Boc-Ser(tBu)-OH

Boc-Ser(tBu)-OH는 Boc 보호 그룹 전략이 두 가지 지배적인 방법론 중 하나로 남아 있는 고체상 펩타이드 합성(SPPS)의 기본 구성 요소입니다.— Fmoc 화학과 함께— 치료 및 연구 관심 분야의 펩타이드를 조립하기 위한 것입니다. Boc-Ser(tBu)-OH의 직교 보호 방식— 아민의 경우 산에 불안정한 Boc, 하이드록실의 경우 산에 불안정한 tert-부틸 에테르— Boc-Ser(tBu)-OH를 포스포펩타이드, 글리코펩타이드 및 기타 번역 후 변형된 펩타이드 서열의 합성에 중요한 구성 요소로 만들어 펩타이드 사슬을 연장하는 동안 작용기를 선택적으로 조작할 수 있습니다. 키랄 비라세미화 아미노산 유도체인 Boc-Ser(tBu)-OH는 천연 아미노산의 S-배열을 보존하여 최종 펩타이드 제품의 입체화학적 무결성이 합성 작업 흐름 전반에 걸쳐 유지되도록 보장합니다. Boc-Ser(tBu)-OH에서 세린 수산기의 tert-부틸 에테르 보호는 Boc 그룹과 동시에 약산성 조건(예: TFA)에서 제거될 수 있어 최종 탈보호 단계를 단순화할 수 있기 때문에 특히 중요합니다. 펩타이드 합성 외에도 Boc-Ser(tBu)-OH는 세린 유래 의약품, 효소 억제제 및 생물학적 활성 소분자의 제조에서 다용도 중간체 역할을 하여 의약 화학 및 약물 발견 프로그램에서 이 보호된 아미노산의 광범위한 유용성을 입증합니다.

 

제품 매개변수

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매개변수	사양
제품명	Boc-Ser(tBu)-OH
CAS 번호	13734-38-8
분자식	C₁₂H₂₃NO₅
분자량	261.31g/몰
모습	흰색에서 황백색까지가루
밀도	1.087 ±0.06g/cm³(예상)
비등점	383.1 ± 37.0 °C  (예상)
보관상태	2~8 °C, 밀봉, 건조
pKa	3.55±0.10

 

왜 코스퍼팜인가?

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펩타이드 합성 캠페인에서 검증된 입체화학적 순도와 문서화된 배치 추적성을 갖춘 보호된 아미노산이 필요한 경우 Cosperpharm은 제약 및 생명공학 고객이 요구하는 엄격한 분석 및 공급 유연성을 갖춘 Boc-Ser(tBu)-OH를 제공합니다.

 

입체화학적 완전성은 협상할 수 없습니다. Boc-Ser(tBu)-OH의 S-구성은 펩타이드 조립 전체에서 보존되어야 합니다. 출발 물질의 라세미화는 합성 순서를 통해 전파되어 최종 펩타이드의 생물학적 활성을 손상시킵니다. 당사의 분석 방출 프로토콜에는 거울상 이성질체 순도에 대한 키랄 HPLC 검증, 광학 회전 확인([α]²⁰/D +8.0±2°, DMF에서는 c=3), NMR에 의한 동일성 확인— 왜냐면 너의 펩타이드’생물학적 기능은 이 빌딩 블록의 입체화학적 특성에 따라 달라집니다.

 

규제 제출을 지원하는 문서입니다. 모든 배송에는 배치별 HPLC 순도, 선광도 데이터 및 잔류 용매 분석이 포함된 분석 인증서(COA)가 포함됩니다. DMF 지원 문서, 안정성 요약 및 맞춤형 품질 계약은 펩타이드 기반 치료제를 개발하는 고객 또는 ANDA 서류 제출 요청 시 제공됩니다.

