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2-메틸벤조[d]티아졸-6-카르복실산

2-메틸벤조[d]티아졸-6-카르복실산

2-메틸벤조[d]티아졸-6-카르복실산은 메틸 치환 티아졸 고리가 6 위치에서 벤조산 골격에 고리 모양으로 연결된 구조적으로 컴팩트한 융합 헤테로사이클입니다. 그 결과 견고한 평면 구조는 특정 단백질 결합을 선호하고 의약 및 농화학에서 추가 유도체화를 위한 핸들을 제공하는 접합 조정 관계에 전자를 끄는 카르복실산염과 전자를 주는 메틸기를 배치합니다.
1-(4-브로모-페닐)-1H-피롤

1-(4-브로모-페닐)-1H-피롤

1-(4-BROMO-PHENYL)-1H-PYRROLE은 직접 N-아릴 연결을 통해 전자가 풍부한 π-과도 피롤 고리를 4-브로모페닐기와 결합하여 극성 공액 시스템을 생성하는 헤테로아릴 할라이드입니다. 여기서 브롬 원자는 교차 결합을 위한 강력한 핸들을 제공하고 피롤 코어는 용해도와 비공유 상호 작용 능력을 제공합니다.
1-(4-클로로페닐)-1H-피롤

1-(4-클로로페닐)-1H-피롤

1-(4-클로로페닐)-1H-피롤은 π-과도한 피롤 고리가 피롤 질소를 통해 4-클로로페닐 그룹에 직접 연결되어 입체 구조가 제한된 공액 지지체를 생성하는 N-아릴 피롤입니다. 전자를 끄는 파라클로로 치환체는 화합물의 안정성과 친유성을 향상시키는 동시에 의약 화학 및 재료 과학에서 교차 결합 반응을 통해 추가 기능화를 위한 다목적 할로겐 핸들을 제공합니다.
6-BroMo-3,4-디하이드로-2(1H)-퀴놀리논

6-BroMo-3,4-디하이드로-2(1H)-퀴놀리논

6-브로모-3,4-디히드로-2(1H)-퀴놀리논은 방향족 고리의 6-위치에 브롬 원자가 포함된 할로겐화 디히드로퀴놀리논 유도체이며, 이 전략적 대체는 모체 3,4-디히드로퀴놀린-2(1H)-1 비계를 특권 약리단 및 의약 화학 및 고급 유기 합성을 위한 다용도 합성 핵심핀으로 전환시킵니다.
3-메틸-1-벤조푸란-2-카브알데히드

3-메틸-1-벤조푸란-2-카브알데히드

3-메틸벤조푸란-2-카브알데히드라고도 알려진 3-메틸-1-벤조푸란-2-카브알데히드는 푸란 고리의 3 위치에 메틸기가 있고 2 위치에 반응성 알데히드기가 있는 2,3-이치환 벤조푸란입니다. 이 벤조푸란의 메틸 인접 카르보닐과 융합된 이환식 구조는 의약품에서 비대칭 촉매 작용과 그에 따른 복소환 형성을 위한 견고한 π-공액 플랫폼을 만듭니다. 연구.
5-클로로-3-메틸-1-벤조푸란-2-카브알데히드

5-클로로-3-메틸-1-벤조푸란-2-카브알데히드

5-클로로-3-메틸-1-벤조푸란-2-카브알데히드는 융합된 벤젠 고리의 5 위치에 염소 원자가 있고 푸란 고리의 3 위치에 메틸기가 있는 기능화된 2,3-이치환 벤조푸란이며, 전자를 끄는 클로로 치환체와 반응성 알데히드 손잡이 옆에 있는 메틸 공여체가 결합되어 후속 작업을 위한 극성화되고 입체적으로 조정된 플랫폼을 생성합니다. 의약 화학 및 재료 과학에서의 교차 결합, 응축 및 헤테로사이클 형성.
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