-플루오레닐메틸옥시카르보닐(Fmoc) 그룹으로 보호되는 α-아민과 산에 매우 민감한 4-메틸트리틸(Mtt) 그룹으로 보호되는 측쇄 ε-아민을 갖춘 표준 아미노산 라이신 골격을 특징으로 합니다. 이러한 직교 보호 전략은 강력한 합성 도구를 생성합니다. Fmoc 그룹은 약한 피페리딘 조건(Fmoc SPPS의 표준)에서 절단되는 반면 Mtt 그룹은 Fmoc 그룹 또는 tBu 또는 Boc와 같은 기타 표준 보호 그룹에 영향을 주지 않고 매우 약한 산성 조건(DCM의 1% TFA만큼 낮음)에서 선택적으로 제거될 수 있습니다.
Fmoc-Trp(Boc)-OH(N-α-Fmoc-N(in)-Boc-L-트립토판)은 인돌 측쇄 질소에 있는 α-아미노 그룹과 tert-부틸옥시카보닐(Boc) 그룹의 Fmoc 보호를 특징으로 하는 이중 보호 트립토판 유도체입니다. 트립토판 잔류물은 Fmoc SPPS에서 잘 문서화된 문제를 제시합니다. 보호되지 않은 인돌 NH는 커플링 및 탈보호 단계에서 알킬화, 산화 및 원치 않는 착색 부산물의 형성에 취약합니다.
Fmoc-Arg(Pbf)-OH(Nα-Fmoc-NΩ-(2,2,4,6,7-펜타메틸디하이드로벤조푸란-5-술포닐)-L-아르기닌, 분자식 C₃₄H₄₀N₄O₇S)는 기본 아미노산 아르기닌의 N‑Fmoc 보호 및 측쇄 보호 유도체로, 다음 용도에 사용하도록 특별히 설계되었습니다. Fmoc 고체상 펩타이드 합성(Fmoc SPPS). 구조적으로, 분자는 α-아미노 질소에 부착된 9-플루오레닐메틸옥시카르보닐(Fmoc) 그룹과 Pbf(2,2,4,6,7-펜타메틸디하이드로벤조푸란-5-설포닐) 그룹으로 보호되는 구아니디노 측쇄로 구성됩니다.
