Fmoc-N-Me-Ile-OH

Fmoc-N-Me-Ile-OH는 Fmoc 고체상 펩타이드 합성을 위한 특수 빌딩 블록으로, N-메틸화 이소류신 잔기를 합성 펩타이드에 통합할 수 있습니다. Fmoc-N-Me-Ile-OH는 N-메틸 그룹이 단백질 분해에 대한 저항성을 높이고 막 투과성을 향상시키기 때문에 대사 안정성이 향상되고 약리학적 특성이 향상된 구조적으로 제한된 펩타이드의 합성에 특히 유용합니다. Fmoc-N-Me-Ile-OH는 염기 불안정성 Fmoc 그룹에 의해 보호되는 α-아미노 그룹의 N-메틸 치환을 특징으로 합니다. C-말단 카르복실산은 수지 또는 이전 아미노산 잔기와 결합하기 위해 자유롭게 남아 있습니다. Fmoc SPPS에 의한 N-α-메틸-이소류신 잔기 도입을 위한 빌딩 블록인 Fmoc-N-Me-Ile-OH는 표준 커플링 프로토콜을 사용하는 자동 및 수동 펩타이드 합성기와 완벽하게 호환됩니다. 177~183°C의 녹는점과 높은 거울상 이성질체 순도(≥99.5%)를 갖춘 Fmoc-N-Me-Ile-OH는 N-메틸화 아미노산 통합이 필요한 까다로운 펩타이드 합성 응용 분야에 선호되는 선택입니다.

제품 매개변수

왜 코스퍼팜인가?

펩타이드 합성 캠페인에서 검증된 거울상 이성질체 순도와 신뢰할 수 있는 로트 간 일관성을 갖춘 고순도 N-메틸화 아미노산이 필요한 경우 Cosperpharm은 제약 연구자에게 요구되는 엄격한 분석 및 공급 유연성을 갖춘 Fmoc-N-Me-Ile-OH를 제공합니다.

올바른 펩타이드 형태를 보장하는 거울상순도. Fmoc-N-Me-Ile-OH의 각 배치는 HPLC 순도(≥97.0%), 거울상 이성질체 순도 확인(키랄 HPLC에 의한 ≥99.5%), 융점 검증(177 – 183°C), TLC 순도 검증, 수분 함량 측정 및 선광도 측정을 포함한 포괄적인 분석 방출 테스트를 거칩니다. 왜냐하면 N-메틸화 펩타이드의 생물학적 활성은 각 빌딩 블록의 입체화학적 완전성에 결정적으로 의존하기 때문입니다.

규제 및 R&D 애플리케이션에 대한 문서입니다. 모든 배송에는 배치별 순도 데이터, 크로마토그래피 추적성, 거울상 이성질체 순도 확인 및 신원 확인이 포함된 분석 인증서(COA)가 포함됩니다. GMP 펩타이드 제조 또는 규제 제출을 지원하기 위해 요청 시 DMF 지원 문서, 안정성 요약 및 맞춤형 품질 계약을 이용할 수 있습니다.

모든 규모에 걸쳐 유연한 공급이 가능합니다. 코스퍼팜은 R&D 및 소규모 펩타이드 합성을 위한 1g~50g부터 공정 검증 및 파일럿 생산을 위한 100g~500g, 상업용 펩타이드 제조를 위한 킬로그램 수량까지 모든 응용 분야에 걸쳐 Fmoc-N-Me-Ile-OH를 공급합니다. R&D 샘플은 영업일 기준 5~7일 이내에 배송됩니다. 대량 주문은 2~3주 이내에 배송됩니다.

N-메틸화 펩타이드 합성에 대한 기술 지원. 당사의 펩타이드 합성 전문가는 입체 장애 N-메틸화 아미노산에 대한 결합 전략, 최적화된 탈보호 조건 및 펩타이드 순도 평가를 위한 분석 방법에 대해 조언을 드릴 수 있습니다. 우리는 치료제 개발을 위한 N-메틸화 펩타이드 합성을 지원하는 광범위한 경험을 보유하고 있습니다.

