중국 제조업체로부터 고품질 중간체 구매

생성물은 공식적으로 디하이드로-γ-피론의 3,5-디케토 호변 이성체인 대칭적이고 부분적으로 포화된 6원 헤테로사이클릭 디온인 옥산-3,5-디온입니다. 고리는 1번 위치에 산소 원자 1개, 3번과 5번 위치에 카르보닐기 2개를 포함하여 고리 형태로 고정된 1,3-디카르보닐 시스템을 생성합니다. 이 독특한 배열은 두 카르보닐을 고정되고 에놀화할 수 없는 기하학적 구조로 배치하여 히드라진, 아미딘, 구아니딘과 같은 2친핵체와의 이중 축합 반응에 참여할 수 있도록 합니다. 그 결과 생체 활성 분자에 형태적 제한과 대사 안정성을 부여하는 모티프인 테트라히드로피란 골격에 내장된 3,5-이치환 피라졸, 이속사졸 및 피리미딘으로의 편리한 진입이 이루어졌습니다.

생성물은 2-(벤질아미노)-1-(4-메톡시페닐)-프로판이며, 1차 아민이 N-벤질화되어 있는 4-메톡시암페타민 골격으로 구성된 2차 벤질 아민입니다. 이러한 구조적 배열은 전자가 풍부한 4-메톡시페닐 그룹, 키랄 벤질 탄소(분해된 경우), 탈보호되어 유리 2차 아민을 나타내거나 추가로 알킬화될 수 있는 벤질 보호 질소를 결합합니다. 라세미체 또는 단일 거울상 이성질체로서 이 아민은 특히 에폭시드 개방 또는 환원성 아민화 순서를 통해 β-아미노 알코올 API의 입체선택적 합성에서 중요한 친핵성 파트너 역할을 합니다.

이 제품은 5 위치에 카르복실산 그룹을 갖는 N-메틸 이미다졸인 1-METHYL-1H-IMIDAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID입니다. 이미다졸 고리는 두 개의 질소 원자(하나는 메틸화되고 다른 하나는 기본 sp² 혼성 질소)를 제공하는 반면, 인접한 탄소의 카르복실산은 푸시풀 전자 시스템을 생성합니다. 이러한 배열은 화합물이 산을 통해 아미드 결합 형성에 참여하는 이중 기능적 빌딩 블록으로 작용하는 반면, 이미다졸 질소는 금속을 배위하거나, 수소 결합을 형성하거나, 추가로 알킬화될 수 있습니다. 고체, 비흡습성 아미노산 유사체로서 안지오텐신 II 수용체 길항제(사르탄) 및 기타 생리활성 헤테로사이클의 합성에 널리 사용됩니다.

이 제품은 1,2-디플루오르화 벤젠 고리에 아세틸 그룹이 부착된 1-(3,4-디플루오로페닐)에탄-1-온인 3',4'-디플루오로아세토페논입니다. 전자를 강하게 끄는 두 개의 불소 원자는 방향족 고리를 친전자성 치환 방향으로 비활성화하는 동시에 카르보닐기를 극성화하여 친핵성 공격에 대한 민감성을 증가시키고 치환되지 않은 아세토페논에 비해 환원 전위를 변경합니다. 이 작고 조밀하게 기능화된 액체는 축합, 그리냐르 첨가 또는 환원성 아민화를 통해 더 큰 프레임워크에 의약 화학에서 널리 사용되는 대사 차단 전략인 3,4-디플루오로페닐 모티프를 도입하기 위한 다목적 출발 물질입니다.

tert-부톡시카르보닐아미노-(4,4-디플루오로-시클로헥실)-아세트산((S)-2-((tert-부톡시카르보닐)아미노)-2-(4,4-디플루오로시클로헥실)아세트산 또는 Boc-S-2-(4,4-디플루오로시클로헥실)글리신으로도 알려짐)은 위치에 입체특이성(S)-배열을 특징으로 하는 키랄 Boc 보호 아미노산 유도체입니다. α-탄소 중심.

(2S)-2-아미노-6-((1-(6-니트로벤조[d][1,3]디옥솔-5-일)에톡시)카르보닐아미노)헥사노산은 키랄 α-아미노산 코어와 광불안정한 니트로벤조디옥솔(니트로피페로닐) 보호 그룹을 결합한 복잡한 분자 구조를 특징으로 하는 광케이지된 라이신 유도체입니다. 분자는 (1-(6-니트로벤조[d][1,3]디옥솔-5-일)에톡시)카르보닐 잔기에 의해 가려진 ε-아미노 그룹을 갖는 L-리신 백본으로 구성됩니다.