Fmoc-Homoarg-OH·HCl(Fmoc-L-호모아르기닌 염산염, Nα-Fmoc-(S)-2-아미노-6-구아니디노헥산산 염산염)은 비단백질성 아미노산 L-호모아르기닌의 Fmoc 보호 유도체이며 염산염으로 안정화됩니다. 구조적으로, 분자는 ε 위치에 말단 구아니디노 그룹(아르기닌에 비해 추가 메틸렌 그룹)이 있는 표준 라이신과 같은 6개 탄소 백본으로 구성되어 측쇄를 탄소 원자 1개만큼 확장합니다.
Fmoc-D-Gln(Trt)-OH(N-α-Fmoc-N-γ-트리틸-D-글루타민)은 두 개의 직교 보호 그룹, 즉 Nα-아미노 기능을 보호하는 염기에 불안정한 9-플루오레닐메톡시카보닐(Fmoc) 그룹과 측쇄 카르복스아미드를 보호하는 산에 불안정한 트리페닐메틸(트리틸, Trt) 그룹을 포함하는 D-구성 글루타민 유도체입니다. 구조적으로, 분자는 글루타민의 D-거울상 이성질체(단백질에서 발견되는 L-글루타민의 비천연 거울상 구성)를 통합하여 단백질 분해 안정성이 향상되고 생물학적 특성이 변경된 D-아미노산 함유 펩타이드 및 펩티도미메틱의 합성을 가능하게 합니다.
Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH(N-α-Fmoc-NΩ-(2,2,4,6,7-펜타메틸디하이드로벤조푸란-5-술포닐)-D-아르기닌)은 Pbf(2,2,4,6,7-펜타메틸디히드로벤조푸란-5-술포닐) 측쇄 보호기를 특징으로 하는 D 구성 아르기닌 유도체입니다. 구조적으로, 분자에는 아르기닌의 생물학적 기능에 필수적인 구아니디늄 측쇄가 포함되어 있습니다. 즉, 단백질-단백질 및 단백질-핵산 인식에 중요한 수소 결합 및 정전기 상호 작용을 중재하며, 부피가 크고 전자가 풍부한 Pbf 그룹에 의해 펩타이드 조립 중에 불활성이 됩니다.
Fmoc-D-4-Nitro-Phe-OH(N-α-플루오레닐메톡시카르보닐-4-니트로-D-페닐알라닌)은 방향족 고리의 파라 위치에 전자를 끄는 니트로 그룹이 있는 D-배열의 Fmoc 보호 페닐알라닌 유도체입니다. D-아미노산 구성은 특히 중요합니다. 펩타이드에 통합된 D-아미노산은 L-대응체에 비해 강화된 단백질 분해 안정성과 뚜렷한 구조적 특성을 부여하기 때문입니다. 이 기능은 치료 펩타이드, 펩타이드 모방체 및 약물 발견 라이브러리의 설계에 널리 활용됩니다.
Fmoc-트라넥삼산(트랜스-4-(Fmoc-아미노메틸)사이클로헥산-1-카복실산)은 임상적으로 승인된 항섬유소용해제 트라넥삼산의 핵심 구조인 트랜스-4-아미노메틸사이클로헥산-1-카복실산 지지체를 통합한 특수 Fmoc 보호 합성 아미노산 유도체입니다. Fmoc-Tranexamic acid의 견고하고 구조적으로 제한된 시클로헥산 고리는 트랜스 구성을 채택하여 시클로헥산 고리의 반대편에 아미노메틸 및 카르복실산 기능을 배치합니다.
제품 Fmoc-Lys(Mtt)-OH(Nα-Fmoc-Nε-4-methyltrityl-L-lysine, CAS 167393-62-6)는 두 개의 직교 보호 그룹을 통합한 특수 라이신 유도체입니다. 이 분자는 염기에 불안정한 9-플루오레닐메틸옥시카르보닐(Fmoc) 그룹으로 보호되는 α-아민과 산에 매우 민감한 4-메틸트리틸(Mtt) 그룹으로 보호되는 측쇄 ε-아민을 갖춘 표준 아미노산 라이신 골격을 특징으로 합니다. 이러한 직교 보호 전략은 강력한 합성 도구를 생성합니다. Fmoc 그룹은 약한 피페리딘 조건(Fmoc SPPS의 표준)에서 절단되는 반면 Mtt 그룹은 Fmoc 그룹 또는 tBu 또는 Boc와 같은 기타 표준 보호 그룹에 영향을 주지 않고 매우 약한 산성 조건(DCM의 1% TFA만큼 낮음)에서 선택적으로 제거될 수 있습니다.
