Boc-Gly-Gly-OH(N-(tert-부톡시카르보닐)글리실글리신)은 아미드 결합으로 연결된 두 개의 글리신 잔기와 N 말단 아미노 기능을 보호하는 tert-부틸옥시카르보닐(Boc) 그룹으로 구성된 Boc 보호 디펩티드입니다. 분자식은 C₉H₁₆N²O₅이며 분자량은 232.23g/mol입니다. 이 구조는 복잡한 펩타이드 조립 과정에서 글리신 잔기를 보호하는 역할을 하는 tert-부틸옥시카보닐 그룹을 특징으로 합니다.
Boc-L-호모페-OH(N-Boc-L-호모페닐알라닌)는 α-아미노 기능을 보호하는 tert-부틸옥시카르보닐(Boc) 그룹과 α-탄소에서 연장된 페닐프로필 그룹인 호모페닐알라닌 측쇄를 특징으로 하는 Boc 보호 비천연 아미노산입니다. 분자식은 C₁₅H₂₁NO₄이며 분자량은 279.33g/mol입니다. Boc 그룹의 존재는 광범위한 반응 조건에서 아미노 그룹을 불활성으로 만들어 카르복실산 말단 또는 분자의 다른 곳에서 선택적 조작을 가능하게 합니다.
Boc-Asn-OH(Nα-(tert-Butoxycarbonyl)-L-asparagine, CAS 7536-55-2)는 자연 발생 아미노산 L-아스파라긴의 Boc 보호 유도체입니다. 이 분자는 α-아미노 그룹에 부착된 tert-부틸옥시카보닐(Boc) 보호 그룹을 특징으로 하며, 펩타이드 합성 중에 아민 기능을 보호하는 동시에 카르복실 그룹과 측쇄 카르복사미드는 선택적 변형에 사용할 수 있도록 남겨둡니다.
Boc-D-Leu-OH·H2O(N-Boc-D-류신 일수화물, CAS 16937-99-8)는 필수 아미노산인 류신의 비천연 D 거울상 이성질체의 N-Boc 보호된 일수화물 결정 형태입니다. 이 분자는 D-류신의 α-아미노 그룹에 부착된 tert-부틸옥시카보닐(Boc) 보호 그룹을 특징으로 하며, 커플링 반응을 위해 유리 카르복실산을 보존하면서 펩타이드 합성 중에 아민을 보호합니다.
Boc-메티오닌티올 아세테이트(CAS 139429-04-2)는 티오아세테이트 기능을 특징으로 하는 특수 Boc 보호 아미노산 유도체입니다. 분자는 티오아세테이트(S-아세틸) 유도체를 형성하기 위해 아세틸화된 메티오닌 유래 티올 프레임워크와 결합된 아미노 부분에 tert-부틸옥시카보닐(Boc) 보호 그룹을 통합합니다.
Boc-Ala-OH(N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-alanine)은 L-알라닌의 α-아미노 그룹에 부착된 tert-부틸옥시카보닐(Boc) 보호 그룹을 특징으로 하는 Boc 보호된 아미노산 유도체입니다. 분자는 아미노기(카바메이트로 보호됨)를 지닌 중앙 키랄 탄소, 카르복실산 및 메틸 측쇄(가장 간단한 키랄 아미노산 골격)로 구성됩니다.