 

모든 개발 단계에서 유연한 공급이 가능합니다. 코스퍼팜은 Boc-Ser(tBu)-OH를 펩타이드 서열 스크리닝 및 방법 개발을 위한 그램 규모의 R&D 수량부터 공정 검증 및 상업용 펩타이드 제조를 위한 킬로그램 규모의 배치까지 공급합니다. R&D 샘플은 5일 이내에 배송됩니다.–영업일 기준 7일; 대량 주문시 2일 이내 발송–3주.

 

완전 합성 캐스케이드에 대한 기술 지원. 당사의 공정 화학 팀은 공정 관련 불순물을 검출하기 위한 결합 조건, 탈보호 전략 및 분석 방법에 대해 조언을 드릴 수 있습니다.— 왜냐하면 우리는 여러 펩타이드 제조 캠페인에 걸쳐 Boc 보호 아미노산을 광범위하게 사용해 왔기 때문입니다.

 

투명한 가격으로 전 세계에 도달하세요. Cosperpharm은 전체 통관 문서가 포함된 전 세계 제약 제조업체, CRO 및 분석 실험실로 배송됩니다. 대량 구매 시 할인은 킬로그램 단위로 적용되며, 리드타임을 미리 알려드립니다.— 숨겨진 수수료도 없고 예상치 못한 지연도 없습니다.

 

제품 장점

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직교 이중 보호 전략

Boc-Ser(tBu)-OH는 신중하게 설계된 직교 보호 체계를 특징으로 합니다. Boc 그룹은α-아미노 기능성, tert-부틸 에테르는 측쇄 수산기를 보호합니다. 이 이중 보호는 다양한 조건에서 선택적 탈보호를 허용합니다.— Boc 그룹은 TFA에 의해 분해되는 반면, tert-부틸 에테르는 더 강한 산성 조건을 필요로 합니다.— 이를 통해 화학자는 작용기 조작을 정밀하게 제어하여 복잡한 펩타이드 서열을 구축할 수 있습니다.

 

키랄 순도 보존

L-세린 유도체로서 Boc-Ser(tBu)-OH는 S-배열을 다음과 같이 유지합니다.α- 탄소, 문서화된 특정 회전 [α]²⁰/D +8.0±2° (DMF에서는 c=3). 이러한 입체화학적 완전성은 펩타이드 치료제의 생물학적 활성에 필수적입니다. 왜냐하면 사소한 라세미화라도 수용체 결합 및 약동학적 특성을 크게 변경할 수 있기 때문입니다.

 

번역 후 변형된 펩타이드를 위한 다목적 빌딩 블록

Boc-Ser(tBu)-OH에서 세린 하이드록실의 tert-부틸 에테르 보호는 포스포세린 함유 펩타이드, O-글리코실화된 펩타이드 및 기타 번역 후 변형된 서열을 합성하기 위한 선택의 전구체가 됩니다. 보호기는 나머지 펩타이드 사슬과 호환되는 조건에서 제거될 수 있어 생물학적으로 관련된 펩타이드 프로브 및 치료제의 합성을 촉진합니다.

 

이중 용도: 펩타이드 합성 중간체 및 분석 참조 표준

코스퍼팜은 Boc-Ser(tBu)-OH를 두 가지 품질 수준으로 공급합니다.≥98% HPLC) 펩타이드 제조에서 합성 빌딩 블록으로 사용; 및 참조 표준 등급(≥분석 방법 개발, QC 테스트, 펩타이드 원료의약품 및 의약품의 불순물 프로파일링을 위한 전체 특성 분석이 포함된 95% HPL기음.

 

펩타이드 치료제 전반에 걸친 광범위한 유용성

Boc-Ser(tBu)-OH는 효소 억제제, 수용체 작용제 및 길항제, 항균 펩타이드, 펩타이드 호르몬을 비롯한 광범위한 펩타이드 기반 치료제의 합성에 사용됩니다. 이중 보호 전략은 약물 발견 프로그램에서 점점 더 중요한 목표가 되고 있는 포스포펩타이드와 글리코펩타이드의 합성에 특히 유용합니다.

