Fmoc-3,3-디페닐알라닌은 알라닌 골격의 β-탄소에 부착된 2개의 페닐 고리를 특징으로 하는 입체 장애 Fmoc 보호 비천연 아미노산입니다. 구조적으로, 분자는 α-아미노 기능을 보호하는 플루오레닐메틸옥시카르보닐(Fmoc) 그룹, 중앙 키랄 알라닌 유래 프레임워크 및 3위치(Cβ)의 보조 디페닐 치환으로 구성됩니다. 이 독특한 3,3-디페닐 치환은 측쇄 주위에 상당한 입체적 벌크를 갖는 매우 혼잡한 구조적 모티프를 생성하여 펩타이드에 통합될 때 백본에 구조적 제약을 부과합니다.
Fmoc-3,3-디페닐알라닌(Fmoc-L-Ala(3,3-diphenyl)-OH)은 펩타이드 서열에 독특한 강성과 입체적 벌크를 제공하는 변형된 아미노산 유도체로 구조적 제약과 단백질-단백질 상호 작용을 연구하는 데 특히 유용합니다. Fmoc-3,3-디페닐알라닌의 3,3-디페닐 치환은 단백질 분해에 대한 펩타이드 안정성을 향상시키고 예측 가능한 폴딩 패턴을 유도합니다. 이는 β-턴 모방체 및 기타 2차 구조 유도 요소의 설계에 활용된 특성입니다. Fmoc-3,3-디페닐알라닌은 펩타이드 합성, 구조 생물학, 약물 개발 및 재료 과학 분야에서 다양한 용도로 사용되는 알라닌 유도체입니다. Fmoc-3,3-디페닐알라닌의 Fmoc 보호 그룹은 선택적 탈보호 전략을 허용하므로 이 화합물은 직교 보호 체계가 필요한 고체상 펩타이드 합성에 필수 불가결합니다.
제품 매개변수
매개변수
사양
제품명
Fmoc-3,3-디페닐알라닌
CAS 번호
201484-50-6
분자식
C₃₀H₂₅NO₄
분자량
463.52g/월
모습
흰색에서 황백색까지단단한
녹는점
125~129°C
비등점
676.5 ± 55.0 °C (예상)
밀도
1.262 ± 0.06g/cm³(예상)
인화점
63°C
pKa
3.57 ± 0.10(예상)
보관상태
2~8°C
안전 정보 요약
범주
정보
GHS 분류
수생 급성 1 - 수생생물에 매우 유독함(H400);
수생만성 1 — 장기적 영향에 의해 수생 생물에 매우 유독함(H410)
신호어
경고
GHS 위험 문구
H400: 수생생물에 매우 유독함.
H410: 장기적인 영향에 의해 수생 생물에 매우 유독함.
예방조치문구
P273: 환경으로 배출하지 마십시오.
P501: 내용물/용기를 적절한 폐기물 관리 시설에 폐기하시오.
위험 기호
GHS09(환경)
위험 진술
R50/53: 수생생물에 매우 유독하며 수생 환경에 장기적인 악영향을 미칠 수 있습니다.
안전 선언문
S60: 이 물질과 그 용기는 유해 폐기물로 폐기되어야 합니다.
S61: 환경으로의 방출을 피하십시오. 특별 지침/안전 보건 자료를 참조하십시오.
수생 독성
장기적 영향으로 수생 생물에 매우 유독함
스토리지 클래스
13 — 불연성 고체
WGK 독일
WGK 3
라이더
유엔 3077 9/PG 3
위험 등급
9 — 기타 위험물
보관 조건
Fmoc-3,3-디페닐알라닌은 단단히 밀봉된 용기에 담아 빛과 습기로부터 보호하여 2~8°C에서 보관하세요. 용기를 건조한 상태로 유지하고, 강한 산화제, 강한 염기 및 발화원으로부터 멀리 떨어진 깨끗하고 통풍이 잘 되는 곳에 보관하십시오. 이 화합물은 권장 보관 조건에서 안정적이며 가연성 고체로 분류되지 않습니다(저장 등급 13 - 불연성 고체). 습기 응결을 최소화하기 위해 개봉하기 전에 밀봉된 용기가 주변 온도에 도달하도록 하십시오.
유효 기간: 권장 조건에서 밀봉된 용기에 담아 2~8°C에서 보관할 경우 2~3년. 고객 품질 문서를 지원하기 위해 요청 시 가속 안정성 데이터와 장기 안정성 요약이 제공됩니다.
취급 시 주의 사항: 흄후드에 사용하십시오. 내화학성 장갑(EN 374 또는 이와 동등한 기준에 따라 테스트됨), 안전 고글 및 실험실 가운을 착용하십시오. 먼지나 에어로졸이 발생하지 않도록 하십시오. 작업장에서는 먹거나 마시거나 흡연하지 마십시오. 취급 후에는 손을 철저히 씻으십시오. 오염된 의복은 재사용하기 전에 제거하고 세탁해야 합니다. 전체 안전 정보는 안전보건자료(SDS)를 참조하십시오.
제품 품질 보증
코스퍼팜은 연구 및 상업용 펩타이드 제조 응용 분야 모두의 엄격한 기대를 충족하는 Fmoc-3,3-디페닐알라닌에 대한 포괄적인 품질 보증 시스템을 구축했습니다.
철저한 분석 특성화. 각 배치는 HPLC 순도(산업 등급 ≥98%, 참조 등급 ≥99.5%, 전체 크로마토그래피 추적성 포함), 거울상 이성질체 순도에 대한 키랄 HPLC 검증, 선광도 검증(DMF에서 [α]²⁰D = −24 ± 4°, c=1), 녹는점 검증(125~129°C), 외관 검증(백색에서 황백색 분말) 및 신원 확인 등 다양한 기법의 분석 출하 테스트를 거칩니다.
보유 샘플을 통한 전체 배치 추적성. 원자재 조달부터 Fmoc 보호, 정제, 최종 포장까지 모든 단계가 완벽하게 문서화되고 추적 가능합니다. 각 배치는 Cosperpharm 품질 절차에 따라 유지되는 충분한 보유 샘플과 함께 고유한 로트 번호를 받습니다.
안정성 모니터링 프로그램. 코스퍼팜은 권장 보관 조건(2~8°C, 밀봉 용기, 건조 환경)에서 지속적인 안정성 연구를 진행하고 있습니다. 안정성 요약은 고객 품질 문서를 지원하는 데 사용할 수 있는 전체 데이터 패키지와 함께 정기적으로 업데이트됩니다.
귀하의 기록을 위한 문서가 준비되었습니다. 모든 배송에는 배치별 순도 및 특성 데이터가 포함된 분석 인증서(COA), 물질안전보건자료(SDS), 국제 배송을 위한 세관 문서가 포함됩니다. 규제 환경에 대한 문서를 준비하는 고객을 위해 Cosperpharm은 요청 시 맞춤형 품질 계약, DMF 지원 문서 패키지 및 분석법 검증 보고서를 제공합니다. 가능한 경우 USP 또는 EP 약전 표준에 대한 추적성을 제공할 수 있습니다.
고객이 주도하는 품질 감사. 자격을 갖춘 고객은 코스퍼팜의 제조, 품질 관리 및 문서화 시설을 감사할 수 있습니다. 감사 일정을 잡으려면 규제팀에 문의하세요. ISO 규정 준수 문서는 요청 시 제공됩니다.
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