콜레스트-5-엔-3-올(3β)-, 3-(6-브로모헥사노에이트)

콜레스트-5-엔-3-올(3β)-, 3-(6-브로모헥사노에이트)는 재료 과학, 초분자 화학 및 액정 연구에서 핵심 합성 중간체 역할을 하는 콜레스테롤 기반 Ω-브로모에스테르입니다. Cholest-5-en-3-ol(3β)-, 3-(6-bromo헥사노에이트)의 말단 알킬 브롬화물은 페놀, 아민, 티올 및 카르복실산염으로 대체될 수 있는 다목적 친전자성 핸들을 제공하여 6탄소 스페이서를 통해 콜레스테롤 비계에 다양한 작용기를 설치합니다. 액정 물질 분야에서 Cholest-5-en-3-ol(3β)-, 3-(6-bromo헥사노에이트)은 비대칭 이메소제닉 화합물의 합성을 위한 빌딩 블록으로 성공적으로 사용되었으며, 여기서 4-(트랜스-4-n-알킬사이클로헥실)페놀과 축합을 거쳐 낮고 넓은 상전이 온도를 나타내는 메소겐을 생성합니다. Cholest-5-en-3-ol(3β)-, 3-(6-bromo헥사노에이트)의 콜레스테롤 에스테르 부분은 유방성 액정 템플릿 역할도 하며, 이 화합물은 특이한 유체 층상을 안정화하는 단분산 선형 초분자의 합성에서 전구체로 활용되었습니다. 액정 응용 분야 외에도 Cholest-5-en-3-ol(3β)-, 3-(6-브로모헥사노에이트)은 콜레스테롤 변형 폴리머, 표적 전달을 위한 콜레스테롤-약물 접합체 및 콜레스테롤 기반 겔화제 제조를 위한 범용 콜레스테롤 기능화 C6 빌딩 블록으로 기능합니다. 여기서 6탄소 스페이서는 견고한 스테로이드 메조겐과 기능적 페이로드 사이의 최적의 균형을 제공하여 조정 가능한 자가 조립 나노 구조 엔지니어링을 가능하게 합니다. 열적, 광학적, 유변학적 특성.

제품 매개변수

FAQ

Q1: Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-(6-bromo헥사노에이트)는 어떻게 보관해야 합니까?

A: 장기적인 무결성을 위해, 빛과 습기로부터 보호되는 불활성 질소 또는 아르곤 대기 하에서 단단히 밀봉된 용기에 –20°C에서 보관하십시오. 알킬 브로마이드는 가수분해 및 친핵성 치환에 민감하며, 에스테르 결합은 습한 조건에서 느린 가수분해를 겪을 수 있습니다. 따라서 제품 품질을 유지하려면 무수 불활성 조건에서 보관하는 것이 필수적입니다.

Q2: Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-(6-bromo헥사노에이트)는 어떻게 합성되나요?

A: 이 화합물은 일반적으로 무수 디클로로메탄에서 DCC 또는 EDC·HCl을 결합 시약으로 사용하고 DMAP를 촉매로 사용하여 콜레스테롤과 6-브로모헥산산의 Steglich 에스테르화를 통해 합성됩니다. 대안적으로, 6-브로모헥산산의 산염화물은 피리딘 또는 트리에틸아민과 같은 염기의 존재하에 콜레스테롤과 반응할 수 있다. 에탄올 또는 실리카겔 컬럼 크로마토그래피의 재결정화를 통해 정제하면 70~90% 수율로 흰색 결정질 고체의 생성물이 생성됩니다.

코스퍼팜의 품질보증

각 배치는 다음을 수행합니다.

● 가스 크로마토그래피(GC) – 순도 ≥97.0%

● 비수성 적정 – 순도 ≥97.0%

● 굴절률 – 확증적 분석

● ¹H NMR – 구조 검증

● 성상 – 무색~연황색~연황색의 투명한 액체

모든 배송에는 포괄적인 COA, MSDS(전체 GHS 정보 포함) 및 원산지 증명서가 함께 제공됩니다.

응용 시나리오

액정 메조겐 합성

콜레스트-5-엔-3-올(3β)-, 3-(6-브로모헥사노에이트)는 비대칭 디메소제닉 화합물의 합성에서 핵심 구성 요소 역할을 합니다. 이는 4-(트랜스-4-n-알킬사이클로헥실)페놀과의 축합을 거쳐 낮고 넓은 상전이 온도를 갖는 콜레스테릭 액정상을 나타내는 메소젠을 생성하며 이는 DSC, 편광 광학 현미경 및 XRD로 확인됩니다.

초분자 및 자기 조립 재료

특이한 유체 층상을 안정화시키는 단분산 선형 초분자의 전구체로 사용됩니다. 콜레스테롤 비계는 계층적 자가 조립을 지시하는 반면, 6개 탄소 묶음은 나노 구조 형성을 위한 구조적 유연성을 제공합니다.

콜레스테롤 기능화된 고분자 합성

말단 알킬 브로마이드는 윌리엄슨 에테르화 또는 아민 알킬화를 통해 하이드록실 또는 아민 말단 중합체에 콜레스테롤 부분을 부착할 수 있게 하여 표면 개질, 약물 전달 및 생체 모방 물질을 위한 콜레스테롤 말단 캡핑 거대분자를 생성합니다.

유기젤레이터 개발

콜레스테롤 에스테르는 잘 확립된 저분자량 유기젤화제입니다. 브롬화물이 수소 결합 또는 π-π 스태킹이 가능한 작용기로 치환된 Cholest-5-en-3-ol(3β)-, 3-(6-bromo헥사노에이트)의 파생물은 유기 용매 및 오일용 겔화제 역할을 할 수 있습니다.

콜레스테롤-약물 접합체 합성

Ω-브로모 그룹은 아민 함유 약물 분자로 대체되어 콜레스테롤-약물 접합체를 구성할 수 있으며, 여기서 친유성 콜레스테롤 지지체는 표적 약물 전달을 위해 지질 나노입자, 리포솜 또는 세포막으로의 통합을 촉진합니다.

유전자 전달을 위한 양이온성 지질 합성

Cholest-5-en-3-ol(3β)-, 3-(6-bromo헥사노에이트)을 사용한 2차 또는 3차 아민의 알킬화는 siRNA, mRNA 또는 플라스미드 DNA 전달을 위한 지질 나노입자로 제제화될 수 있는 콜레스테롤 기반 양이온 지질을 생성합니다.

자기 조립 단층(SAM) 형성

티올 종결된 고정 그룹을 사용한 브롬화물의 변위는 금 표면에 자가 조립된 단층을 형성하는 데 적합한 콜레스테롤-티올 접합체를 생성하여 콜레스테롤 매개 분자 인식 및 막 상호 작용에 대한 연구를 가능하게 합니다.

메소제닉 물질의 구조-특성 관계 연구

잘 정의된 구조와 반응성 브로마이드 핸들은 Cholest-5-en-3-ol(3β)-, 3-(6-bromo헥사노에이트)를 부착된 메소겐 또는 작용기를 체계적으로 변화시켜 액정 상 거동, 열 전이 및 광학 특성을 제어하는 ​​구조-특성 관계를 밝히기 위한 다목적 플랫폼으로 만듭니다.

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