제품
Boc-D-Leu-OH·H2O

Boc-D-Leu-OH·H2O

Model:16937-99-8
Boc-D-Leu-OH·H2O(N-Boc-D-류신 일수화물, CAS 16937-99-8)는 필수 아미노산인 류신의 비천연 D 거울상 이성질체의 N-Boc 보호된 일수화물 결정 형태입니다. 이 분자는 D-류신의 α-아미노 그룹에 부착된 tert-부틸옥시카보닐(Boc) 보호 그룹을 특징으로 하며, 커플링 반응을 위해 유리 카르복실산을 보존하면서 펩타이드 합성 중에 아민을 보호합니다.

복디레우오·H₂O는 D-류신을 합성 펩타이드 및 의약품 중간체에 통합하기 위해 설계된 특수 N-Boc 보호 아미노산 시약입니다. 류신의 비천연 D-거울상 이성질체인 Boc-D-Leu-OH의 보호된 형태·H₂O를 사용하면 펩타이드 화학자가 단백질 분해에 대한 저항성을 부여하고 수용체 결합 선택성을 조절하는 D-아미노산을 도입할 수 있습니다. Boc-D-Leu-OH의 Boc 보호 그룹·H₂O는 고체상 및 용액상 펩타이드 합성 중에 직교 보호를 제공하는 반면, 일수화물 결정형은 탁월한 취급 특성과 장기 안정성을 보장합니다. 복디레우오·H₂O는 D-류신 잔기가 생물학적 활성 및 대사 안정성에 중요한 역할을 하는 생리 활성 펩타이드, 고리형 펩타이드, 펩타이드 기반 약물 후보 및 제약 중간체의 합성에 널리 사용됩니다.

 

제품 매개변수



매개변수

사양

제품명

복디레우오·H2O

CAS 번호

16937-99-8

분자식

C₁₁H₂₁NO₄

분자량

231.29g/몰

물리적 형태

결정성 분말

모습

백색분말

녹는점

85-87℃

비등점

356.0±25.0℃

용해도

일반적인 유기 용매에 용해됩니다.

아세트산에 용해됨

보관상태

어두운 곳에 보관하고, 건조한 상태로 밀봉하고, 실온에 보관하세요.

밀도

1.061±0.06g/cm3(예상)

pKa

4.02±0.21

 

애플리케이션


현대 의학의 지속적인 발전으로 비천연 키랄 아미노산인 BOC-D-류신의 임상 적용이 크게 확대되었습니다. BOC-D-류신은 상당한 분자 공간을 차지하는 선형 사슬을 특징으로 하는 소수성 아미노산으로 생합성 과정에서 펩타이드 분자 구조를 효과적으로 제어하고, 효소 분해 시 펩타이드의 분자 안정성을 향상시키며, 원래 단백질의 기능적 가치를 보존합니다. 결과적으로, 이는 생물학, 화학 및 제약 분야에서 영양 강화제, 동물 사료 첨가제, 합성 의약품 중간체 및 항AIDS 약물 및 간염 바이러스 억제제 개발을 위한 전구체로서 광범위한 응용 분야를 발견했습니다.


 

제품 장점


대사 안정성을 위한 Enantiopure D-류신


복디레우오·H2O는 높은 광학 순도로 류신의 D-거울상 이성질체를 전달하여 단백질 분해에 대한 저항성이 향상된 펩타이드 합성을 가능하게 합니다. D-아미노산 함유 펩타이드는 L-거울상 이성질체에 비해 대사 안정성이 향상되고 수용체 결합 프로필이 변경되는 경우가 많습니다.

 

 직교 탈보호를 위한 Boc 보호

복디레우오·H2O의 tert-부틸옥시카보닐(Boc) 보호기는 약산성 조건(예: TFA)에서 선택적 탈보호를 가능하게 하여 복잡한 펩타이드 합성에서 직교 보호 전략을 촉진합니다.

 

 탁월한 취급을 위한 결정질 일수화물 형태

복디레우오·H2O의 일수화물 결정형은 뛰어난 취급 특성을 제공합니다. 백색 분말은 칭량, 분배 및 보관이 편리하며 권장 보관 조건에서 안정성이 좋습니다.

 

 생체활성 펩타이드 합성의 광범위한 유용성

복디레우오·H2O는 D-류신이 생물학적 활성, 수용체 선택성 및 대사 안정성에 기여하는 고리형 펩타이드, 항균 펩타이드 및 펩타이드 기반 약물 후보의 합성에 사용됩니다.

 

 신뢰할 수 있는 합성 결과를 위한 높은 순도

HPLC 순도가 98% 이상인 Boc-D-Leu-OH·H2O는 펩타이드 정제를 복잡하게 하거나 최종 제품 품질을 저하시킬 수 있는 불순물의 유입을 최소화합니다.

 

 제품 품질 보증


코스퍼팜은 펩타이드 합성, 의약품 중간체 제조 및 연구 응용 분야의 엄격한 기대를 충족하는 Boc-D-Leu-OH·H2O에 대한 포괄적인 품질 보증 시스템을 구축했습니다.


 

철저한 분석 특성화. 각 배치는 HPLC 순도 검증(≥98%), 선광도 측정([α]²⁰/D = +24 ± 2°, c=2 in AcOH), 외관 검사(백색 분말) 및 융점 측정(80~90°C) 등 다양한 기술의 분석 방출 테스트를 거칩니다.

 

전체 배치 추적성. 원자재 조달부터 합성, 정제, 결정화, 건조, 최종 포장까지 모든 단계가 완벽하게 문서화되고 추적 가능합니다. 각 배치는 Cosperpharm 품질 절차에 따라 유지 관리되는 보존 샘플과 함께 고유한 로트 번호를 받습니다.

 

귀하의 요구에 맞는 문서가 준비되어 있습니다. 모든 배송에는 배치별 순도 및 특성 데이터가 포함된 분석 인증서(COA), 물질안전보건자료(SDS) 및 국제 배송을 위한 세관 문서가 포함됩니다. 요청 시 맞춤형 품질 계약, 안정성 데이터 및 추가 문서를 이용할 수 있습니다.

 

고객이 주도하는 품질 감사. 자격을 갖춘 고객은 코스퍼팜의 제조, 품질 관리 및 문서화 시설을 감사할 수 있습니다. ISO 규정 준수 문서는 요청 시 제공됩니다.

 

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