3-피롤리딘카르복실산, 4-(1,3-벤조디옥솔-5-일)-2-(4-메톡시페닐)-, 에틸 에스테르, (2α,3α,4α)-

3-피롤리딘카르복실산, 4-(1,3-벤조디옥솔-5-일)-2-(4-메톡시페닐)-, 에틸 에스테르(2α,3α,4α)-는 선택적 엔도텔린 수용체 길항제의 연구, 개발 및 제조를 위해 Cosperpharm에서 공급하는 고순도, 키랄 정의 제약 중간체입니다. 임상적으로 검증된 ETA 길항제 아트라센탄(ABT-627)이 파생된 핵심 디아릴피롤리딘 지지체로서 이 3-피롤리딘카르복실산, 4-(1,3-벤조디옥솔-5-일)-2-(4-메톡시페닐)-, 에틸 에스테르, (2α,3α,4α)-는 Abbott Laboratories의 의약 화학자들이 변환한 핵심 빌딩 블록에 직접적으로 해당합니다. ETA 수용체 결합에 대해 IC₅₀ = 0.36nM이고 ETB에 비해 >1000배 선택성을 갖는 약물입니다. 또한, 이 3-피롤리딘카르복실산, 4-(1,3-벤조디옥솔-5-일)-2-(4-메톡시페닐)-, 에틸 에스테르(2α,3α,4α)-는 아트라센탄 및 그 유사체의 분석 방법 개발 및 품질 관리를 위한 중요한 공정 불순물 및 참조 표준으로 사용됩니다. Cosperpharm에서는 3-피롤리딘카르복실산, 4-(1,3-벤조디옥솔-5-일)-2-(4-메톡시페닐)-, 에틸 에스테르(2α,3α,4α)-의 각 배치가 엄격한 입체화학적 제어 하에 합성되고 R&D 및 규제 제출을 모두 지원하기 위한 포괄적인 분석 문서가 제공됩니다.

제품 매개변수

왜 코스퍼팜인가?

Cosperpharm은 기술 전문 지식과 공급망 신뢰성이 결합된 키랄 정의 의약품 중간체 소싱을 위한 신뢰할 수 있는 파트너입니다. 당사의 시설은 키랄 HPLC, LC-MS, NMR 및 GC-MS를 포함한 내부 분석 기능을 갖춘 GMP 조정 품질 표준에 따라 운영되어 3-피롤리딘카르복실산, 4-(1,3-벤조디옥솔-5-일)-2-(4-메톡시페닐)-, 에틸 에스테르(2α,3α,4α)-의 모든 배치가 정확한 입체화학 및 순도 사양을 충족하는지 확인합니다. 우리는 투명성에 자부심을 갖고 있습니다. 각 배송에는 HPLC 순도 데이터, 질량 분석 확인 및 불순물 프로파일링이 포함된 포괄적인 분석 인증서(COA)가 포함되어 있습니다. 당사의 기술 지원 팀은 맞춤형 포장, 확장 문의 및 규제 문서(ANDA/DMF 제출에 대한 안정성 데이터 포함)에 대한 즉각적인 지원을 제공합니다. 경쟁력 있는 가격, 유연한 포장 옵션, 전 세계 제약 파트너에게 입증된 정시 배송 기록을 갖춘 Cosperpharm은 Atrasentan 중간체 및 참조 표준의 신뢰할 수 있는 공급업체입니다.

제품 장점

1.정확하게 정의된 (2α,3α,4α) 트랜스,트랜스 입체화학 – 3개의 인접한 키랄 중심은 키랄 HPLC를 통해 엄격하게 제어되고 검증됩니다. 이러한 입체화학은 아트라센탄이 ETB에 비해 1000배가 넘는 선택성으로 ETA 수용체에서 0.36 nM의 IC₅₀를 달성할 수 있게 해주는 검증된 약리단입니다.

2. 구조적으로 검증된 디아릴피롤리딘 코어 – 2-(4-메톡시페닐) 및 4-(1,3-벤조디옥솔-5-일) 치환 패턴은 Abbott Laboratories의 구조 활성 관계(SAR) 연구를 통해 광범위하게 최적화되었으며, 이는 강력한 ETA 길항작용에 대한 최적의 비계를 나타냅니다.

3. 다용도 후기 단계 기능화를 위한 에틸 에스테르 - 카르복실산염 에스테르는 아미드화, 1차 알코올로의 환원 또는 유리산으로의 가수분해를 위한 핸들을 제공하여 다양한 아트라센탄 유사체와 N 치환 유도체의 합성을 가능하게 합니다.

4.다각적인 유용성 – 아트라센탄 API 제조를 위한 주요 합성 중간체, 품질 관리를 위한 공정 불순물 참조 표준, ETA 수용체 길항제 약물 발견을 위한 연구 도구로서의 기능을 합니다.

5.불순물을 엄격히 통제하는 고순도 – 각 배치는 HPLC를 통해 순도 98% 이상, 개별 불순물 0.5% 이하, 총 불순물 1.0% 이하로 테스트되어 합성 변형 및 분석 방법 개발 모두에서 일관된 성능을 보장합니다.

6.안정하고 취급하기 쉬운 결정성 고체 – 흰색에서 황백색 고체로 분리된 이 화합물은 무게 측정, 저장 및 스케일링이 용이하며 권장 조건에서 24개월의 유효 기간이 기록되어 있습니다.

7. 규제 준비 문서 – 각 배치에는 완전한 특성 분석 데이터(HPLC, MS, 선택적 NMR) 및 안정성 연구가 제공되어 DMF(의약품 마스터 파일) 및 ANDA(축약된 신약 신청) 제출을 지원합니다.

자주 묻는 질문(FAQ)

Q1: 이 화합물의 주요 용도는 무엇입니까?

A: 이는 당뇨병성 신장병, 만성 신장 질환 및 특정 암 치료를 위해 개발된 고도로 선택적인 ETA 수용체 길항제인 아트라센탄(ABT-627) 합성을 위한 핵심 키랄 중간체입니다. 또한 Atrasentan API의 분석법 개발 및 품질 관리를 위한 불순물 참조 표준으로도 사용됩니다.

Q2: 엔도텔린 수용체 시스템이란 무엇입니까?

A: 엔도텔린(ET)은 두 가지 주요 수용체 하위 유형인 ETA와 ETB를 가진 강력한 혈관 수축 펩타이드입니다. ETA 수용체는 혈관 수축과 세포 증식을 중재하는 반면, ETB 수용체는 혈관 확장과 ET-1 제거에 관여합니다. 아트라센탄과 같은 선택적 ETA 길항제는 심혈관 및 신장 적응증을 위해 개발되고 있습니다.

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3-피롤리딘카르복실산, 4-(1,3-벤조디옥솔-5-일)-2-(4-메톡시페닐)-, 에틸 에스테르, (2α,3α,4α)-를 사용하여 ETA 길항제 프로그램을 발전시킬 준비가 되셨습니까? 경쟁력 있는 견적, 제품 문서, 샘플 요청 또는 숙련된 팀과의 기술 상담을 원하시면 지금 코스퍼팜에 문의하세요.