제품

Fmoc-Tyr(tBu)-OH(Nα-[(9H-플루오렌-9-일메톡시)카르보닐]-O-tert-부틸-L-티로신)은 페놀성 히드록실 측쇄에 tert-부틸(tBu) 에테르 보호기를 특징으로 하는 Fmoc 보호 티로신 유도체입니다. 티로신 측쇄(유리 수산기가 있는 페놀 고리)는 펩타이드 합성 중에 아실화, 산화 및 O-아실화 부산물의 형성을 비롯한 원치 않는 부반응이 일어나기 쉽습니다.

Fmoc-His(Boc)-OH(Nα-[(9H-플루오렌-9-일메톡시)카르보닐]-Nτ-tert-부톡시카르보닐-L-히스티딘)은 α-아미노 위치에 염기에 불안정한 Fmoc(9-플루오레닐메톡시카르보닐) 그룹과 이미다졸 측쇄 Nτ에 산에 불안정한 Boc(tert-부톡시카르보닐) 그룹을 특징으로 하는 이중으로 보호된 히스티딘 유도체입니다. 질소. 이러한 직교 보호 전략(Fmoc는 약한 염기성 조건에서 제거 가능하고 Boc은 산성 조건에서 절단됨)으로 SPPS(고상 펩타이드 합성) 중에 정밀하고 순차적인 보호 해제가 가능합니다.

(S)-3,3-디메틸아제티딘-2-카르복실산으로도 알려져 있는 2-아제티딘카르복실산, 3,3-디메틸-, (2S)-(CAS 1860033-50-6)은 변형된 4원 아제티딘 고리 위에 구축된 키랄 비단백질성 α-아미노산입니다. 분자는 고리 내에 2차 아민이 있고, 2위치에 카복실산 그룹이 있고, 3위치에 2개의 메틸 그룹이 있어 상당한 입체 장애를 유발합니다. 고리 변형과 입체적 벌크의 이러한 독특한 조합은 천연 아미노산과 근본적으로 다른 매우 견고하고 구조적으로 제한된 골격을 만듭니다. 1998년 De Kimpe, Boeykens 및 Tourwé에 의해 처음 표적으로 합성된 이 화합물은 이후 펩타이드 화학에서 귀중한 도구가 되었습니다. 여기서 백본 유연성을 제한하는 능력은 강화된 표적 결합 친화력과 대사 안정성을 갖춘 펩타이드를 설계하기 위한 강력한 빌딩 블록이 되었습니다.

Fmoc-Lys(Trt)-OH(Nα-Fmoc-Nε-trityl-L-lysine, CAS 111061-54-2)는 필수 아미노산 L-lysine의 직교 보호된 유도체입니다. 이 분자는 α-아미노 기능을 보호하는 9-플루오레닐메틸옥시카르보닐(Fmoc) 그룹과 ε-아미노 측쇄를 보호하는 트리틸(Trt) 그룹을 특징으로 합니다.

Fmoc-Orn(Trt)-OH(Nα-Fmoc-Nδ-트리틸-L-오르니틴, CAS 1998701-26-0)는 자연 발생 비단백질성 아미노산 L-오르니틴의 직교 보호된 유도체입니다. 이 분자는 α-아미노 기능을 보호하는 9-플루오레닐메틸옥시카르보닐(Fmoc) 그룹과 δ-아미노 측쇄를 보호하는 트리틸(Trt) 그룹을 특징으로 합니다.

벤조[1,2-b:4,5-b']디푸란-2,6(3H,7H)-디온(3,7-디히드로벤조[1,2-b:4,5-b']디푸란-2,6-디온이라고도 함)은 두 개의 디히드로푸란-2-온 고리 옆에 중앙 벤젠 고리가 있는 융합된 헤테로고리 화합물입니다. 분자는 분자식 C₁₀H₆O₄와 190.15g/mol의 분자량을 갖는 견고한 평면형 사다리형 구조를 채택합니다. 이 π-확장된 융합 고리 시스템은 2-위치와 6-위치에 대칭적으로 위치하는 두 개의 락톤 카르보닐 그룹으로 광범위하게 접합된 골격을 생성합니다.