 

FAQ

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Q1: Boc-Ser(tBu)-OH와 Boc-Ser-OH의 차이점은 무엇입니까?

A: Boc-Ser(tBu)-OH에는 Boc 그룹으로 보호된 아미노 그룹과 tert-부틸 에테르로 보호된 측쇄 수산기가 모두 있습니다. Boc-Ser-OH(또는 Boc-L-세린)는 아미노 그룹만 보호되어 하이드록실은 없습니다. Boc-Ser(tBu)-OH의 이중 보호는 펩타이드 합성 중에 선택적 조작을 허용하며 세린 하이드록실이 이후 단계까지 보호된 상태로 유지되어야 하는 펩타이드 합성에 필수적입니다.

 

Q2: Boc-Ser(tBu)-OH의 주요 용도는 무엇입니까?

A: Boc-Ser(tBu)-OH는 주로 SPPS(고상 펩타이드 합성)의 빌딩 블록으로 사용됩니다. 이는 또한 포스포펩티드, 글리코펩티드, 세린 유래 의약품, 효소 억제제 및 생물학적 활성 소분자의 합성에도 사용됩니다.

 

제품 품질 보증

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코스퍼팜은 펩타이드 합성 중간체 제조 및 참조 표준 응용 분야 모두에 대한 엄격한 기대를 충족하는 Boc-Ser(tBu)-OH에 대한 포괄적인 품질 보증 시스템을 구축했습니다.

 

철저한 분석 특성화. 각 배치는 다중 기술 분석 방출 테스트를 거칩니다. HPLC 순도(≥98.0% 산업 등급;≥95.0% 참조 표준 등급, 완전한 크로마토그래피 추적성 포함), 선광 검증([α]²⁰/D +8.0±2°, DMF에서 c=3), 외관 검증(백색에서 회백색 분말), 수분 함량 측정(Karl Fischer <0.5%), 잔류 용매 분석(GC) 및 해당되는 경우,¹H NMR 및 MS 분자 동일성 확인.

 

보유 샘플을 통한 전체 배치 추적성. 원료 조달(자격을 갖춘 공급업체의 L-세린)부터 Boc 보호, tert-부틸화, 정제 및 최종 포장까지 모든 단계가 완벽하게 문서화되고 추적 가능합니다. 각 배치는 Cosperpharm 품질 절차에 따라 유지되는 충분한 보유 샘플과 함께 고유한 로트 번호를 받습니다.

 

안정성 모니터링 프로그램. 코스퍼팜은 권장 보관 조건 하에서 지속적인 안정성 연구를 진행하고 있습니다.–20 °C 불활성 대기 하에서 안정성 연구 가속화(40°C/75% RH) 대표 배치에 대해 수행되었습니다. 안정성 요약은 고객 규제 제출을 지원하는 데 사용할 수 있는 전체 데이터 패키지와 함께 정기적으로 업데이트됩니다. 유효기간: 3년–20 °기음; 4살에 2년°기음.

 

규제 제출을 위한 문서 준비가 완료되었습니다. 모든 배송에는 배치별 순도 및 특성 데이터가 포함된 분석 인증서(COA), 물질안전보건자료(SDS) 및 국제 배송을 위한 세관 문서가 포함됩니다. 코스퍼팜은 펩타이드 기반 치료제에 대한 규제 서류를 준비하는 고객을 위해 요청 시 DMF 지원 문서 패키지, 방법 검증 보고서, 안정성 데이터 및 맞춤형 품질 계약을 제공합니다.

 

고객이 주도하는 품질 감사. 자격을 갖춘 고객은 Cosperpharm의 제조, 품질 관리 및 문서화 시설을 감사할 수 있습니다. 감사 일정을 잡으려면 규제팀에 문의하세요. ISO 규정 준수 문서는 요청 시 제공됩니다.

 

문의하기

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