Fmoc-티-오

Fmoc-티-오(N-α-Fmoc-β-(2-티에닐)-L-알라닌)은 Fmoc 고체상 펩타이드 합성을 통해 티에닐알라닌을 펩타이드 서열에 도입하기 위한 표준 빌딩 블록입니다. 페닐알라닌(Phe)의 유용한 대체제인 Fmoc-Thi-OH를 사용하면 연구자들은 방향족 고리 치환이 펩타이드 형태, 수용체 인식 및 약동학적 특성에 미치는 영향을 체계적으로 평가할 수 있습니다. Fmoc-Thi-OH의 티오펜 측쇄는 π-스택킹, 황-방향족 상호작용 및 금속 배위를 비롯한 고유한 전자 상호작용에 참여할 수 있는 황 원자를 도입하여 펩타이드 설계에서 접근할 수 있는 화학적 공간을 넓힙니다. Fmoc-Thi-OH는 상세한 특성 분석 데이터와 함께 제공되며 HPLC 순도 및 거울상 이성질체 검증을 포함한 포괄적인 분석 문서의 지원을 받아 학술 펩타이드 연구부터 상업용 펩타이드 제조에 이르는 응용 분야에 적합합니다.

제품 매개변수

제품 장점

1. 페닐알라닌 생동배체로서의 티오펜

Fmoc-티-오는 펩타이드 서열에서 페닐알라닌을 직접 대체하는 역할을 하며, 티오펜 고리는 향상된 분극성 및 황 매개 상호 작용을 포함한 독특한 전자 특성을 제공합니다. 이를 통해 수용체 인식에 대한 방향족 π-시스템의 기여를 조사하는 SAR 연구가 가능해졌습니다.

2. 표준 SPPS와의 Fmoc 호환성

Fmoc-티-오의 Fmoc 보호 그룹은 기존 Fmoc SPPS 워크플로우와 완벽하게 호환되므로 표준 커플링 시약(HBTU, HATU, DIC) 및 탈보호 프로토콜(DMF의 20% 피페리딘)을 사용하여 펩타이드 사슬에 직접 통합할 수 있습니다.

3. 향상된 단백질 분해 안정성

페닐알라닌 대신 Fmoc-Thi-OH를 함유하는 펩타이드는 종종 효소 분해에 대한 향상된 저항성을 나타내며 생물학적 시스템에서 반감기를 연장하고 치료 잠재력을 향상시킵니다.

4. 다양한 교체 전략

Fmoc-티-오의 티오펜 헤테로사이클은 페닐알라닌에 비해 미묘하지만 중요한 전자 변형을 제공하므로 GPCR, 이온 채널 및 효소 활성 부위를 대상으로 하는 약물 발견 캠페인에서 체계적인 SAR 연구에 이상적인 도구입니다.

5. 고순도 및 거울상 이성질체 무결성

코스퍼팜은 키랄 HPLC로 검증된 HPLC 순도 ≥99.0% 및 거울상 이성질체 순도 ≥99.5%의 Fmoc-Thi-OH를 공급하여 모든 배치가 까다로운 펩타이드 합성 응용 분야에 대한 최고 품질 표준을 충족하도록 보장합니다.

6. 다중 애플리케이션 도메인

Fmoc-티-오는 펩타이드 합성, 약물 개발(종양학 및 신경학), 표적 치료법을 위한 생체접합, 대사 안정성을 개선하기 위한 단백질 공학 및 참조 표준으로 분석 화학 전반에 활용됩니다.

FAQ

Q1: Fmoc-Thi-OH는 자동화된 펩타이드 합성기에 적합합니까?

답: 그렇습니다. Fmoc-Thi-OH는 자동화된 SPPS 기기 및 표준 Fmoc 화학 작업 흐름과 완벽하게 호환됩니다. 이는 표준 커플링 시약을 사용하여 효율적으로 결합하고 DMF의 피페리딘으로 깨끗하게 보호 해제합니다.

Q2: Fmoc-Thi-OH는 치료용인가요?

A: 아니요. Fmoc-Thi-OH는 펩타이드 합성 응용을 위한 연구용 화학물질 및 합성 중간체로만 공급됩니다. 사람이 섭취하거나 치료용으로 투여할 수 없습니다.

제품 품질 보증

Cosperpharm은 연구 및 상업용 펩타이드 합성 응용 분야 모두에 대한 엄격한 기대를 충족하는 Fmoc-Thi-OH에 대한 포괄적인 품질 보증 시스템을 구축했습니다.

철저한 분석 특성화. 각 배치는 HPLC 순도(≥99.0% 면적%), 거울상 이성질체 순도(≥99.5% a/a, 키랄 HPLC), 분석(산성, ≥96.0%), TLC 순도(≥98%), 수분 함량(Karl Fischer, ≤1.00%), 융점 확인(170~180°C), 외관 확인(흰색~약한 노란색~베이지색) 등 다중 기술 분석 출하 테스트를 거칩니다. 분말), 식별 확인(IR) 및 DMF에서의 용해도 검증을 수행합니다. 물성 검증(밀도, 굴절률)은 정해진 사양에 따라 수행됩니다.

보유 샘플을 통한 전체 배치 추적성. 원자재 조달부터 Fmoc 보호, 정제, 최종 포장까지 모든 단계가 완벽하게 문서화되고 추적 가능합니다. 각 배치는 Cosperpharm 품질 절차에 따라 유지되는 충분한 보유 샘플과 함께 고유한 로트 번호를 받습니다.

안정성 모니터링 프로그램. 코스퍼팜은 권장 보관 조건(15~25°C, 밀봉 용기, 건조 환경)에서 지속적인 안정성 연구를 진행하고 있습니다. 고객 품질 문서를 ​​지원하기 위해 요청 시 안정성 요약이 제공됩니다.

귀하의 기록을 위한 문서가 준비되었습니다. 모든 배송에는 배치별 순도 및 특성 데이터가 포함된 분석 인증서(COA), 물질안전보건자료(SDS), 국제 배송을 위한 세관 문서가 포함됩니다. 추가적인 규제 지원이 필요한 고객의 경우 코스퍼팜은 요청 시 맞춤형 품질 계약을 제공할 수 있습니다.

고객이 주도하는 품질 감사. 자격을 갖춘 고객은 코스퍼팜의 제조, 품질 관리 및 문서화 시설을 감사할 수 있습니다. 감사 일정을 잡으려면 규제팀에 문의하세요.

문의하기

새로운 펩타이드 치료제를 개발하든, 합성 워크플로우를 최적화하든, 상업적 제조를 위해 규모를 확장하든, Cosperpharm은 귀하에게 적합한 품질과 서비스로 필요한 Fmoc-Thi-OH를 제공합니다. 제품 사양, 가격 또는 기술 지원을 받으려면 당사 팀에 문의하세요. 당사는 귀하의 프로젝트 성공을 돕기 위해 왔습니다.