3-메틸벤조푸란-2-카브알데히드라고도 알려진 3-메틸-1-벤조푸란-2-카브알데히드는 푸란 고리의 3 위치에 메틸기가 있고 2 위치에 반응성 알데히드기가 있는 2,3-이치환 벤조푸란입니다. 이 벤조푸란의 메틸 인접 카르보닐과 융합된 이환식 구조는 의약품에서 비대칭 촉매 작용과 그에 따른 복소환 형성을 위한 견고한 π-공액 플랫폼을 만듭니다. 연구.
3-메틸-1-벤조푸란-2-카브알데히드(CAS 1199-07-1)는 벤조푸란 계열에 속하는 헤테로고리 방향족 알데히드입니다. 벤조푸란 계열은 융합 이환식 화합물의 한 종류로 신약 발견에서 특별한 발판으로 상당한 주목을 받아 왔습니다. 분자식은 C₁₀H₈O₂이며 분자량은 160.17g/mol이며, 화합물은 순도 ≥95%의 연한 갈색~갈색의 결정성 고체로 공급됩니다.
제약 화학에서 3-메틸-1-벤조푸란-2-카브알데히드는 널리 사용되는 클래스 III 항부정맥제인 아미오다론과 인덴 수지의 합성에서 핵심 중간체 역할을 합니다. 벤조푸란 유도체는 항종양, 항산화, 칼슘 채널 차단, 안지오텐신 II 수용체 길항작용, 아데노신 A1 수용체 길항작용, 항진균, 항균, 혈소판 응집 길항작용 등 광범위한 생물학적 활성을 나타내는 중요한 의약품 중간체입니다. 일련의 3-메틸-1-벤조푸란-2-카브알데히드 유도체가 합성되었으며 인간 비소세포폐암(NSCLC) 세포주(NSCLC-N6 및 A549)에 대한 항증식 활성에 대해 스크리닝되었습니다.
비대칭 촉매작용에서 키랄 베타-아미노 알코올 리간드는 니트로메탄과 벤조푸란-2-카브알데히드의 구리(II) 촉매 비대칭 헨리 반응에 효과적인 것으로 밝혀졌으며 만족스러운 거울상 선택성(최대 98% ee)을 갖는 (S)-풍부 벤조푸릴 베타-니트로 알코올이 형성됩니다. 이는 입체선택적 변환의 기질로서 3-메틸-1-벤조푸란-2-카브알데히드의 다양성을 강조하며 제약 및 농화학 연구를 위한 보다 복잡한 유기 분자를 준비하는 데 귀중한 중간체 역할도 합니다.
또한, 벤조푸란 유도체는 바이러스 감염, 특히 C형 간염 바이러스로 인한 감염을 치료 또는 예방하고 과다증식성 장애를 치료 또는 예방하는 용도로 특허를 받았습니다. 3-메틸-1-벤조푸란-2-카브알데히드 유도체와 다양한 벤즈알데히드의 축합 반응을 통해 합성된 새로운 벤조푸란 히드라지드 계열이 잠재적인 항암제로 평가되었습니다.
제품 매개변수
매개변수
사양
CAS 번호
1199-07-1
분자식
C₁₀H₈O₂
분자량
160.17g/몰
청정
표준으로 ≥95%(GC/HPLC); 요청 시 더 높은 순도(≥97%) 제공 가능
모습
밝은 갈색에서 갈색의 결정성 고체
녹는점
63~64°C(용매: 리그로인)
비등점
18Torr에서 148~150°C
밀도
1.192±0.06g/cm³(예상)
인화점
129.7±17.9°C(예상)
정식 미소
CC1=C(OC2=C1C=CC=C2)C=O
보관상태
2~8°C의 불활성 가스(질소 또는 아르곤) 환경
안정
불활성 분위기에서 안정함; 빛과 습기로부터 보호
용해도
일반적인 유기 용매(THF, 에틸 아세테이트, 디클로로메탄, DMF, 에탄올)에 용해됩니다.
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이점
세부 사항
생산력
100mu 이상의 GMP 인증 캠퍼스, 다목적 작업장 3개, D 등급 청정 구역 생산 라인 6개, 150개 이상의 반응기(20L~5000L), 고온/저온, 혐기성 및 수소화를 지원합니다. kg에서 톤 규모의 생산.
빠른 배송
R&D 샘플: 1주; 상업 주문: 결제 후 1~2개월. 특급(DHL/FedEx) 또는 항공/해상 화물을 이용할 수 있습니다.
