Orforglipron Impurity 18(CAS 2212022-56-3)은 Cosperpharm에서 공급하는 고순도 참조 표준물질이자 합성 중간체입니다. Orforglipron 불순물 18로서 Orforglipron API 제조 중 공정 개발, 품질 관리 및 규제 연구에 주로 사용됩니다. 최종 약물과 달리 Orforglipron Impurity 18은 핵심 입체화학 및 헤테로사이클릭 코어를 유지하므로 연구자들이 반응 진행 상황과 최종 제품 순도를 모니터링할 수 있습니다. 코스퍼팜은 엄격한 품질 지침에 따라 Orforglipron Impurity 18을 생산하여 배치 간 일관성을 보장합니다.
이 화합물은 직접적인 인간 치료 용도로 사용되는 것은 아니지만 대사 장애에 대한 유망한 경구 치료법인 오르포글리프론(Orforglipron)의 안전하고 규정을 준수하는 생산에 필수적입니다. 잘 정의된 구조와 고순도를 갖춘 Orforglipron Impurity 18은 정확한 분석 방법 개발(HPLC, MS, NMR) 및 안정성 연구를 지원합니다.
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매개변수 |
사양 |
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CAS 번호 |
2212022-56-3 |
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분자식 |
C2₆H2₅F2N₇O |
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분자량 |
489.52g/몰 |
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순도(HPLC) |
≥98.0% |
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단일 불순물 |
0.5% 이하 |
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총 불순물 |
1.0% 이하 |
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모습 |
흰색에서 회백색 고체 |
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밀도(예상) |
1.45 ± 0.1g/cm3 |
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끓는점(예상) |
650.0±65.0℃ |
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pKa(예측) |
8.39±0.40 |
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용해도 |
DMSO, DMF 및 메탄올에 용해됩니다. 물에 약간 용해됨 |
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저장 |
2~8°C, 건조, 차광, 밀폐 |
코스퍼팜은 고순도 의약품 불순물 및 중간체를 공급하는 신뢰할 수 있는 공급업체입니다. GMP 준수 캠퍼스와 고급 분석 기능(HPLC, GC-MS, NMR)을 통해 Orforglipron Impurity 18의 모든 배치가 엄격한 품질 사양을 충족하는지 확인합니다. 당사는 귀하의 규제 서류 제출을 지원하기 위해 전체 문서(COA, 안정성 데이터, MSDS)를 제공합니다. 효율적인 물류와 신속한 기술 지원으로 코스퍼팜은 의약품 개발에 있어 신뢰할 수 있는 파트너가 되었습니다.
1.불순물이 엄격히 통제되어 순도가 높습니다(HPLC 기준 98% 이상).
2.전체 특성 분석 – 요청 시 HPLC, MS 및 NMR 데이터가 제공됩니다.
3. 유연한 포장 – 밀리그램 R&D 샘플부터 그램 규모 소모품까지.
4. 경쟁력 있는 리드 타임 – 재고의 경우 1~2주, 맞춤형 합성의 경우 4~6주.
5. 엄격한 품질 시스템 - 배송 전에 각 배치를 다시 테스트합니다.
6. 규제 지원 – ANDA/IND 제출을 위한 상세한 불순물 프로파일링.
Orforglipron Impurity 18의 합성에는 치환된 인다졸 및 피라졸로-피리딘 중간체에서 시작하여 (S)-배열을 확립하기 위한 키랄 분리 또는 비대칭 합성이 뒤따르는 다단계 수렴 경로가 포함됩니다. 자세한 독점 정보는 특허로 보호됩니다. 기밀이 아닌 합성 참조의 경우 Cosperpharm에 문의하세요. 당사는 기밀 유지 계약에 따라 일반적인 프로세스 정보를 제공할 수 있습니다.
Q1: 오르포글리프론 불순물 18은 어떤 용도로 사용되나요?
A: Orforglipron API 제조 중 HPLC 방법 개발, 불순물 추적 및 안정성 연구를 위한 참조 표준으로 사용됩니다.
Q2: 이 제품은 Orforglipron API와 동일한 제품입니까?
A: 아니요. 이는 활성 의약품 성분이 아닌 중간체/불순물입니다. 이는 실험실에서만 사용하도록 고안되었습니다.
Q3: 더 많은 양(>1g)을 공급할 수 있습니까?
답: 그렇습니다. 코스퍼팜은 맞춤형 합성 및 대량 공급을 제공합니다. 견적을 원하시면 저희에게 연락해주세요.
Orforglipron Impurity 18을 주문하거나 샘플을 요청할 준비가 되셨나요?지금 Cosperpharm에 연락하여 경쟁력 있는 견적과 기술 지원을 받으십시오.
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