트라조돈 염산염

Trazodone 염산염은 우물입니다‑정신의학과 수면의학 분야에서 광범위한 치료 적용을 통해 확립된 의약품 및 참조 표준입니다. 세로토닌 길항제이자 재흡수 억제제인 ​​트라조돈염산염은 수용체 차단과 재흡수 억제를 통해 세로토닌성 신경전달을 강화하여 우울증, 불안 장애, 불면증 치료에 효과적입니다. 이 화합물은 또한 불안 완화 및 수면 효과를 나타냅니다.‑임상적 유용성을 더욱 확장하는 (최면) 효과를 유도합니다. Trazodone Hydroclide는 신경 전구 세포의 신경 분화를 향상시키고 PERK/eIF2를 억제합니다.α-P‑단백질 합성의 중재된 감소, 치매 모델의 기억력 결핍 회복. 높은 것으로‑순도 참조 표준인 Trazodone Hydroclide는 일반 trazodone 제조업체를 위한 분석 방법 개발, 불순물 프로파일링, 품질 관리 테스트 및 ANDA 제출에 필수적입니다. 또한 Trazodone Hydroclide는 세로토닌 수용체 약리학을 연구하고 새로운 항우울제 및 항불안제 치료법을 개발하는 데 유용한 도구 화합물 역할을 합니다.

 

제품 매개변수

---

매개변수	사양
제품명	트라조돈 염산염
CAS 번호	25332-39-2
분자식	C₁₉H₂₂ClN₅O·HCl
분자량	408.32g/몰
모습	오프 화이트 가루
녹는점	223226℃
보관상태	2 8℃

 

P조화동태학

---

Trazodone 염산염은 경구 투여 후 잘 흡수되며 어떤 조직에도 선택적 농도를 나타내지 않습니다. 혈장 단백질 결합률은 85%~95%입니다. 식사 직후 투여할 경우 음식은 약물 흡수를 강화하고 최고 혈장 농도를 감소시키며 최고 수준에 도달하는 시간을 연장할 수 있습니다. 공복 투여 시 약 1시간 이내에 최고 혈장 농도에 도달하는 반면, 식사 중 또는 식후 투여에는 약 2시간이 소요됩니다. Trazodone 염산염은 주로 간의 미세소체 효소에 의해 대사됩니다. 약물과 그 대사산물은 모두 혈액뇌관문을 쉽게 통과하지만 태반 장벽을 최소한으로만 통과하며 대사산물은 궁극적으로 신장을 통해 배설됩니다. 배설은 두 단계로 발생합니다: 빠른 초기 단계(반감기 3–6시간) 이후 더 느린 두 번째 단계(반감기 5)가 이어집니다.–9시간), 음식 섭취에 영향을 받지 않습니다. 제거율의 개인간 차이가 크기 때문에 특정 환자의 경우 트라조돈이 혈장에 축적될 수 있습니다. 이 약은 모유로 분비될 수 있습니다.

 

A반대R반응

---

일반적인 이상반응으로는 졸음, 피로, 현기증, 두통, 불면증, 신경과민, 떨림 등이 있습니다. 시야 흐림, 구강 건조, 변비 등이 있습니다. 덜 흔한 부작용으로는 기립성 저혈압(식사와 함께 복용하면 완화될 수 있음), 빈맥, 메스꺼움, 구토, 복부 불쾌감 등이 있습니다. 매우 드물게 환자는 근골격계 통증과 과도한 꿈을 경험할 수 있습니다. 임상 연구에서는 트라조돈 염산염 사용과 잠재적으로 관련이 있는 특정 부작용(기립 불내증, 알레르기 반응, 빈혈, 위 팽만, 소변 이상, 성기능 장애 및 월경 장애)이 보고되었지만 이러한 반응은 소수의 환자에게만 발생합니다.

 

D깔개O베르도스

---

다른 약물(에탄올, 에탄올-트리클로로아세트알데히드 수화물-스타녹실레이트, 이소펜토바르비탈, 메틸디아제팜 또는 아모바르비탈)과 병용하는 경우 트라조돈염산염을 과다 복용하면 치명적일 수 있습니다. 단일 과다복용과 관련된 가장 심각한 부작용에는 비정상적인 음경 발기, 호흡 정지, 간질 발작, 심전도 이상 등이 있습니다. 일반적인 부작용으로는 졸음과 구토가 있습니다. 과다 복용은 다양한 이상 반응의 발생률과 심각도를 증가시킵니다. 현재 특별한 해독제는 존재하지 않습니다. 저혈압과 과도한 진정은 표준 임상 프로토콜에 따라 관리되어야 합니다. 과다복용시 위세척을 실시해야 합니다. 이뇨제를 투여하면 약물 배설이 촉진될 수 있습니다.

 

문의하기

---

순도가 보장되고 전체 규제 문서가 포함된 Trazodone Hydroclide를 찾고 계십니까? 코스퍼팜이 제공하는— 오늘 연락해 보세요.