3-(2-아미노에틸)벤조산 메틸 에스테르 HCl

3-(2-아미노에틸)벤조산 메틸 에스테르 HCl은 다운스트림 약리단에서 방향족 카르복실산염을 분리하기 위해 에틸아미노 링커가 필요한 의약 화학 프로그램의 핵심 빌딩 블록입니다. 3-(2-아미노에틸)벤조산 메틸 에스테르 HCl의 아미노 그룹은 공급된 대로 양성자화되고 비친핵성이므로 화학자는 직교 보호 그룹 없이 제어된 pH에서 선택적 에스테르 아미노분해 또는 가수분해를 수행할 수 있습니다. 3-(2-아미노에틸)벤조산 메틸 에스테르 HCl의 메타 토폴로지는 세로토닌 수용체 리간드, 인테그린 길항제 및 펩티도미메틱 스캐폴드의 설계에서 높은 관심을 받고 있으며, 여기서 1,3-이치환된 벤젠 고리는 뚜렷한 출구 벡터 기하학을 제공합니다. 엄격한 품질 관리 하에 3-(2-아미노에틸)벤조산 메틸 에스테르 HCl을 제조하면 잔류 벤질 또는 동종 결합 불순물이 제약 등급 중간체 공급에 대한 우려 한도 미만으로 유지됩니다.

제품 매개변수

제품 장점

1. 이중 기능, 보호 필요 없음 – 양성자화된 아민은 에스테르 조작 중에 안정적입니다. 중화는 필요에 따라 결합하기 위해 유리 아민을 방출합니다.

2. 수용성 염 형태 – 염산염 형태는 수성 매질에 직접 용해되어 효소 분해 또는 생체접합 설정을 단순화합니다.

3. 메타 치환 패턴 – 벤조산 유도체의 직접적인 기능화를 통해 접근하기 어려운 1,3-이치환 페닐 구조를 제공합니다.

4.　높은 결정성 – 결정성 분말은 정확하게 계량하기 쉽고 많은 지방족 아민 염의 정적 문제나 응집 문제가 없습니다.

5. 다목적 화학 – 아미드 결합 형성, 환원성 아민화, 술포닐화 및 에스테르 가수분해 후 금속 촉매 탈탄산 커플링에 참여합니다.

FAQ

Q1: 커플링을 위해 유리 아민을 어떻게 유리합니까?

A: 소금을 물에 녹이고 포화 중탄산나트륨을 첨가하여 pH 8~9로 만든 다음 에틸아세테이트 또는 디클로로메탄으로 추출합니다. Na2SO₄로 건조하고 농축하여 유리염기를 얻으므로 즉시 사용해야 한다.

Q2: 분말의 흡습성은 얼마나 됩니까?

A: 흡습성은 중간 정도입니다. 습한 공기에 장기간 노출되면 덩어리가 생길 수 있습니다. 글로브박스에서 취급하거나 습도가 낮은 환경에서 신속하게 계량하는 것이 좋습니다.

응용 시나리오

1. 세로토닌 수용체 조절제 합성

메타-에틸아미노 벤조에이트 에스테르는 5-HT₁A 및 5-HT2A 리간드 프로그램의 핵심 중간체입니다.

2.Integrin 길항제 조립

에틸아미노 스페이서는 카르복실레이트 약리단을 RGD 유사 화합물의 방향족 캡에 연결하는 데 사용됩니다.

3.펩티드모방 빌딩 블록

에스테르에서 산으로의 전환 후 제한된 페닐알라닌 또는 티로신 대체물로 사용됩니다.

4.ADC 링커 화학

아민과 에스테르는 페이로드 링커 구조에 직교 부착 지점을 제공합니다.

5.병렬 아미드 라이브러리 제작

아민은 처리량이 많은 방식으로 유도체화될 수 있으며, 에스테르는 나중에 다양화하기 위해 보관되거나 극성 핸들로 남겨집니다.

문의하기

샘플을 요청하거나 킬로그램 수량에 대한 공식 견적을 받거나 이 메타 치환 아미노 에스테르가 합성 순서를 단축할 수 있는 방법에 대해 논의하려면 Cosperpharm 상업 팀에 문의하세요. 기술 문의에는 일반적으로 영업일 기준 1일 이내에 응답합니다.