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N-[(S)-(2,3,4,5,6-펜타플루오로페녹시)페녹시포스피닐]-L-알라니넬-메틸에틸 에스테르
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N-[(S)-(2,3,4,5,6-펜타플루오로페녹시)페녹시포스피닐]-L-알라니넬-메틸에틸 에스테르

Model: 1334513-02-8
내부적으로 지정된 N-[(S)-(2,3,4,5,6-펜타플루오로페녹시)페녹시포스피닐]-L-알라니넬-메틸에틸 에스테르(CAS: 1334513-02-8)는 제약 화학에서 여러 가지 특성을 보유합니다. 이는 Sofosbuvir 불순물 75이자 핵심 Sofosbuvir 중간체 5일 뿐만 아니라 주요 반응물입니다. 완제품처럼 환자를 직접적으로 대면하지는 않지만 Sofosbuvir 합성 경로 전체에서 없어서는 안 될 정밀 장비로 최종 API의 품질과 안전성에 직접적인 영향을 미칩니다.

N-[(S)-(2,3,4,5,6-펜타플루오로페녹시)페녹시포스피닐]-L-알라니넬-메틸에틸 에스테르 – 정확한 타겟팅, 가치 잠금 해제: Sofosbuvir(GS-7977)의 핵심 빌딩 블록으로 N-[(S)-(2,3,4,5,6-펜타플루오로페녹시) 페녹시포스피닐]-L-알라닌 1-메틸에틸 에스테르 주로 주요 포스포릴 측쇄를 도입하는 데 사용됩니다. 광학적 및 화학적 순도는 최종 Sofosbuvir API의 품질과 효능을 직접적으로 결정하므로 C형 간염 치료제의 R&D 및 품질 관리에 중요한 연결점이 됩니다.

불순물을 넘어 가치 제공: N-[(S)-(2,3,4,5,6-펜타플루오로페녹시)페녹시포스피닐]-L-알라니넬-메틸에틸 에스테르는 쓸모없는 부산물이 아닙니다. 불순물 표준으로서 당사 제품은 약전 표준을 준수하는 상세한 특성 분석 데이터를 바탕으로 AMV(분석법 검증) 및 QC(품질 관리)에서 "통치자" 역할을 합니다. 동시에, 이는 더 높은 항HCV 활성을 갖는 포스포라미데이트 전구약물을 합성하기 위한 활성 중간체입니다. 이러한 이중 역할로 인해 N-[(S)-(2,3,4,5,6-펜타플루오로페녹시) 페녹시포스피닐]-L-알라니넬-메틸에틸 에스테르는 약물 R&D의 다양한 단계에서 없어서는 안 될 존재입니다.

프로세스 혁신, 비용 이점: GMP 인증 제조 기반과 다양한 유연한 생산 라인을 활용하여 R&D부터 상업용 cGMP 생산까지 원활한 확장을 달성합니다. 당사의 합성 공정은 혁신적인 키랄 유도 기술을 사용하여 높은 배치 간 일관성을 보장합니다. 안정적인 공급망은 리드 타임을 1~2주로 단축하고 장기 파트너에게 경쟁력 있는 가격을 제공합니다.


제품 매개변수

매개변수

사양

CAS 번호

1334513-02-8

분자식

C₁₈H₁₇F₅NO₅P

분자량

453.30g/몰

순도(HPLC)

≥98%

모든 단일 불순물

0.5% 이하

총 불순물

1.0% 이하

녹는점

133~139°C

밀도

1.4±0.1g/cm3

비등점

442.6±55.0°C(760mmHg에서)

인화점

221.5±31.5°C

굴절률

1.497

모습

단단한

저장저장

2~8℃


제품 기능 및 품질 약속

● 빠른 배송: 표준 사양 재고가 있으며, 주문 확인 후 1주일 이내에 배송 가능합니다.

● 고순도: 고객 순도 요구 사항을 충족하거나 초과하기 위해 최첨단 정제 공정을 통해 생산됩니다.

● 맞춤형 포장: 그램부터 킬로그램까지 다양한 팩 크기로 제공됩니다. 요청 시 특별 포장이 가능합니다.

● 기술 지원: 당사의 전문 기술 팀이 프로세스 개발 및 규제 서류 제출 문의를 지원해 드립니다.


자주 묻는 질문(FAQ)

Q1: 이 중간체는 주로 제네릭(ANDA) 또는 혁신 의약품 R&D에 사용됩니까?

답: 둘 다입니다. 이는 Sofosbuvir 제네릭 개발의 불순물 프로파일링 및 품질 연구를 위한 중요한 도구일 뿐만 아니라 공정 R&D에서 새로운 합성 경로 또는 새로운 분자를 탐색하는 오리지널 회사 및 CRO/CDMO를 위한 핵심 원자재입니다.


Q2: 제품 배송 시 특별한 온도 조절이 필요한가요?

A: 일반적인 운송 조건에서 화합물은 안정적이며 콜드체인 없이 일반 화학물질로 운송될 수 있습니다. 모든 주문은 충격 흡수재를 사용한 고차단 포장으로 밀봉됩니다.


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