tert-부톡시카르보닐아미노-(4,4-디플루오로-시클로헥실)-아세트산

tert-부톡시카보닐아미노-(4,4-디플루오로-사이클로헥실)-아세트산은 유기 합성 및 제약 연구에 광범위하게 사용되는 프리미엄 키랄 빌딩 블록입니다. 이 화합물은 펩타이드 합성의 초석 보호 전략인 tert-부톡시카보닐(Boc) 보호 그룹을 갖추고 있어 약한 산성 조건에서 선택적 탈보호가 가능합니다. 4,4-디플루오로사이클로헥실 부분은 더 큰 분자 구조에 통합될 때 최종 약물 후보의 대사 안정성과 친유성을 크게 향상시킵니다.—약동학 프로파일을 최적화하는 데 중요한 고려 사항입니다. tert-부톡시카보닐아미노-(4,4-디플루오로-사이클로헥실)-아세트산은 프로테아제 억제제 및 특정 효소를 표적으로 하는 기타 치료제를 비롯한 다양한 생리활성 화합물의 합성에서 중요한 중간체 역할을 합니다. 그 구조 덕분에 신체의 특정 수용체나 효소를 표적으로 삼을 수 있는 보다 복잡한 분자의 전구약물 또는 빌딩 블록 역할을 할 수 있습니다. 입체특이성(S) 구성은 거울상 순도를 보장합니다.—입체화학이 생물학적 활동과 안전성 프로필을 직접적으로 제어하는 ​​현대 의약품 개발에서 협상할 수 없는 요구 사항입니다.

제품 매개변수

제품 장점

tert-부톡시카보닐아미노-(4,4-디플루오로-사이클로헥실)-아세트산은 입체특이성(S) 구성을 특징으로 하여 입체화학이 생물학적 활성을 직접적으로 제어하는 ​​제약 응용 분야의 거울상순도를 보장합니다. 키랄 센터는α- 탄소는 Boc 보호 전략을 통해 보존되어 거울상이성질체적으로 순수한 약물 후보의 합성을 위한 신뢰할 수 있는 진입점을 제공합니다.

 전략적 합성 유연성을 위한 Boc 보호

tert-부톡시카보닐(Boc) 그룹은 유기 합성에서 가장 널리 사용되는 아민 보호 그룹 중 하나로, 다른 산에 불안정한 기능에 영향을 주지 않고 약한 산성 조건(TFA 또는 HCl)에서 선택적 탈보호를 제공합니다. 이러한 직교 보호 전략은 복잡한 다단계 합성 시퀀스를 가능하게 하여 tert-부톡시카보닐아미노-(4,4-디플루오로-사이클로헥실)-아세트산을 펩타이드 합성 및 의약 화학을 위한 이상적인 빌딩 블록으로 만듭니다.

 향상된 약물 특성을 위한 4,4-디플루오로사이클로헥실 모이어티

사이클로헥실 고리의 보조 디플루오로 치환기는 사이클로헥실 위치에서 산화 대사를 차단함으로써 대사 안정성을 크게 향상시킵니다. 불소 원자는 또한 친유성을 증가시켜 막 투과성과 생체 이용률을 향상시킵니다.—약물 설계의 중요한 매개변수. 대사 안정화 및 강화된 약동학적 특성이라는 이중 이점은 디플루오로사이클로헥실 모티프를 귀중한 약리단 요소로 만듭니다.

 생체 활성 분자를 위한 다목적 중간체

tert-부톡시카보닐아미노-(4,4-디플루오로-사이클로헥실)-아세트산은 특정 효소를 표적으로 하는 프로테아제 억제제 및 기타 치료제의 합성에서 중요한 중간체 역할을 합니다. 이 구조를 통해 신체의 특정 수용체나 효소를 표적으로 삼을 수 있는 복잡한 분자의 빌딩 블록 역할을 할 수 있습니다.

 펩타이드 결합 및 약물 발견에 이상적

카르복실산 기능은 표준 시약(DCC, HATU, EDCI 등)을 사용하여 간단한 펩타이드 커플링 반응을 가능하게 합니다. 이 화합물은 펩타이드 합성 및 약물 발견 과정에 일상적으로 사용되어 안정성과 생체 이용률이 향상된 분자 생성에 기여합니다.

FAQ

A: tert-부톡시카보닐아미노-(4,4-디플루오로-사이클로헥실)-아세트산은α-탄소 센터. 입체특이성은 거울상순도가 요구되는 제약 응용 분야에 매우 중요합니다.

Q2: 이 화합물은 유해합니까?

A: tert-부톡시카보닐아미노-(4,4-디플루오로-사이클로헥실)-아세트산은 위험 문구 H302(삼키면 유해함), H315(피부 자극 유발), H319(심각한 눈 자극 유발) 및 H332(흡입하면 유해함)로 분류됩니다. 신호어: 경고. 적절한 PPE가 포함된 흄후드에서 사용—실험실 가운, 보안경, 내화학성 장갑. 전체 안전 정보는 안전보건자료(SDS)를 참조하십시오.

제품 품질 보증

철저한 분석 특성화. 각 배치는 다중 기술 분석 방출 테스트를 거칩니다. HPLC 순도 검증(≥95% 표준 등급;≥97–98% 고순도 등급, 완전한 크로마토그래피 추적성 포함), 외관 검증(흰색에서 황백색 고체) 및 해당하는 경우,¹H NMR 및 MS 분자 동일성 확인. 키랄 HPLC 검증은 (S) 구성이 유지되는지 확인합니다.

보유 샘플을 통한 전체 배치 추적성. 원자재 조달부터 합성, 정제, 최종 포장까지 모든 단계가 완벽하게 문서화되고 추적 가능합니다. 각 배치는 Cosperpharm 품질 절차에 따라 유지되는 충분한 보유 샘플과 함께 고유한 로트 번호를 받습니다.

안정성 모니터링 프로그램. 코스퍼팜은 권장 보관 조건에서 지속적인 안정성 연구를 수행합니다(2–8 °C, 밀봉, 건조). 안정성 요약은 고객 연구 및 개발 프로그램을 지원하는 데 사용할 수 있는 전체 데이터 패키지와 함께 정기적으로 업데이트됩니다.

연구 및 개발 준비가 완료된 문서입니다. 모든 배송에는 배치별 순도 및 특성 데이터가 포함된 분석 인증서(COA), 물질안전보건자료(SDS) 및 국제 배송을 위한 세관 문서가 포함됩니다. 불소화 약물 후보 또는 펩타이드 치료제를 개발하는 고객을 위해 코스퍼팜은 요청 시 추가 문서 패키지, 방법 검증 보고서, 안정성 데이터 및 맞춤형 품질 계약을 제공합니다.

고객이 주도하는 품질 감사. 자격을 갖춘 고객은 Cosperpharm의 제조, 품질 관리 및 문서화 시설을 감사할 수 있습니다. 감사 일정을 잡으려면 규제팀에 문의하세요.

문의하기