글로벌 파트너
미국, 유럽, 인도, 브라질 및 동남아시아의 30개 이상의 제약 회사가 신뢰합니다. 제네릭 의약품 제조업체, CRO, 불순물 표준 유통업체와의 장기적인 협력 관계를 맺고 있습니다.
허가받은 수출업자
유효한 의약품 수입/수출 허가 — 규정 준수 지연이 없습니다.
이중 품질 등급
연구/제약 등급(≥98%)과 고순도 불순물 등급(≥99%) 모두 다양한 고객 요구를 충족할 수 있습니다.
제품 장점
● 의약품 중간체 – 3-Methyl-1-Benzofuran-2-carbaldehyde는 널리 처방되는 항부정맥제인 아미오다론과 인덴 수지 합성의 핵심 중간체 역할을 합니다.
● 특권 벤조푸란 지지체 – 벤조푸란 코어는 의약 화학 분야에서 잘 확립된 약물단으로서 항종양, 항산화, 칼슘 채널 차단, 안지오텐신 II 수용체 길항작용, 항진균, 항박테리아 및 항염증 효과를 비롯한 광범위한 생물학적 활성을 나타냅니다.
● 항암 스크리닝 플랫폼 – 3-메틸-1-벤조푸란-2-카브알데히드 유도체가 합성되어 인간 NSCLC 세포주(NSCLC-N6 및 A549)에 대한 항증식 활성에 대해 스크리닝되었으며, 새로운 벤조푸란 히드라지드는 잠재적인 항암제로 평가되었습니다.
● 비대칭 촉매 기질 – 니트로메탄과 구리(II) 촉매 비대칭 헨리 반응에서 기질 역할을 하여 거울상 선택성이 최대 98% ee인 (S)가 풍부한 벤조푸릴 베타-니트로 알코올을 생성합니다.
● 항TNF-α 활성 – 3-메틸-1-벤조푸란-2-카브알데히드와 관련된 벤조푸란 유도체는 종양괴사인자-α(TNF-α) 생성을 억제하고 탁월한 경구 흡수성을 나타내어 알레르기 및 염증성 질환 치료에 적합한 것으로 나타났습니다.
● 항바이러스 가능성 – 특허에는 바이러스 감염, 특히 C형 간염 바이러스로 인한 감염을 치료하거나 예방하기 위한 벤조푸란 유도체가 기술되어 있습니다.
● 다용도 알데히드 핸들 – 2 위치의 알데히드 그룹은 산화(KMnO₄ 또는 CrO₃를 사용하여 카르복실산으로), 환원(NaBH₄ 또는 LiAlH₄을 사용하여 벤질 알코올로) 및 축합(아민을 사용하여 Schiff 염기를 형성하거나 Knoevenagel 축합을 통해 활성 메틸렌 화합물과 함께)을 겪습니다.
● 고순도 – 표준 ≥95%는 민감한 합성 변환에서 신뢰할 수 있는 결과를 보장합니다. 요청 시 더 높은 순도 등급(≥97%) 제공 가능
● 확립된 합성 방법 – LiAlH₄를 사용한 Weinreb 아미드 중간체의 환원을 포함하여 실험실 및 산업 규모 모두에 대해 잘 문서화된 합성 절차입니다.
보관 조건
● 온도: 2~8°C의 불활성 가스(질소 또는 아르곤)에서 — 얼지 마세요.
● 용기 : 기밀, 밀폐용기
● 분위기: 알데히드기의 산화를 방지하기 위해 불활성 가스(질소 또는 아르곤) 하에 보관하십시오.
● 보호: 습기, 빛, 강한 산화제로부터 멀리 보관하세요.
● 건조: 건조한 환경에 보관하십시오. 알데히드 그룹은 장기간 수분 노출에 민감할 수 있습니다.
● 안정성: 권장 보관 조건 하에서 최대 24개월 동안 안정적입니다.
● 비호환성: 강산화제, 강염기, 강산 및 아민(시간이 지남에 따라 이민을 형성할 수 있음)
취급 권장 사항: 결정성 고체이므로 무게를 측정하고 취급하기 쉽습니다. 흄후드에 사용하고 먼지가 발생하지 않도록 하십시오. 알데히드 그룹은 피부와 눈에 자극을 일으킬 수 있습니다. 적절한 PPE(장갑, 고글, 실험복)를 착용하십시오. 개봉 후에는 불활성 가스로 용기를 다시 밀봉하고 즉시 냉장 보관하세요. 요청 시 안전보건자료(SDS)를 제공해 드립니다.
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