2-프로펜산, 2-(도데실디티오)에틸 에스테르

2-프로펜산, 2-(도데실디티오)에틸 에스테르(CAS 1624618-10-5)는 최대 친유성 및 산화환원 반응 방출이 요구되는 고급 약물 전달 시스템을 위해 설계된 특수 장쇄 아크릴레이트 단량체입니다. 2-프로펜산, 2-(도데실디티오)에틸 에스테르는 세포내 페이로드 방출을 가능하게 하는 환원성 이황화 결합을 특징으로 하며, 이는 핵산 전달 및 표적 약물 방출 응용 분야에 특히 유용합니다. 또한 2-프로펜산, 2-(도데실디티오)에틸 에스테르는 환원 조건에서 분해되는 매우 안정적인 생체 환원성 폴리머로 중합되어 특히 표적 부위에 캡슐화된 치료제를 방출할 수 있습니다. 또한, 2-프로펜산, 2-(도데실디티오)에틸 에스테르는 siRNA 및 mRNA 전달에 사용되는 장쇄 양이온 지질의 우수한 전구체 역할을 하며, 여기서 확장된 C₁₂ 알킬 사슬은 최대 나노입자 안정성과 연장된 순환 반감기를 제공합니다. 분자량이 332.56g/mol이고 액체로 공급되는 2-프로펜산인 2-(도데실디티오)에틸 에스테르는 산화환원 반응 지질 제제에서 최대 소수성을 요구하는 연구자에게 선호되는 선택입니다.

제품 매개변수

합성 경로

에스테르화를 통한 아크릴산과 도데실 디설파이드의 합성

2-프로펜산, 2-(도데실디티오)에틸 에스테르는 더 짧은 사슬 동족체와 유사한 경로를 통해 합성될 수 있습니다.

1단계 — 2-(도데실디티오)에탄올 제조: 도데실 메르캅탄(C₁₂H₂₅SH)을 2-메르캅토에탄올(HS‑CH₂CH₂OH) 존재 하에서 산화시켜 혼합된 이황화물 2-(도데실디티오)에탄올을 형성합니다.

2단계 — 에스테르화: 생성된 2-(도데실디티오)에탄올은 DCC 또는 EDC와 같은 커플링제 존재 하에 또는 산 촉매 피셔 에스테르화를 통해 아크릴산으로 에스테르화되어 2-프로펜산, 2-(도데실디티오)에틸 에스테르를 생성합니다.

3단계 - 정제: 조 생성물을 컬럼 크로마토그래피 또는 증류로 정제하여 목표 순도(≥95%)를 달성합니다.

응용 시나리오

siRNA 전달을 위한 장쇄 양이온 지질

siRNA 전달에 사용되는 C₁₂-기반 양이온 지질의 전구체 역할을 합니다. 확장된 알킬 사슬은 LNP 안정성과 순환 반감기를 극대화합니다.

mRNA 전달체 개발

이 단량체에서 유래된 이황화물 함유 지질은 mRNA 발현을 위한 리포솜 전달 수단의 구성 요소로 조사되었습니다. C₁₂ 체인은 확장된 순환을 제공합니다.

생분해성 고분자 합성

매우 안정적인 생체 환원성 고분자를 합성하기 위한 단량체 역할을 합니다. 이황화 결합은 유발된 약물이나 유전자 방출에 대한 산화환원 반응성을 부여합니다.

자극 반응성 하이드로겔

환원 환경에 반응하는 하이드로겔에 통합되어 글루타티온 수치가 높은 부위에서 캡슐화된 치료제의 제어 방출을 가능하게 합니다.

pDNA 전달 지질 나노입자

플라스미드 DNA 전달을 위한 지질 나노입자를 제조하는 데 사용됩니다. 긴 C₁₂ 사슬은 나노입자 안정성과 점액 투과성에 기여합니다(C₁₀ 유사체와 유사).

표적 약물 전달 시스템

환원성 이황화 결합은 특히 세포 흡수 후에 유발된 약물 방출을 가능하게 하여 암 및 유전자 치료 응용 분야에 유용합니다.

유전자 치료 연구 효율적인 세포질 방출을 통해 유전자 전달 시스템을 개발하기 위한 긴 사슬 산화환원 반응 링커 플랫폼을 제공합니다.

구조-활동 관계 연구

LNP 안정성, 형질감염 효율, 약동학 및 세포 독성에 대한 알킬 사슬 길이(C₈ 대 C₁₀ 대 C₁₂)의 효과를 조사하는 비교 연구에 유용합니다.

제품 품질 보증

코스퍼팜은 의약품 중간체 제조 및 유전자 전달 연구 응용 분야의 엄격한 기대를 충족하는 2-프로펜산, 2-(도데실디티오)에틸 에스테르에 대한 포괄적인 품질 보증 시스템을 구축했습니다.

철저한 분석 특성화. 각 배치는 HPLC 순도(≥95%), 외관 검증(무색에서 밝은 노란색 액체), 수분 함량 측정(Karl Fischer), 잔류 용매 분석(GC) 및 1H NMR을 통한 확인 등 다양한 기술 분석 방출 테스트를 거칩니다.

보유 샘플을 통한 전체 배치 추적성. 원자재 조달부터 합성, 정제, 안정화, 최종 포장까지 모든 단계가 완벽하게 문서화되고 추적 가능합니다. 각 배치는 Cosperpharm 품질 절차에 따라 유지되는 충분한 보유 샘플과 함께 고유한 로트 번호를 받습니다.

안정성 모니터링 프로그램. 코스퍼팜은 권장 보관 조건(-20°C, 불활성 대기 밀봉)에서 지속적인 안정성 연구를 수행합니다. 안정성 요약은 고객 연구 및 규제 제출을 지원하는 데 사용할 수 있는 전체 데이터 패키지와 함께 정기적으로 업데이트됩니다.

규제 제출을 위한 문서 준비가 완료되었습니다. 모든 배송에는 배치별 순도 및 특성 데이터가 포함된 분석 인증서(COA), 물질안전보건자료(SDS), 국제 배송을 위한 세관 문서가 포함됩니다. LNP 기반 치료제를 개발하는 고객을 위해 Cosperpharm은 요청 시 DMF 지원 문서 패키지, 방법 검증 보고서, 안정성 데이터 및 맞춤형 품질 계약을 제공합니다.

고객이 주도하는 품질 감사. 자격을 갖춘 고객은 코스퍼팜의 제조, 품질 관리 및 문서화 시설을 감사할 수 있습니다. 감사 일정을 잡으려면 규제팀에 문의하세요.

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