벤조티아졸은 티아졸 고리에 벤젠 고리가 연결된 융합된 이환식 헤테로사이클입니다. BENZOTHIAZOLE-6-CARBOXYLIC ACID는 벤조티아졸 골격(황 다리 반대쪽 탄소 원자)의 6 위치에 있는 카르복실산 그룹입니다. 분자식은 C₈H₅NO₂S이고 분자량은 179.20입니다. 이는 흰색에서 연한 갈색 분말로 나타나며(색상은 순도 및 배치에 따라 다를 수 있음), 융점은 245~251°C로 높습니다. 이는 수소 결합 네트워크가 있는 방향족 카르복실산의 일반적인 특징입니다. 예측 pKa는 3.70±0.30으로 중간 정도의 약산이며 예측 밀도는 1.508±0.06g/cm3입니다.
체계적으로 O-벤질-N,N'-디이소프로필이소우레아(종종 BDIU로 약칭됨)로 명명된 이 화합물은 산소-탄소 이중 결합을 특징으로 하는 N,N,N'-삼치환 요소의 이성질체인 O-알킬이소우레아 클래스에 속합니다. 분자식은 C₁₄H22N2O이고 분자량은 234.34g/mol이며, 상온에서 무색~연황색~연오렌지색의 투명한 액체로 나타납니다. 이소레아 구조는 N,N'-디이소프로필카르보디이미드(DIC)와 벤질 알코올의 반응을 통해 쉽게 조립됩니다. 코스퍼팜은 전체 분석 문서(COA, 1H NMR, 순도 분석)와 밀리리터에서 리터까지 확장 가능한 포장을 바탕으로 순도 97% 이상(GC, 적정)의 O-벤질-N,N'-디이소프로필이소우레아를 공급합니다. 이 제품은 실험실 R&D 및 제약 중간체 합성을 위한 것입니다. 이는 다른 방법이 실패할 경우 다목적 벤질화제입니다.
1-(4-클로로-2-히드록시페닐)-2,2,2-트리플루오로에타논(4'-클로로-2'-히드록시-2,2,2-트리플루오로아세토페논이라고도 함)은 전자가 풍부한 4-클로로-2-히드록시페닐 고리의 1위치에 트리플루오로메틸 케톤 부분을 특징으로 하는 관능화된 방향족 케톤입니다. 여기서 오르토-히드록시 그룹과 강력한 전자를 끄는 트리플루오로메틸 그룹은 다양한 합성 변형을 위한 고도로 극성화된 수소 결합 기증 플랫폼을 만듭니다.
7-벤조티아졸카르복실산(벤조[d]티아졸-7-카르복실산으로도 알려짐)은 융합된 벤젠-티아졸 이환식 코어와 7 위치[3†L11-L13]에 위치한 카르복실산 그룹을 결합한 헤테로고리 빌딩 블록입니다. 벤조티아졸 고리의 견고한 평면 지지체는 제약 및 농화학 연구를 위한 다재다능하고 적응력이 뛰어난 플랫폼을 제공하여 다양한 화학적 변형과 생물학적 상호 작용을 가능하게 합니다.
메틸 벤조[d]티아졸-5-카복실레이트(메틸 1,3-벤조티아졸-5-카복실레이트라고도 함)는 벤조티아졸 바이사이클릭 코어(티아졸 고리와 융합된 벤젠 고리)와 5 위치에 메틸 카복실레이트 치환기를 포함하는 헤테로사이클릭 에스테르입니다. 융합된 완전 평면 링 시스템은 견고한 π-공액 스캐폴드를 제공하는 반면, 티아졸 링의 황 및 질소 원자는 효소 결합 및 추가 기능화에 매우 적합한 극성 π-결핍 환경을 생성합니다.
Tert-부틸 4-(2-에톡시-2-옥소에틸)피페리딘-1-카르복실레이트(1-Boc-4-피페리딘 아세테이트 에틸 에스테르라고도 함)는 1 위치에 Boc 보호된 아민이 있고 4 위치에 에틸 아세테이트 그룹이 있는 피페리딘 기반 이작용성 분자입니다. 여기서 산에 불안정한 Boc 그룹과 에스테르 그룹의 조합은 직교 탈보호 전략을 제공하여 단계적 제어를 가능하게 합니다. 다단계 합성의 기능화.