N-[(1S)-2-(메톡시메틸아미노)-1-메틸-2-옥소에틸]-카르밤산 tert-부틸 에스테르(일반적으로 Boc-L-Alanine N-메톡시-N-메틸 아미드 또는 Boc-Ala-NMe(OMe)로 알려짐)는 α-아미노 관능기에 tert-부틸 카르바메이트(Boc) 보호 그룹이 있고 부분에 Weinreb 아미드가 있는 보호된 아미노산 유도체입니다. 카르복실 말단.
N-[(1S)-2-(메톡시메틸아미노)-1-메틸-2-옥소에틸]-카르밤산 3급-부틸 에스테르는 펩타이드 합성 및 의약 화학에 사용되는 주요 합성 중간체입니다. N-[(1S)-2-(메톡시메틸아미노)-1-메틸-2-옥소에틸]-카르밤산 3급-부틸 에스테르는 키랄 α-아미노 알데히드 및 케톤의 합성에 널리 사용되는 α-아미노 Weinreb 아미드로 작용합니다. N-[(1S)-2-(메톡시메틸아미노)-1-메틸-2-옥소에틸]-카르밤산 3차-부틸 에스테르는 L-알라닌 키랄 중심이 보존되어야 하는 약리학적 활성 화합물의 제조에 특히 중요합니다. 또한, N-[(1S)-2-(메톡시메틸아미노)-1-메틸-2-옥소에틸]-카르밤산 3급-부틸 에스테르는 거울상 이성체적으로 순수한 아미노산 유도체가 필요한 생명 과학 연구 응용 분야에 활용됩니다.
8. 반응이 완료된 후 5% 염산용액으로 quenching하고 유기층을 증발시킨 후 수용액층을 에틸아세테이트(3×30 mL)로 추출한다.
9. 유기층을 합치고 무수황산나트륨으로 건조한 후 감압농축하여 N-(tert-부톡시카르보닐)-L-알라닌-N-메톡시-N-메틸아미드를 흰색 고체(2.6g, 수율 94%)로 얻는다.).
왜 코스퍼팜인가?
의약 화학자와 펩타이드 연구자에게는 일관된 반응성, 높은 거울상 이성질체 순도 및 배치 간 재현성을 제공하는 보호된 아미노산 유도체가 필요합니다. Cosperpharm은 N-[(1S)-2-(메톡시메틸아미노)-1-메틸-2-옥소에틸]-카르밤산 tert-부틸 에스테르를 까다로운 연구 개발 프로젝트에 필요한 품질 문서 및 공급 신뢰성과 함께 공급합니다.
합성을 보호하는 거울상 순수성. 이 화합물의 키랄 L-알라닌 중심은 합성 변형 전반에 걸쳐 보존되어야 합니다. 당사의 분석 방출 프로토콜에는 HPLC 순도 확인, 특정 회전 측정 및 신원 확인이 포함됩니다. 왜냐하면 이 빌딩 블록의 라세미화 또는 불순물이 최종 제품의 입체화학적 무결성을 손상시키기 때문입니다.
연구 및 규제 프로그램을 지원하는 문서입니다. 모든 배송에는 배치별 순도, 특정 회전 데이터 및 크로마토그래피 추적성을 갖춘 분석 인증서(COA)가 포함됩니다. 규제 서류를 준비하는 고객을 위해 Cosperpharm은 요청 시 DMF 지원 문서 패키지, 안정성 요약 및 맞춤형 품질 계약을 제공합니다.
모든 규모에 걸쳐 유연한 공급이 가능합니다. 코스퍼팜은 연구 규모의 합성을 위해 N-[(1S)-2-(메톡시메틸아미노)-1-메틸-2-옥소에틸]-카르밤산 tert-부틸 에스테르를 1g~5g부터 공정 개발 및 생산을 위해 대량으로 공급합니다. R&D 샘플은 영업일 기준 5~7일 이내에 배송됩니다. 대량 주문은 2~3주 이내에 배송됩니다.
Weinreb 아미드 화학에 대한 기술 지원. 우리의 공정 화학 팀은 알데히드, 케톤 및 기타 파생물의 합성을 위해 이 α-아미노 Weinreb 아미드를 사용하는 것에 대해 조언할 수 있습니다. 왜냐하면 우리는 이 다용도 빌딩 블록에 대한 광범위한 경험을 갖고 있기 때문입니다.
투명한 가격으로 전 세계에 도달하세요. Cosperpharm은 전체 통관 서류가 포함되어 전 세계로 배송됩니다. 대량 할인은 더 큰 규모에 적용되며 리드 타임을 미리 알려줍니다. 숨겨진 수수료나 예상치 못한 지연이 없습니다.
제품 품질 보증
코스퍼팜은 N-[(1S)-2-(메톡시메틸아미노)-1-메틸-2-옥소에틸]-카르밤산 tert-부틸 에스테르에 대한 포괄적인 품질 보증 시스템을 구축했습니다.
철저한 분석 특성화. 각 배치는 HPLC 순도(≥98~99% 면적 정규화), 녹는점 확인(148~153°C), 비회전 측정(메탄올에서 [α]²⁴/D -26°), 외관 확인(백색에서 회백색 분말), LC-MS 또는 NMR을 통한 신원 확인 등 다양한 기술 분석 방출 테스트를 거칩니다.
전체 배치 추적성. 원자재 조달부터 합성, 정제, 최종 포장까지 모든 단계가 완벽하게 문서화됩니다. 각 배치는 Cosperpharm 품질 절차에 따라 유지 관리되는 보존 샘플과 함께 고유한 로트 번호를 받습니다.
서류 제출 준비가 완료되었습니다. 모든 배송에는 분석 인증서(COA), 물질안전보건자료(SDS) 및 세관 문서가 포함됩니다. 규제 서류를 준비하는 고객을 위해 Cosperpharm은 요청 시 DMF 지원 문서 패키지와 맞춤형 품질 계약을 제공합니다.
고객이 주도하는 품질 감사. 자격을 갖춘 고객은 Cosperpharm의 시설을 감사하실 수 있습니다. ISO 규정 준수 문서는 요청 시 제공됩니다.
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