벤조[d]티아졸-4-카르복실산

Model: 1260529-67-6

벤조[d]티아졸-4-카르복실산은 카르복실산 그룹이 융합된 벤조티아졸 이환 시스템의 4 위치에 전략적으로 고정되어 있는 헤테로고리 빌딩 블록입니다. 전자를 끄는 카르복실산염과 극성화된 티아졸 고리를 결합한 결과 평면형 π-결핍 방향족 지지체는 의약 화학 최적화 및 재료 과학 응용 분야에 이상적으로 적합한 구조적으로 제한된 플랫폼 역할을 합니다.

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제품 설명

벤조[d]티아졸-4-카르복실산(CAS 1260529-67-6)은 벤조티아졸 계열(티아졸 고리에 융합된 벤젠 고리로 구성된 융합 이환 시스템)에 속하는 헤테로고리 방향족 화합물입니다. 분자식은 C₈H₅NO₂S이며 분자량은 179.2g/mol이며, 화합물은 ≥95% ~ ≥98.0%의 순도에서 회백색~연황색 고체로 공급됩니다.

의약화학에서 벤조[d]티아졸-4-카르복실산은 특권적인 약리단으로 등장했습니다. 벤조티아졸 코어는 광범위한 생물학적 활성으로 인식되며, 4-카르복실산 치환 패턴은 유도체화를 위한 추가 핸들을 제공하여 최적화된 표적 참여 및 물리화학적 특성을 갖는 아미드, 에스테르 및 기타 유도체의 합성을 가능하게 합니다.

이 화합물은 임상적으로 관련된 두 가지 표적에 대한 강력한 억제제로 확인되었습니다. 첫째, 벤조[d]티아졸-4-카르복실산 및 그 유도체는 병원체의 세포벽 생합성에 중요한 역할을 하는 DprE1 효소를 표적으로 하여 결핵균에 대해 강력한 억제 활성을 나타냅니다. GyrB 서브유닛의 ATP 결합 포켓에 결합함으로써 이 화합물은 효소의 기능을 억제하여 세포벽 무결성을 파괴하고 박테리아 사멸을 초래합니다. 둘째, 이 화합물은 피리미딘 생합성에서 디히드로오로테이트가 오로트산으로 전환되는 것을 촉매하는 효소인 디히드로오로테이트 탈수소효소(DHODH)의 강력한 억제제로 검증되었습니다. DHODH 억제제는 암 치료를 위해 연구되고 있으며, 벤조[d]티아졸-4-카르복실산은 시험관 내 및 생체 내 모델 모두에서 인간 암 세포주에 대한 효능을 보여주었습니다.

제약 응용 분야 외에도 벤조[d]티아졸-4-카르복실산은 전자 수용 티아졸 고리와 카르복실산 그룹의 기능적 핸들을 활용하여 유기 합성의 다용도 빌딩 블록 역할, 배위 화학 및 촉매 작용의 리간드, 염료 및 형광 마커와 같은 고급 유기 물질 개발을 위한 전구체 역할을 합니다.

제품 매개변수

매개변수	사양
CAS 번호	1260529-67-6
분자식	C₈H₅NO₂S
분자량	179.2g/몰
청정	표준으로 ≥95.0%; 요청 시 ≥98.0% 이용 가능
모습	회백색~연황색 고체
비등점	760mmHg에서 387.7 ± 15.0°C(예상)
밀도	1.508 ± 0.06g/cm³(예상)
pKa	-2.52 ± 0.10(예상)
정식 미소	C1=CC(=C2C(=C1)SC=N2)C(=O)O
보관상태	건조한 실온에서 밀봉합니다. 서늘하고 건조한 곳에 장기간 보관
GHS 신호어	경고

코스퍼팜의 품질보증

각 배치는 다음을 수행합니다.

● 가스 크로마토그래피(GC) – 순도 ≥97.0%

● 비수성 적정 – 순도 ≥97.0%

● 굴절률 – 확증적 분석

● ¹H NMR – 구조 검증

● 성상 – 무색~연황색~연황색의 투명한 액체

모든 배송에는 포괄적인 COA, MSDS(전체 GHS 정보 포함) 및 원산지 증명서가 함께 제공됩니다.

왜 코스퍼팜인가? – 우리의 경쟁 우위

이점	세부 사항
생산력	100mu 이상의 GMP 인증 캠퍼스, 다목적 작업장 3개, D 등급 청정 구역 생산 라인 6개, 150개 이상의 반응기(20L~5000L), 고온/저온, 혐기성 및 수소화를 지원합니다. kg에서 톤 규모의 생산.
빠른 배송	R&D 샘플: 1주; 상업 주문: 결제 후 1~2개월. 특급(DHL/FedEx) 또는 항공/해상 화물을 이용할 수 있습니다.
글로벌 파트너	미국, 유럽, 인도, 브라질 및 동남아시아의 30개 이상의 제약 회사가 신뢰합니다. 제네릭 의약품 제조업체, CRO, 불순물 표준 유통업체와의 장기적인 협력 관계를 맺고 있습니다.
허가받은 수출업자	유효한 의약품 수입/수출 허가 — 규정 준수 지연이 없습니다.
이중 품질 등급	연구/제약 등급(≥98%)과 고순도 불순물 등급(≥99%) 모두 다양한 고객 요구를 충족할 수 있습니다.

제품 장점

1. 이중 효소 억제(DprE1 + DHODH)

벤조[d]티아졸-4-카르복실산은 DprE1(M. tuberculosis 세포벽 합성에 필수적인 검증된 항결핵 표적)과 DHODH(암 치료와 관련된 피리미딘 생합성의 핵심 효소)를 동시에 억제하는 희귀한 다중 표적 약물단입니다. 이 이중 메커니즘은 전염병과 종양학 연구 모두를 위한 기반을 마련합니다.

2. 강력한 항결핵 활성

벤조[d]티아졸-4-카르복실산 유도체는 이소니아지드(INH) 및 리팜피신(RIF)과 같은 표준 약물에 비해 향상된 억제 농도로 결핵균에 대한 강력한 억제 활성을 나타냈습니다. 이 화합물은 DprE1 효소에 결합하여 세포벽 생합성을 방해하고 박테리아 사멸을 초래합니다.

3. 항암 DHODH 억제

이 화합물은 피리미딘 생합성에서 중요한 역할을 하는 효소인 DHODH(dihydroorotate dehydrogenase)의 강력한 억제제로 검증되었으며 시험관 내 및 생체 내 모델 모두에서 인간 암 세포주에 대한 효능을 보여주었습니다. 약물단 모델링 및 분자 도킹 시뮬레이션을 포함한 전산 방법을 통해 이러한 특성이 확인되었습니다. DHODH 억제제는 혈액암 및 기타 암 치료를 위해 연구되고 있습니다.