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Boc-L-호모페-OH

Boc-L-호모페-OH

Boc-L-호모페-OH(N-Boc-L-호모페닐알라닌)는 α-아미노 기능을 보호하는 tert-부틸옥시카르보닐(Boc) 그룹과 α-탄소에서 연장된 페닐프로필 그룹인 호모페닐알라닌 측쇄를 특징으로 하는 Boc 보호 비천연 아미노산입니다. 분자식은 C₁₅H₂₁NO₄이며 분자량은 279.33g/mol입니다. Boc 그룹의 존재는 광범위한 반응 조건에서 아미노 그룹을 불활성으로 만들어 카르복실산 말단 또는 분자의 다른 곳에서 선택적 조작을 가능하게 합니다.
복-Asn-OH

복-Asn-OH

Boc-Asn-OH(Nα-(tert-Butoxycarbonyl)-L-asparagine, CAS 7536-55-2)는 자연 발생 아미노산 L-아스파라긴의 Boc 보호 유도체입니다. 이 분자는 α-아미노 그룹에 부착된 tert-부틸옥시카보닐(Boc) 보호 그룹을 특징으로 하며, 펩타이드 합성 중에 아민 기능을 보호하는 동시에 카르복실 그룹과 측쇄 카르복사미드는 선택적 변형에 사용할 수 있도록 남겨둡니다.
Boc-D-Leu-OH·H2O

Boc-D-Leu-OH·H2O

Boc-D-Leu-OH·H2O(N-Boc-D-류신 일수화물, CAS 16937-99-8)는 필수 아미노산인 류신의 비천연 D 거울상 이성질체의 N-Boc 보호된 일수화물 결정 형태입니다. 이 분자는 D-류신의 α-아미노 그룹에 부착된 tert-부틸옥시카보닐(Boc) 보호 그룹을 특징으로 하며, 커플링 반응을 위해 유리 카르복실산을 보존하면서 펩타이드 합성 중에 아민을 보호합니다.
Boc-메티오닌티올 아세테이트

Boc-메티오닌티올 아세테이트

Boc-메티오닌티올 아세테이트(CAS 139429-04-2)는 티오아세테이트 기능을 특징으로 하는 특수 Boc 보호 아미노산 유도체입니다. 분자는 티오아세테이트(S-아세틸) 유도체를 형성하기 위해 아세틸화된 메티오닌 유래 티올 프레임워크와 결합된 아미노 부분에 tert-부틸옥시카보닐(Boc) 보호 그룹을 통합합니다.
복-알라-OH

복-알라-OH

Boc-Ala-OH(N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-alanine)은 L-알라닌의 α-아미노 그룹에 부착된 tert-부틸옥시카보닐(Boc) 보호 그룹을 특징으로 하는 Boc 보호된 아미노산 유도체입니다. 분자는 아미노기(카바메이트로 보호됨)를 지닌 중앙 키랄 탄소, 카르복실산 및 메틸 측쇄(가장 간단한 키랄 아미노산 골격)로 구성됩니다.
Boc-pGlu-OEt

Boc-pGlu-OEt

Boc-pGlu-OEt(N-Boc-L-피로글루탐산 에틸 에스테르, Boc-Pyr-OEt 또는 에틸(S)-1-Boc-5-옥소피롤리딘-2-카르복실레이트라고도 함)은 보호된 L-피로글루탐산 유도체입니다. 이 분자는 고리 질소를 보호하는 tert-부틸옥시카르보닐(Boc) 그룹과 카르복실산을 보호하는 에틸 에스테르와 함께 글루탐산의 분자 내 고리화에 의해 형성된 고리형 아미노산인 피로글루탐산 코어를 특징으로 합니다.
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