오르포글리프론 불순물 20

Model: 2212021-81-1　

화학적으로 1-[(1S,2S)-1-시아노-2-메틸사이클로프로필]-5-[(4S)-2,2-디메틸테트라히드로-2H-피란-4-일]-N-메틸-N-페닐-1H-인돌-2-카르복사미드(CAS 2212021-81-1)로 알려진 Orforglipron 불순물 20은 구강 합성 경로의 정교한 중간체를 나타냅니다. GLP-1 수용체 작용제 오르포글리프론. 구조적 관점에서 볼 때, 이 분자는 강성을 제공하고 수용체 결합을 촉진하는 이중고리 방향족 시스템인 1H-인돌-2-카르복사미드 코어를 특징으로 합니다. 인돌 질소는 (1S,2S)-1-시아노-2-메틸사이클로프로필 그룹으로 기능화되어 니트릴 기능을 지닌 변형된 3원 고리를 도입합니다. 이는 대사 안정성과 입체화학적 정확성에 기여하는 모티프입니다. 또한 두 개의 보석 메틸기가 있는 테트라히드로피란 고리가 (S) 배열로 인돌 5 위치에 부착되어 있는 반면, 카르복사미드 질소는 메틸과 페닐 치환기를 모두 가지고 있습니다. (S)-테트라히드로피란과 (1S,2S)-시클로프로필 입체중심의 세 가지 키랄 요소가 존재함으로써 Orforglipron Impurity 20은 최종 API로 이어지는 후속 합성 변형에 필요한 정확한 공간 방향을 보장하는 데 필수적인 구조적으로 복잡하고 입체 화학적으로 까다로운 분자가 됩니다.

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제품 설명

오르포글리프론 불순물 20(Orforglipron Impurity 20)은 제2형 당뇨병 및 비만 치료를 위해 Eli Lilly가 개발한 동종 최초의 경구 투여 소분자 GLP-1 수용체 작용제인 오르포글리프론(Orforglipron)의 개발 및 품질 관리를 위해 코스퍼팜이 공급하는 고순도 분석 참조 표준물질이자 핵심 제약 중간체입니다. 이 Orforglipron Impurity 20은 Orforglipron API의 다단계 조립에서 필수적인 합성 빌딩 블록이자 불순물 프로파일링, 강제 분해 연구 및 분석 방법 검증을 위한 중요한 참조 표준이라는 두 가지 기능을 수행합니다. Cosperpharm에서는 Orforglipron Impurity 20의 각 배치가 엄격한 품질 지침에 따라 제조되어 배치 간 재현성과 완전한 규정 준수를 보장합니다. 잘 정의된 입체화학과 고순도를 갖춘 Orforglipron Impurity 20을 사용하면 연구자는 API 합성 중 반응 진행 상황을 정확하게 모니터링하고 최종 의약품 테스트에서 불순물 수준을 정량화하여 성공적인 ANDA, DMF 및 IND 제출을 지원할 수 있습니다.

제품 매개변수

매개변수	사양
CAS 번호	2212021-81-1
화학명	1-[(1S,2S)-1-시아노-2-메틸시클로프로필]-5-[(4S)-2,2-디메틸테트라히드로-2H-피란-4-일]-N-메틸-N-페닐-1H-인돌-2-카르복사미드
분자식	C₂₈H₃₁N₃O₂
분자량	441.56g/몰
순도(HPLC)	≥98%(참고표준등급)
모습	백색 내지 황백색의 결정성 고체 또는 분말
끓는점(예상)	642.3 ± 55.0°C
밀도(예상)	1.19 ± 0.1g/cm3
pKa(예측)	0.48±0.50
미소	N1([C@@]2(C#N)C[C@@H]2C)C2=C(C=C([C@H]3CCOC(C)(C)C3)C=C2)C=C1C(N(C)C1=CC=CC=C1)=O
용해도	DMSO, DMF 및 아세토니트릴에 용해됩니다. 제한된 수용해도
저장	2~8°C, 빛과 습기로부터 보호, 밀폐

합성 경로

Orforglipron Impurity 20은 Orforglipron(LY3502970)의 수렴 합성 전략의 핵심 중간체로, 두 가지 주요 단편인 인돌-2-카르복실산 유도체와 이미다졸-2-1 치환 피라졸로피리딘 유도체의 결합을 포함합니다. 이 화합물은 특히 인돌 코어가 키랄 테트라히드로피란 부분으로 5 위치에서, (1S,2S)-시아노-메틸시클로프로필 그룹으로 1 위치에서 기능화되는 인돌-2-카르복스아미드 계열 중간체에 속합니다. 키랄 시클로프로필 그룹의 도입은 일반적으로 키랄 보조제를 사용하는 입체 제어 시클로프로판화 또는 알킬화 전략을 통해 달성됩니다. 인돌-2-카르복실산과 N-메틸-N-페닐아민 사이의 최종 아미드 결합이 구조를 완성합니다. 자세한 독점 프로세스 정보는 특허(WO2024137426A1)로 보호됩니다. 기밀이 아닌 합성 참고자료나 맞춤 합성 문의사항은 코스퍼팜에 문의하세요.

응용

1. Orforglipron API 합성 – 당뇨병 및 비만 치료를 위한 경구용 GLP-1 수용체 작용제의 다단계 제조에서 중요한 후기 단계 중간체입니다.

2. 분석 방법 개발 – HPLC 및 LC-MS 방법 검증 및 불순물 프로파일링을 위한 참조 표준입니다.

3. 강제 분해 연구 – Orforglipron 제제의 분해 산물을 식별, 특성화 및 정량화합니다.

4. 품질 관리(QC) – Orforglipron API 및 최종 의약품 배치의 일상적인 테스트 및 출시.

5. 규제 제출 – 불순물 참조 표준을 요구하는 ANDA, IND 및 DMF 제출.

6. 공정 개발 – 합성 반응 진행 모니터링, 수율 최적화 및 확장 중 불순물 추적.

7.GLP-1 약물 연구 – 대사 장애를 위한 새로운 경구용 소분자 GLP-1 수용체 작용제 개발의 중간체입니다.

품질 보증

코스퍼팜은 ICH Q7 가이드라인에 부합하는 강력한 품질 관리 시스템에 따라 Orforglipron Impurity 20을 제조합니다. 각 배치는 HPLC 순도(≥98%), 질량 분석법을 통한 신원 확인, 잔류 용매 분석 및 포괄적인 불순물 프로파일링을 포함한 엄격한 테스트를 거칩니다. 전체 특성화 데이터(HPLC 크로마토그램, MS 스펙트럼 및 선택적으로 NMR 스펙트럼)가 각 배송과 함께 제공됩니다. 우리는 모든 배치에 대해 샘플을 보관하고 원자재 소싱부터 최종 배송까지 완전한 추적성을 제공합니다. 요청 시 가속 및 장기 안정성 데이터를 이용할 수 있습니다. 여러 상업 공급업체는 이 화합물을 Orforglipron 품질 관리 응용 분야에 대한 적격 참조 표준으로 검증했습니다.