Boc-Gly-OH(N-tert-부톡시카보닐글리신)는 가장 단순한 N-Boc 보호 아미노산으로, α-아미노 그룹에 Boc(tert-부톡시카보닐) 보호 그룹이 부착된 글리신 백본을 특징으로 합니다. 분자는 글리신 잔기(가장 작고 구조적으로 가장 유연한 아미노산)로 구성되며, Boc 그룹은 펩타이드 합성 중에 아미노 기능을 일시적으로 보호합니다.
복-글리-OH는 펩타이드 합성에 널리 사용되는 기본 아미노산 빌딩 블록으로, 펩타이드 합성 중 글리신을 보호하는 역할을 하며 다른 작용기에 영향을 주지 않고 선택적인 반응을 가능하게 합니다. Boc-Gly-OH는 Boc 고체상 펩타이드 합성(Boc SPPS)에 의한 글리신 아미노산 잔기 도입을 위한 표준 빌딩 블록입니다. Boc-Gly-OH는 펩타이드 화학을 위한 N-Boc 아미노산 에스테르를 합성하는 에스테르화 반응뿐만 아니라 신경보호 약물의 유사체인 트리펩타이드 H-Gly-Pro-Glu-OH의 합성에도 사용될 수 있습니다. 또한 Boc-Gly-OH는 히드라존과 이사틴의 알릴화를 위한 프로모터 역할을 하여 표준 펩타이드 합성을 뛰어넘는 다용성을 보여줍니다. 제약 연구에서 Boc-Gly-OH는 안정성과 생체 이용률을 향상시켜 약물 후보 개발에 기여합니다.
제품 매개변수
매개변수
사양
제품명
복-글리-OH
CAS 번호
4530-20-5
분자식
C₇H₁₃NO₄
분자량
175.18g/몰
모습
백색 내지 황백색의 결정성 분말
녹는점
86~89°C(점등)
비등점
306.47 ℃
밀도
1.2843
보관상태
어두운 곳에 보관하고, 건조한 상태로 밀봉하고, 실온에 보관하세요.
애플리케이션
복-글리-OH주로 펩타이드 합성에 사용되며 다양한 제약 및 생명공학 분야에서 광범위하게 응용됩니다. 글리신은 광범위한 다양성과 기능을 나타냅니다. 글리신을 변형하기 위한 보호 그룹으로 Boc를 활용하는 것은 수많은 제약 및 생명공학 공정에서 중요한 중간 원료로 사용됩니다.
합성 경로
반응 플라스크에 글리신 18.1g과 물 100mL를 넣고 저어줍니다. 수산화나트륨 16g을 첨가하여 0.01mol/L 알칼리성 용액을 제조하고 pH를 알칼리성으로 조정합니다. 다음으로 (Boc)2O 8g을 첨가하고 2시간 동안 반응시킨다. 그런 다음 (Boc)2O 8g을 추가로 추가하고 2시간 더 반응합니다. 마지막으로 (Boc)₂O 9g을 첨가하고 4시간 동안 반응시킨다.
Chemicalbook에 따라 추출 주기당 n-헥산 12mL를 사용하여 불순물을 3회 추출합니다. 3mol/L 염산으로 pH를 3으로 조절한 후 1사이클에 0.6L의 디옥산을 사용하여 3회 추출한다. 에스테르 층을 합치고 중성이 달성될 때까지 식염수로 세척합니다. 무수황산나트륨 15g을 첨가하고 10시간 동안 건조시킨다.
여과액을 여과한 후, 감압 농축하고 건조시켰다. 이어서, n-헥산 60 mL를 첨가하고 교반하여 결정화를 유도하였다. 원심분리하여 생성물을 얻고 건조시켜 93.87%의 수율로 25.0g의 생성물을 얻었다.
제품 품질 보증
코스퍼팜은 펩타이드 합성 및 제약 연구 애플리케이션에 대한 엄격한 기대를 충족하는 Boc-Gly-OH에 대한 포괄적인 품질 보증 시스템을 구축했습니다.
철저한 분석 특성화. 각 배치는 다중 기술 분석 방출 테스트를 거칩니다. HPLC 순도(≥98%), 적정순도(≥99.0%), 융점검증(87.0)–90.0 °다) 외관검증(백색 내지 황백색의 결정분말) 및 강열잔사시험(≤0.05%).
전체 배치 추적성. 원자재 조달부터 보호, 정제, 최종 포장까지 모든 단계가 완벽하게 문서화되고 추적 가능합니다. 각 배치는 Cosperpharm 품질 절차에 따라 유지 관리되는 보존 샘플과 함께 고유한 로트 번호를 받습니다.
안정성 모니터링 프로그램. 코스퍼팜은 권장 보관 조건(서늘하고 건조한 장소; 0)에서 지속적인 안정성 연구를 수행합니다.–10 °기음). 고객의 규제 제출을 지원하기 위해 안정성 요약이 제공됩니다.
규제 제출을 위한 문서 준비가 완료되었습니다. 모든 배송에는 배치별 순도 및 특성 데이터가 포함된 분석 인증서(COA), 안전 데이터 시트(SDS) 및 세관 문서가 포함됩니다. Cosperpharm은 펩타이드 기반 치료제를 개발하는 고객을 위해 요청 시 포괄적인 문서 패키지를 제공합니다.
고객이 주도하는 품질 감사. 자격을 갖춘 고객은 Cosperpharm의 제조, 품질 관리 및 문서화 시설을 감사할 수 있습니다. 감사 일정을 잡으려면 규제팀에 문의하세요.
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