합성 경로

Fmoc-N-Me-Ile-OH의 합성에는 일반적으로 L-이소류신의 N-메틸화와 이어서 2차 아민의 Fmoc 보호가 포함됩니다.

1단계 - L-이소류신의 N-메틸화:

L-이소류신은 염기성 조건 하에서 적합한 메틸화제(예: 요오드화 메틸 또는 황산다이메틸)를 사용하여 N-메틸화되어 N-메틸-L-이소류신을 생성합니다.

2단계 - Fmoc 보호:

N-메틸-L-이소류신의 2차 아민은 Schotten-Baumann 조건에서 9-플루오레닐메틸 클로로포르메이트(Fmoc-Cl)로 보호되어 Fmoc-N-Me-Ile-OH를 생성합니다.

3단계 - 분리 및 정제:

조 생성물은 재결정화 또는 컬럼 크로마토그래피를 통해 분리 및 정제되어 필요한 순도(≥97% HPLC)를 달성합니다. 최종 제품은 흰색에서 회백색 분말로 얻어집니다.

제품 품질 보증

코스퍼팜은 R&D 펩타이드 합성과 GMP 제조 모두에 대한 엄격한 기대를 충족하는 Fmoc-N-Me-Ile-OH에 대한 포괄적인 품질 보증 시스템을 구축했습니다.

철저한 분석 특성화. 각 배치는 다중 기술 분석 방출 테스트를 거칩니다. 완전한 크로마토그래피 추적성을 갖춘 HPLC 순도(≥97.0 면적%), 산도 측정 분석(≥95.0%), TLC 순도 검증(≥97%), 키랄 HPLC를 통한 거울상이성질체 순도 확인(≥99.5%), 융점 측정(177 – 183°C), Karl Fischer에 의한 수분 함량 측정(≤1.0%), 선광도 측정 (−57.65°) 및 해당되는 경우 IR 및 NMR을 통한 신원 확인.

보유 샘플을 통한 전체 배치 추적성. 원자재 조달부터 N-메틸화, Fmoc 보호, 정제, 건조 및 최종 포장까지 모든 단계가 완벽하게 문서화되고 추적 가능합니다. 각 배치는 Cosperpharm 품질 절차에 따라 유지되는 충분한 보유 샘플과 함께 고유한 로트 번호를 받습니다.

안정성 모니터링 프로그램. 코스퍼팜은 권장 보관 조건(불활성 분위기 하 –20°C에서 장기 보관) 하에서 지속적인 안정성 연구를 수행합니다. 안정성 요약은 고객 규제 제출을 지원하는 데 사용할 수 있는 전체 데이터 패키지와 함께 정기적으로 업데이트됩니다. 유효 기간: -20°C에서 3년; 4°C에서 2년.

규제 제출을 위한 문서 준비가 완료되었습니다. 모든 배송에는 배치별 순도 및 특성 데이터가 포함된 분석 인증서(COA), 물질안전보건자료(SDS), 국제 배송을 위한 세관 문서가 포함됩니다. N-메틸화 치료 펩타이드에 대한 규제 제출을 준비하는 고객을 위해 Cosperpharm은 요청 시 DMF 지원 문서 패키지, 방법 검증 보고서, 안정성 데이터 및 맞춤형 품질 계약을 제공합니다.

고객이 주도하는 품질 감사. 자격을 갖춘 고객은 코스퍼팜의 제조, 품질 관리 및 문서화 시설을 감사할 수 있습니다. 감사 일정을 잡으려면 규제팀에 문의하세요.

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귀하의 연구에 Fmoc-N-Me-Ile-OH와 같은 고순도 N-메틸화 아미노산이 필요한 경우 코스퍼팜은 품질, 신뢰성 및 기술 전문 지식을 제공합니다. N-메틸 스캐닝 연구를 위한 그램 수량 또는 상업용 펩타이드 제조를 위한 대량 공급이 필요한 경우 당사 팀은 귀하의 프로젝트를 지원할 준비가 되어 있습니다. 견적, 샘플 요청 또는 기술 상담을 요청하세요.