Z-Trp(Boc)-OH.DCHA

Model:218938-57-9

Z-Trp(Boc)-OH.DCHA(Nα-Z-Nᶦⁿ-Boc-L-트립토판 디사이클로헥실암모늄 염)는 2개의 직교 보호 그룹을 특징으로 하는 이중 보호된 L-트립토판 유도체입니다. 분자는 α-아미노 기능을 보호하는 카르보벤족시(Z) 그룹과 인돌 측쇄 질소를 보호하는 tert-부틸옥시카르보닐(Boc) 그룹이 있는 L-트립토판 코어로 구성됩니다.

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제품 설명

지-Trp(Boc)-OH.DCHA는 측쇄 반응성을 주의 깊게 제어해야 하는 트립토판 함유 펩타이드의 합성을 위해 설계된 프리미엄 보호 아미노산 유도체입니다. Z-Trp(Boc)-OH.DCHA의 Z 그룹은α-아미노 작용기는 수소화분해에 의해 선택적으로 제거될 수 있는 반면, Boc 그룹은 인돌 측쇄를 보호하고 산성 조건에서 절단됩니다. Z-Trp(Boc)-OH.DCHA의 디사이클로헥실암모늄 염 형태는 유리산에 비해 향상된 결정성과 안정성을 제공하므로 취급 및 보관이 더 쉽습니다. 이중으로 보호된 트립토판 빌딩 블록인 Z-Trp(Boc)-OH.DCHA는 트립토판 측쇄의 무결성을 손상시키지 않으면서 복잡한 펩타이드 서열의 구성을 가능하게 합니다.

제품 매개변수

매개변수	사양
제품명	지-Trp(Boc)-OH.DCHA
CAS 번호	218938-57-9
분자식	C₂₄H₂₆N₂O₆·C₁₂H₂₃N
분자량	619.79g/몰
물리적 형태	가루
보관 온도	건조하고 실온에서 밀봉

왜 코스퍼팜인가?

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까다로운 트립토판 화학에 대한 이중 보호. 트립토판의 인돌 측쇄는 반응성이 매우 높습니다.— 펩타이드 합성 중에 산화, 알킬화 및 기타 부반응이 발생하기 쉽습니다. Z-Trp(Boc)-OH.DCHA는 직교 Z 및 Boc 보호 그룹을 사용하여 이 문제를 해결합니다. 당사의 분석 방출 프로토콜은 보호 그룹의 무결성과 측쇄 분해 산물의 부재를 모두 확인합니다.— 복잡한 펩타이드 서열은 이 빌딩 블록의 품질에 따라 달라지기 때문입니다.

품질 시스템을 지원하는 문서입니다. Z-Trp(Boc)-OH.DCHA의 모든 배송에는 배치별 HPLC 순도, 광학 회전 및 신원 확인이 포함된 분석 인증서(COA)가 포함되어 있습니다. 엄격한 품질 시스템 요구 사항을 가진 고객이 요청하면 맞춤형 품질 계약, 안정성 요약 및 추가 문서 패키지가 제공됩니다.

모든 규모에 유연한 공급이 가능합니다. 코스퍼팜은 모든 응용 분야에 걸쳐 Z-Trp(Boc)-OH.DCHA를 공급합니다.— 연구 및 방법 개발을 위한 그램 단위 수량부터 공정 검증 및 상업용 펩타이드 제조를 위한 수 킬로그램 배치까지. R&D 샘플은 5일 이내에 배송됩니다.–영업일 기준 7일; 대량 주문시 2일 이내 발송–3주.

펩타이드 화학 전문가의 기술 지원. 우리 팀은 보호된 아미노산 화학에 대한 광범위한 경험을 갖고 있으며 탈보호 전략, 결합 조건 및 다양한 펩타이드 합성 플랫폼과의 호환성에 대해 조언할 수 있습니다. 우리는 트립토판 함유 펩타이드를 사용할 때의 고유한 어려움을 이해하고 있으며 합성 경로를 최적화하는 데 도움을 드릴 수 있습니다.

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FAQ

Q1: 보호그룹 Z와 Boc는 무엇을 의미하나요?

A: Z는 카르보벤족시(벤질옥시카르보닐)를 나타냅니다.— 에 대한 보호 그룹α- 가수소분해에 의해 제거되는 아미노 관능기. Boc는 tert-부틸옥시카르보닐을 나타냅니다.— 산성 조건에서 제거되는 인돌 측쇄 질소 보호 그룹. 이들은 함께 펩타이드 합성 중 트립토판 잔기에 대한 직교 보호를 제공합니다.

Q2: 트립토판 측쇄 보호가 왜 필요한가요?

A: 트립토판의 인돌 측쇄는 반응성이 매우 높으며 펩타이드 합성 중에 산화, 알킬화 및 기타 부반응이 발생하기 쉽습니다. Boc 그룹은 인돌 질소를 보호하여 이러한 원치 않는 반응을 방지하고 트립토판 잔류물의 무결성을 보존합니다.

제품 품질 보증

Cosperpharm은 펩타이드 합성 및 제약 연구 응용 분야에 대한 엄격한 기대를 충족하는 Z-Trp(Boc)-OH.DCHA에 대한 포괄적인 품질 보증 시스템을 구축했습니다.

철저한 분석 특성화. 각 배치는 다중 기술 분석 방출 테스트를 거칩니다. HPLC 순도(≥98%), 선광 확인(+23.0)± 1°, c = MeOH에서 2), 융점 검증(149–151 °다), 외관검증(고체), 본인확인.

보유 샘플을 통한 전체 배치 추적성. 원자재 조달부터 보호 반응, 염 형성, 정제, 건조, 최종 포장까지 모든 단계가 완벽하게 문서화되고 추적 가능합니다. 각 배치는 Cosperpharm 품질 절차에 따라 유지되는 충분한 보유 샘플과 함께 고유한 로트 번호를 받습니다.

안정성 모니터링 프로그램. 코스퍼팜은 권장 보관 조건에서 지속적인 안정성 연구를 수행합니다(2–8 °기음). 고객 품질 요구 사항을 지원하기 위해 안정성 요약이 제공됩니다.

품질 시스템을 위한 문서 준비. 모든 배송에는 배치별 순도 및 특성 데이터가 포함된 분석 인증서(COA), 안전 데이터 시트(SDS) 및 국제 배송을 위한 세관 문서가 포함됩니다. 요청 시 맞춤형 품질 계약 및 추가 문서 패키지를 이용할 수 있습니다.

고객이 주도하는 품질 감사. 자격을 갖춘 고객은 Cosperpharm의 제조, 품질 관리 및 문서화 시설을 감사할 수 있습니다. 감사 일정을 잡으려면 규제팀에 문의하세요.

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