Boc-D-Val-OH(N-Boc-D-valine, CAS 22838-58-0)는 D-발린의 α-아미노 기능을 보호하는 tert-부톡시카보닐(Boc) 그룹을 특징으로 하는 보호된 아미노산 유도체입니다. 발린의 D-거울상 이성질체인 Boc-D-Val-OH는 자연 발생 L-발린과 비교하여 α-탄소에서 반대 입체화학을 구현하며, 특정 회전은 [α]²⁰/D +5.0 ~ +8.0°(c=1, 아세트산)입니다.
Boc-D-Pro-OH(N-Boc-D-프롤린, CAS 37784-17-1)는 D-프롤린의 2차 아민을 보호하는 tert-부톡시카보닐(Boc) 그룹을 특징으로 하는 보호된 아미노산 유도체입니다. 고리형 2차 아미노산인 Boc-D-Pro-OH는 표준 α-아미노산과 구별되는 고유한 구조적 특징을 나타냅니다. 피롤리딘 고리는 펩타이드 백본에 상당한 형태적 제약을 가하는 반면, D-배열은 펩타이드 약물 설계에서 점점 더 중요하게 여겨지는 비천연 입체화학을 제공합니다.
Boc-Gln-OH(Nα-Boc-L-글루타민, CAS 13726-85-7)는 α-아미노 기능을 보호하는 tert-부톡시카보닐(Boc) 그룹을 특징으로 하는 아미노산 L-글루타민의 보호된 유도체입니다. 분자식은 C₁₀H₁₈N²O₅이며 분자량은 246.26g/mol입니다. 분자는 수소 결합과 생물학적 인식에 중요한 글루타민의 카르복스아미드 측쇄를 유지합니다.
Boc-Glu(OMe)-OH(N-Boc-L-글루탐산 5-메틸 에스테르, CAS 45214-91-3)는 α-아미노 기능을 보호하는 tert-부톡시카르보닐(Boc) 그룹과 γ-카르복실산 측쇄를 보호하는 메틸 에스테르를 특징으로 하는 L-글루탐산의 보호된 유도체입니다. 분자식은 C₁₁H₁₉NO₆이며 분자량은 261.27g/mol입니다. 아민에 산에 불안정한 Boc 그룹을 사용하고 측쇄 카르복실산염에 염기에 불안정한 메틸 에스테르를 사용하는 이러한 직교 보호 전략은 고상 및 용액상 펩타이드 합성 중에 선택적 탈보호 및 커플링 반응을 가능하게 합니다.
Boc-His(Tos)-OH(Nα-Boc-N(im)-토실-L-히스티딘, CAS 35899-43-5)는 아미노산 L-히스티딘의 이중 보호 유도체로, α-아미노 그룹에 Boc(tert-부톡시카보닐) 보호 그룹이 있고 이미다졸 측쇄에 토실(p-톨루엔설포닐) 보호 그룹이 있는 것이 특징입니다.
