포말리도마이드

포말리도마이드(Pomalidomide)는 TNF를 억제하는 강력한 면역조절제입니다.‑αIC로₅₀PBMC에서 13nM이며 IL을 강력하게 억제합니다.‑EC가 있는 경우 2개₅₀8nM이다. 탈리도마이드 유도체인 포말리도마이드는 세레블론과 결합하여 유비퀴틴화를 억제함으로써 E3 유비퀴틴 리가제 복합체의 활성을 조절합니다. 이 화합물은 T 세포를 강화합니다.‑ 그리고 자연 살해(NK) 세포‑매개면역을 방해하고 프로의 생성을 억제합니다.‑단핵구에 의한 염증성 사이토카인. 포말리도마이드는 또한 병용 요법에서 상승적인 항증식 활성을 나타내며 주로 다발성 골수종 치료에 활용됩니다. 높은 것으로‑순도 참조 표준인 포말리도마이드는 일반 포말리도마이드 제조업체를 위한 분석 방법 개발, 불순물 프로파일링, 품질 관리 테스트 및 ANDA 서류 제출에 반드시 필요합니다. 또한 포말리도마이드는 면역 조절, 세레블론 생물학 및 PROTAC 기술을 통한 표적 단백질 분해를 연구하는 데 중요한 도구 화합물 역할을 합니다.

 

제품 매개변수

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매개변수	사양
제품명	포말리도마이드
CAS 번호	19171-19-8
분자식	C₁₃H₁₁N₃O₄
분자량	273.24g/몰
모습	노란색가루
녹는점	318.5 320.5°C
비등점	582.9±45.0°C(예상)
밀도	1.570±0.06g/cm³(예상)
pKa	10.75±0.40(예상)
용해도	DMSO: ≥14mg/mL
보관상태	2 8°C

 

애플리케이션

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화학명 4-아미노-2-(2,6-디옥소-피페리딘-3-일)-이소-디하이드로인돌-1,3-디온인 포말리도마이드(Pomalidomide)는 탈리도마이드 유사체이자 항종양 활성을 갖는 면역 조절제입니다. 시험관 내 세포학 연구에서는 조혈 종양 세포의 증식을 억제하고 세포사멸을 유도하는 능력이 입증되었습니다. 또한, 포말리도마이드는 레날리도마이드 내성 다발성 골수종 세포주의 증식을 억제하고 덱사메타손과 병용 시 레날리도마이드 민감성 세포주와 레날리도마이드 내성 세포주 모두에서 종양 세포 사멸을 시너지적으로 유도합니다.

 

합성 경로

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3-니트로프탈산 무수물을 출발 물질로 사용하여 3-아미노-2,6-피페리딘디온과 반응하여 중간 생성물을 얻은 다음, 수소 분위기에서 Pd/C로 환원하여 목적 화합물인 포말루다마이드를 얻습니다. 이 반응 경로에는 몇 가지 단계가 포함되지만, 3-니트로프탈산 무수물은 운송이나 보관 중에 가수분해 및 분해되기 쉬운 불안정한 원료이므로 원료 품질이 저하됩니다. 또한 반응은 연속성이 낮은 간헐적 시스템에서 작동하는 반면, 수소는 위험한 가스를 나타내므로 생산 환경에서 차선의 안전 조건을 초래합니다.

 

보관 및 운송

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포말리도마이드(Pomalidomide)는 단단히 밀봉된 용기에 담아 서늘하고 건조한 곳에 보관해야 하며 빛으로부터 보호되어야 합니다. 장기간 보관하려면 2~8°C를 유지하세요. 단기 보관 시에는 실온(20~25°C)에 보관하세요. 품질 저하를 방지하려면 고온, 빛 노출, 습도를 피하세요. 운송 시에는 외부 폼 완충재로 밀봉 포장하기 위해 알루미늄 호일 백/시트룰린 바이알을 사용하여 고위험 기형 유발 처방약에 대한 규정을 준수해야 합니다. 빛을 피해 실온에서 운송하십시오. 직사광선과 격렬한 흔들림을 피하십시오. 강한 산화제, 산, 알칼리로부터 멀리 보관하십시오. 음식이나 사료와 함께 운송하지 마십시오. 엄격한 누출 방지 조치를 유지하고 운송 전반에 걸쳐 기형 유발 위험에 대해 명확한 경고를 제공하십시오.

 

문의하기

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