Fmoc-Met(O2)-OH(N-α-Fmoc-L-메티오닌 설폰, CAS 163437-14-7)는 황 원자가 설폰 산화 상태(R-SO2-R)로 완전히 산화된 L-메티오닌의 Fmoc 보호 유도체입니다. 이러한 구조적 변형은 메티오닌 측쇄의 전자 및 입체 특성을 근본적으로 변경합니다. 설폰 그룹은 천연 메티오닌에 존재하는 산화환원에 민감한 티오에테르 기능을 제거하면서 잔류물의 극성을 크게 증가시키는 두 개의 산소 원자를 도입합니다.
Fmoc-Ado-OH(Fmoc-8-amino-3,6-dioxaoctanoic acid, Fmoc-AEEA 또는 Fmoc-NH-PEG2-CH2COOH라고도 함)는 Fmoc 보호 아민과 말단 카르복실산 사이에 유연한 폴리에틸렌 글리콜(PEG) 스페이서가 있는 Fmoc 보호 아미노-PEG2-아세트산 유도체입니다. 분자는 3,6-디옥사옥탄산 스페이서(수용성과 구조적 유연성을 부여하는 친수성 PEG2 사슬)를 통해 카르복실산에 연결된 Fmoc 보호된 1차 아민으로 구성됩니다.
Fmoc-5-Hydroxy-Nva(TBDPS)-OH(N-플루오레닐메톡시카르보닐-5-(tert-부틸디페닐실릴)옥시-L-노르발린)은 노르발린 측쇄의 히드록시 변형을 특징으로 하는 특수 Fmoc 보호, 비단백질성 아미노산 유도체입니다. 분자는 N 말단을 보호하는 산에 불안정한 9-플루오레닐메틸옥시카르보닐(Fmoc) 그룹을 통합하는 반면 측쇄 하이드록실 그룹은 펩타이드 합성 중에 직교 보호를 제공하는 부피가 크고 산에 안정한 실릴 에테르인 tert-부틸디페닐실릴(TBDPS) 보호 그룹으로 가려져 있습니다.
Fmoc-Pro-Pro-OH(N-플루오레닐메톡시카르보닐-L-프롤릴-L-프롤린)은 펩타이드 결합을 통해 연결된 두 개의 L-프롤린 잔기로 구성된 Fmoc 보호 디펩타이드입니다. 분자는 N-말단을 보호하는 산에 불안정한 9-플루오레닐메틸옥시카르보닐(Fmoc) 그룹을 특징으로 하는 반면, C-말단 카르복실산은 커플링 반응을 위해 자유롭게 남아 있습니다. 두 개의 연속적인 프롤린 잔기의 존재는 프롤린의 독특한 고리형 피롤리딘 고리 구조로 인해 펩타이드 골격에 상당한 구조적 강성을 부여합니다. 이는 골격 유연성을 제한하고 회전 및 나선형 2차 구조의 형성을 촉진합니다.
Fmoc-Phe(4-tBu)-OH(Fmoc-4-tert-부틸-L-페닐알라닌, CAS 213383-02-9)는 고체상 펩타이드 합성의 빌딩 블록으로 사용되는 플루오레닐메틸옥시카르보닐(Fmoc) 보호 방향족 아미노산 유도체입니다. 이 분자는 α-아미노 기능을 보호하는 9-플루오레닐메틸옥시카르보닐(Fmoc) 그룹과 페닐알라닌 측쇄의 페닐 고리에 있는 부피가 큰 4-tert-부틸 치환기를 특징으로 합니다.
Fmoc-beta-HGlu(OtBu)-OH(Fmoc-L-β-호모글루탐산 6-tert-부틸 에스테르, CAS 203854-49-3)는 Fmoc/t-Bu 고체상 펩타이드 합성을 위해 설계된 특수 β-아미노산 유도체입니다. 이 분자는 아미노 기능에 대한 9-플루오레닐메틸옥시카보닐(Fmoc) 보호 그룹과 6 위치의 측쇄 카르복실 기능을 보호하는 tert-부틸 에스테르를 특징으로 합니다. β-호모글루탐산 백본은 표준 글루타민산에 비해 펩타이드 사슬을 탄소 원자 1개만큼 확장하여 독특한 형태 및 기능적 특성을 제공합니다.
