Z-D-Lys(Boc)-OH

지-D-Lys(Boc)-OH는 펩타이드 합성에 널리 사용되는 중추적인 빌딩 블록으로, 연구자들이 안정성과 생체 활성이 향상된 특정 펩타이드 서열을 생성할 수 있도록 해줍니다. Z-D-Lys(Boc)-OH는 주로 고체상 펩타이드 합성(SPPS)에 사용되며, 여기서 직교 보호 그룹은 라이신의 아미노 그룹의 선택적 보호 및 탈보호를 가능하게 합니다. Z-D-Lys(Boc)-OH는 또한 리간드 합성, 단백질-단백질 상호 작용 탐색 및 대사 경로 해명에서 핵심 중간체 역할을 합니다. Z-D-Lys(Boc)-OH의 D-구성은 D-아미노산 함유 펩타이드의 합성에 특히 유용하며, 이는 종종 L-대응물에 비해 효소 분해에 대한 향상된 저항성을 나타냅니다.

제품 매개변수

제품 장점

지-D-Lys(Boc)-OH는 두 개의 직교 보호 그룹을 특징으로 합니다. Z 그룹(수소분해에 불안정한)은α-아미노 그룹, Boc 그룹(산에 불안정한)은ε-라이신 측쇄의 아미노기. 이러한 이중 보호는 두 아미노 위치 모두에서 라이신의 선택적 탈보호 및 결합을 가능하게 합니다.— 분지형 펩타이드, 고리형 펩타이드 및 부위별 변형이 있는 펩타이드를 합성하는 데 중요한 기능입니다.

 SPPS 및 용액상 합성을 위한 다목적 빌딩 블록

지-D-Lys(Boc)-OH는 고체상 펩타이드 합성(SPPS)과 용액상 펩타이드 합성 모두에 적합합니다. 이러한 다양성으로 인해 여러 펩타이드 합성 플랫폼 및 응용 분야에서 귀중한 시약이 됩니다.

 향상된 펩타이드 안정성을 위한 D-구성

지-D-Lys(Boc)-OH의 D-배열은 D-아미노산 함유 펩타이드의 합성을 가능하게 합니다. 이러한 펩타이드는 종종 L-대응물에 비해 효소 분해에 대한 향상된 저항성을 나타내므로 향상된 약동학적 특성을 지닌 펩타이드 기반 치료제 개발에 특히 유용합니다.

 완전한 특성화를 갖춘 고순도 등급

지-D-Lys(Boc)-OH는 다음에서 공급됩니다.≥순도 98%(HPLC), 광학 회전을 포함한 포괄적인 특성 분석. 이는 펩타이드 커플링 반응의 일관된 성능과 다운스트림 응용 분야의 신뢰할 수 있는 결과를 보장합니다.

 의약화학 연구의 광범위한 유용성

지-D-Lys(Boc)-OH는 잠재적인 치료 응용 분야로 인해 의약 화학에서 상당한 주목을 받아 왔습니다. 이는 리간드 합성, 단백질-단백질 상호 작용 탐구 및 대사 경로 해명에 널리 활용됩니다.

보관 조건

지-D-Lys(Boc)-OH를 단단히 밀봉된 용기에 보관하십시오.2–8 °다. 용기를 건조하고 빛으로부터 보호하여 보관하십시오. 화합물은 강산화제, 강산, 강염기로부터 멀리 떨어진 깨끗하고 통풍이 잘되는 곳에 보관해야 합니다.

유효 기간: 배치별 유효 기간 정보는 분석 인증서를 참조하십시오. 권장되는 보관 조건에서 화합물은 장기간 동안 안정적입니다.

취급 주의사항: 미세 분말 및 오일 취급 시 표준 실험실 관행을 따르십시오. 먼지가 발생하지 않도록 하십시오. 적절한 개인 보호 장비(실험실 가운, 안전 고글, 장갑)를 착용하십시오. 취급 후에는 손을 철저히 씻으십시오. 전체 안전 정보는 안전보건자료(SDS)를 참조하십시오.

제품 품질 보증

코스퍼팜은 펩타이드 합성 및 제약 연구 응용 분야에 대한 엄격한 기대를 충족하는 Z-D-Lys(Boc)-OH에 대한 포괄적인 품질 보증 시스템을 구축했습니다.

철저한 분석 특성화. 각 배치는 다중 기술 분석 방출 테스트를 거칩니다. HPLC 순도(≥98%), 선광검증([α]²⁵/D = +8.6± 1°, c=1.98 in DMF), 외관검증, 신원확인을 실시합니다.

전체 배치 추적성. 원자재 조달부터 보호, 정제, 최종 포장까지 모든 단계가 완벽하게 문서화되고 추적 가능합니다. 각 배치는 Cosperpharm 품질 절차에 따라 유지 관리되는 보존 샘플과 함께 고유한 로트 번호를 받습니다.

안정성 모니터링 프로그램. 코스퍼팜은 권장 보관 조건에서 지속적인 안정성 연구를 수행합니다(0–8 °기음). 고객의 규제 제출을 지원하기 위해 안정성 요약이 제공됩니다.

규제 제출을 위한 문서 준비가 완료되었습니다. 모든 배송에는 배치별 순도 및 특성 데이터가 포함된 분석 인증서(COA), 안전 데이터 시트(SDS) 및 세관 문서가 포함됩니다. Cosperpharm은 펩타이드 기반 치료제를 개발하는 고객을 위해 요청 시 포괄적인 문서 패키지를 제공합니다.

고객이 주도하는 품질 감사. 자격을 갖춘 고객은 Cosperpharm의 제조, 품질 관리 및 문서화 시설을 감사할 수 있습니다. 감사 일정을 잡으려면 규제팀에 문의하세요.

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