3-피롤리딘카르복실산, 4-(1,3-벤조디옥솔-5-일)-2-(4-메톡시페닐)-, (2R,3R,4S)-, (αS)-α-히드록시벤젠아세테이트

3-피롤리딘카르복실산, 4-(1,3-벤조디옥솔-5-일)-2-(4-메톡시페닐)-, (2R,3R,4S)-, (αS)-α-히드록시벤젠아세테이트는 혈관 수축 펩타이드 ET-1을 차단하는 치료제 계열인 엔도텔린 수용체 길항제 합성을 위해 Cosperpharm에서 공급하는 고순도 키랄 빌딩 블록입니다. 고혈압, 심부전, 당뇨병성 신장병증과 같은 질환을 치료합니다. 아트라센탄(ABT-627) 및 관련 화합물 합성의 핵심 중간체인 이 3-피롤리딘카르복실산, 4-(1,3-벤조디옥솔-5-일)-2-(4-메톡시페닐)-, (2R,3R,4S)-, (αS)-α-히드록시벤젠아세테이트는 이러한 선택적 약물의 핵심 약리단 역할을 하는 완전한 트랜스,트랜스-디아릴 피롤리딘 스캐폴드를 제공합니다. ETA 길항제. 만델산 염 형태는 이 3-피롤리딘카르복실산, 4-(1,3-벤조디옥솔-5-일)-2-(4-메톡시페닐)-, (2R,3R,4S)-, (αS)-α-하이드록시벤젠아세테이트의 결정성과 안정성을 향상시켜 R&D 및 확장 응용 분야 모두에서 안정적인 취급, 정확한 계량 및 장기 보관을 가능하게 합니다. Cosperpharm에서는 3-피롤리딘카르복실산, 4-(1,3-벤조디옥솔-5-일)-2-(4-메톡시페닐)-, (2R,3R,4S)-, (αS)-α-하이드록시벤젠아세테이트의 각 배치에 포괄적인 분석 문서와 전체 키랄 순도 검증이 함께 제공되어 신약 발견 및 API 제조 프로그램을 지원합니다.

제품 매개변수

제품 장점

1. 정의된(2R,3R,4S) 절대 구성 – 3개의 인접한 입체중심은 키랄 HPLC에 의해 엄격하게 제어 및 검증되어 A-127722에 대한 Abbott Laboratories의 독창적인 연구에 의해 확립된 강력한 ETA 수용체 길항작용에 필요한 올바른 공간 방향을 보장합니다.

2. 트랜스,트랜스-디아릴 피롤리딘 약리단 확립 – 이 스캐폴드는 고친화성 결합 및 ETA 선택성을 위한 최적의 2-아릴 및 4-아릴 치환 패턴을 식별한 광범위한 구조 활성 관계(SAR) 연구를 통해 검증되었습니다.

3. 안정성 향상을 위한 만델레이트 염 – (αS)-α-하이드록시벤젠아세테이트(L-만델산) 염 형태는 유리산에 비해 결정화도, 취급 특성 및 저장 안정성을 향상시켜 R&D 및 확장 워크플로를 촉진합니다.

4. 불순물 프로필이 제어된 고순도 – 각 배치는 HPLC를 통해 ≥98% 순도를 충족하는지 테스트되었으며, 연구 재현성을 지원하기 위해 개별 불순물 수준과 전체 불순물 수준을 주의 깊게 모니터링했습니다.

5. 완전히 특성화된 참조 자료 – 포괄적인 분석 데이터(HPLC, MS 및 선택적 NMR 스펙트럼)가 각 배송에 함께 제공되므로 분석법 개발 및 품질 관리에서 참조 표준으로 직접 사용할 수 있습니다.

6. 다용도 합성 플랫폼 – 카르복실산 기능은 N-알킬화 또는 다양한 측쇄와의 아미드 결합을 위한 핸들을 제공하여 SAR 탐사를 위한 다양한 엔도텔린 길항제 유사체의 합성을 가능하게 합니다.

보관 조건

빛과 습기로부터 보호하여 단단히 밀봉된 밀폐 용기에 담아 2~8°C(냉장)에 보관하세요. 만델산염 형태는 이러한 권장 조건 하에서 최소 24개월 동안 안정적으로 유지됩니다. 12개월을 초과하는 장기 보관의 경우 최적의 안정성을 보장하기 위해 −20°C에서 보관하는 것이 좋습니다. 반복적인 동결-해동 주기와 높은 온도나 높은 습도에의 노출을 피하십시오.

제품 응용

1.엔도텔린 수용체 길항제 합성 – 심혈관 및 신장 적응증을 위한 아트라센탄(ABT-627) 및 관련 ETA 선택적 길항제 준비를 위한 핵심 구성 요소입니다.

2. 구조 활성 관계(SAR) 연구 – 카르복실산 기능을 통해 다양한 N-알킬 및 N-아실 치환기를 도입할 수 있으며, 강화된 효능, 선택성 및 경구 생체 이용률을 위한 최적의 측쇄 탐색을 촉진합니다.

3. 분석 방법 개발 – 엔도텔린 수용체 길항제 API 및 중간체의 품질 관리를 위한 HPLC 및 LC-MS 방법 검증을 위한 참조 표준 역할을 합니다.

4.불순물 프로파일링 - API 제조 중 공정 개발 및 불순물 추적 시 관련 물질 참조 표준으로 사용됩니다.

5. 공정 개발 및 규모 확대 – 엔도텔린 수용체 길항제의 다단계 합성 중 입체화학적 무결성, 반응 수율 및 불순물 형성을 모니터링할 수 있습니다.

6. 규제 제출 - 중간 문서가 필요한 ANDA, DMF 및 IND 제출에 대해 완전히 특성화된 참조 자료를 제공합니다.

문의하기

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