피폭솔란 염산염은 주로 소화기, 비뇨기 및 부인과 시스템의 평활근 이완을 목표로 하는 항경련제입니다. 진경 활성 외에도 Pipoxolan Hydroclide는 세포 사멸을 유도하고 세포 내 활성 산소 종 (ROS)을 증가시키는 동시에 JNK 및 p38 경로의 인산화를 하향 조절하여 MMP-2 및 MMP-9 활성에 영향을 미칩니다. 피폭솔란 염산염은 백혈병, 구강 편평 세포 암종, 폐 선암종에 대해 항암 활성을 나타냅니다. 피폭솔란염산염은 수백 킬로그램 규모의 생산능력을 가지고 개발되었으며,l대규모 생산 공정을 통해 제약 등급 품질을 달성합니다. 화합물은 융점 207의 결정성 고체로 공급됩니다.–209 °C는 물에 용해되며 산이나 염기의 약한 공격에도 안정적입니다. 품질 관리 측면에서 Pipoxolan Hydroclide는 분석 방법 개발 및 품질 관리 애플리케이션을 위한 참조 표준 역할을 합니다.
제품 매개변수
매개변수
사양
제품명
피폭솔란염산염(피피속솔염산염)
CAS 번호
18174-58-8
분자식
C22H2₆ClNO₃
분자량
387.90g/몰
녹는점
207~209°C
애플리케이션
피포카리딘 염산염은 새로운 유형의 수술용 보조 약물(일반적으로 근육 이완제라고 함)입니다. 임상적으로 사용하면 상대적으로 얕은 마취 하에서 근육 이완을 유도하므로 수술 과정에서 적절한 근육 이완을 달성하기 위해 깊은 전신 마취가 필요하지 않습니다.
왜 코스퍼팜인가?
진경제 API 제조 또는 제약 연구에 신뢰할 수 있는 피폭솔란 염산염 공급원이 필요한 경우 Cosperpharm은 제약 고객이 요구하는 엄격한 분석, 문서화 깊이 및 공급 유연성을 제공합니다.
품질은 분자에서 시작됩니다. 피폭솔란 염산염의 디옥솔라논 코어와 피페리딘 부분은 항경련 및 항암 활성에 필수적입니다. 모든 불순물은 치료 효능을 손상시킵니다. Pipoxolan Hydroclide에 대한 분석 방출 프로토콜에는 HPLC 순도 검증, 융점 검증(207~209°C), 잔류 용매 분석 및 신원 확인이 포함됩니다. 최종 API의 활성은 이 화합물의 품질에 따라 달라지기 때문입니다.
규제 제출을 지원하는 문서입니다. Pipoxolan Hydroclide의 모든 배송에는 배치별 순도 데이터, 크로마토그래피 추적성 및 잔류 용매 데이터가 포함된 분석 인증서(COA)가 포함되어 있습니다. DMF 지원 문서, 안정성 요약 및 맞춤형 품질 계약은 요청 시 제공됩니다.
모든 개발 단계에서 유연한 공급이 가능합니다. 코스퍼팜은 의약 화학 및 약리학 연구를 위한 그램 규모의 R&D 수량부터 파일럿 생산을 위한 킬로그램 규모의 배치, 수 킬로그램의 상업 제조에 이르기까지 모든 응용 분야에 걸쳐 피폭솔란 염산염을 공급합니다. R&D 샘플은 영업일 기준 5~7일 이내에 배송됩니다. 대량 주문은 2~3주 이내에 배송됩니다.
완전 합성 캐스케이드에 대한 기술 지원. 당사의 공정 화학 팀은 디옥솔라논 형성, 피페리딘 대체 및 염산염 형성을 포함한 Pipoxolan Hydroclide의 합성뿐만 아니라 공정 관련 불순물을 제거하기 위한 정제 전략에 대해 조언할 수 있습니다.
투명한 가격으로 전 세계에 도달하세요. Cosperpharm은 전체 통관 문서가 포함된 전 세계 제약 제조업체, CRO 및 분석 실험실로 배송됩니다. 볼륨 할인은 킬로그램 단위로 적용됩니다.
제품 품질 보증
코스퍼팜은 제약 API 제조 및 분석 참조 표준 응용 분야의 엄격한 기대를 충족하는 피폭솔란 염산염에 대한 포괄적인 품질 보증 시스템을 구축했습니다.
철저한 분석 특성화. 각 배치는 HPLC 순도(완전한 크로마토그래피 추적성을 갖춘 98% 이상), 융점 검증(207~209°C), 잔류 용매 분석, 수분 함량 측정, NMR 및 MS를 통한 동일성 확인 등 다양한 기술 분석 출하 테스트를 거칩니다.
보유 샘플을 통한 완전한 배치 추적성. 원자재 조달부터 각 합성 단계(디옥소라논 형성, 피페리딘 대체, 염 형성, 정제 및 최종 포장)까지 모든 단계가 완벽하게 문서화되고 추적 가능합니다. 각 배치는 Cosperpharm 품질 절차에 따라 유지되는 충분한 보유 샘플과 함께 고유한 로트 번호를 받습니다.
규제 제출을 위한 문서 준비가 완료되었습니다. 모든 배송에는 배치별 순도 및 특성 데이터가 포함된 분석 인증서(COA), 물질안전보건자료(SDS), 국제 배송을 위한 세관 문서가 포함됩니다. Cosperpharm은 요청 시 DMF 지원 문서 패키지와 맞춤형 품질 계약을 제공합니다.
고객이 주도하는 품질 감사. 자격을 갖춘 고객은 Cosperpharm의 제조, 품질 관리 및 문서화 시설을 감사할 수 있습니다. 감사 일정을 잡으려면 규제팀에 문의하세요.
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