2-(3-브로모-4,5-디메톡시페닐)에탄-1-아민 염산염

Model: 92015-18-4

화합물은 2-(3-브로모-4,5-디메톡시페닐)에탄-1-아민 염산염이며, 에틸아민 측쇄를 기준으로 메타 위치에 브롬 원자가 존재하고 4- 및 5-위치에 2개의 메톡시기, 염산염을 형성하는 1차 아민기가 존재하는 것을 특징으로 하는 치환된 페네틸아민 유도체입니다. 구조적으로, 이 분자는 2탄소 에틸아민 연결고리를 지닌 3,4,5-삼치환 벤젠 고리로 구성되어 있어 내인성 신경 전달 물질인 도파민과 노르아드레날린과 매우 유사하지만 뚜렷한 치환 차이가 있는 구조를 생성합니다. 3 위치의 브롬 원자는 상당한 분극성과 전자 흡인 특성을 지닌 중할로겐을 도입하여 방향족 고리의 전자 환경을 조절하고 추가적인 교차 커플링 기능화를 위한 다용도 핸들을 제공합니다. 도파민에서 발견되는 3,4-디하이드록시 패턴과 달리 4,5-디메톡시 치환 패턴은 방향족 고리와 염기성 아민 질소 사이의 거리를 유지하면서 친유성과 대사 안정성을 실질적으로 향상시킵니다. 2-(3-브로모-4,5-디메톡시페닐)에탄-1-아민 염산염의 염산염 형태는 1차 아민을 양성자화하여 수용성, 비흡습성 결정질 고체를 생성하며, 유리 염기에 비해 취급, 보관 및 제제화 측면에서 이점을 제공합니다. 페네틸아민 골격, 합성 다양화를 위해 전략적으로 배치된 브롬 원자, 4,5-디메톡실화 패턴 및 안정적인 염산염 형성과 같은 이 정확한 조합은 현대 제약 합성 및 의약 화학에서 중요한 구성 요소로서 화합물의 유용성을 뒷받침합니다.

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제품 설명

2-(3-브로모-4,5-디메톡시페닐)에탄-1-아민 염산염은 제약 산업에서 다용도 합성 빌딩 블록 역할을 하며, 류마티스 관절염, 아토피성 피부염 및 원형 탈모증 치료용으로 승인된 선택적 야누스 키나제(JAK)1/JAK2 억제제인 바리시티닙(Olumiant®)의 합성에서 핵심 중간체 및 공정 관련 불순물로 특히 유용성을 찾습니다. 기능화된 페네틸아민 지지체인 2-(3-브로모-4,5-디메톡시페닐)에탄-1-아민 염산염은 스즈키-미야우라(Suzuki-Miyaura), 부흐발트-하르트위그(Buchwald-Hartwig) 및 소노가시라(Sonogashira) 커플링을 포함한 팔라듐 촉매 교차 커플링 반응을 위한 핸들로 브롬 원자를 제공하여 신약 발견 프로그램을 위한 구조적으로 다양한 화합물 라이브러리 구축을 가능하게 합니다. 연구 환경에서 2-(3-브로모-4,5-디메톡시페닐)에탄-1-아민 염산염은 주로 세로토닌 수용체 계열의 약리학 및 신호 메커니즘을 조사하는 데 사용됩니다. 여기서 5-HT2 수용체와의 상호 작용은 수용체 기능, G-단백질 결합 및 하류 신호 전달 경로에 대한 중요한 통찰력을 제공할 수 있습니다. 참조 표준으로 2-(3-브로모-4,5-디메톡시페닐)에탄-1-아민 염산염은 바리시티닙에 대한 품질 관리(QC) 테스트에 사용됩니다. 여기서 이는 API 제조 중 공정 관련 불순물로 나타나므로 방법 검증, 불순물 프로파일링 및 ANDA 제출을 위한 중요한 지표가 됩니다.

제품 매개변수

매개변수	사양
제품명	2-(3-브로모-4,5-디메톡시페닐)에탄-1-아민 염산염
CAS 번호	92015-18-4
분자식	C₁₀H₁₄BrNO₂
분자량(염산염)	296.59g/몰
순도(HPLC)	≥95% – ≥98% (등급에 따라 다름)
물리적 형태	결정성 고체
모습	백색 내지 회백색 분말
녹는점	199.7 – 200.2 °C

제품 장점

1.바리시티닙 합성의 주요 중간체

2-(3-브로모-4,5-디메톡시페닐)에탄-1-아민 염산염은 류마티스 관절염, 아토피성 피부염 및 원형 탈모증에 전 세계적으로 사용되는 선택적 JAK1/JAK2 억제제인 바리시티닙(Olumiant®)의 합성 경로에서 중요한 구성 요소입니다. 3 위치의 브롬 원자는 전체 바리시티닙 분자 구조를 조립하는 주요 C-C 결합 형성 단계에 대한 핸들을 제공합니다.

2. 다용도 크로스 커플링 핸들

2-(3-브로모-4,5-디메톡시페닐)에탄-1-아민 염산염의 브롬 치환체는 팔라듐 촉매 교차 커플링 반응에 참여합니다(보론산과 Suzuki-Miyaura, C-N 결합 형성을 위한 Buchwald-Hartwig, 알킨 통합을 위한 Sonogashira). 이는 의약 화학 히트-투-리드를 위한 페네틸아민 지지체의 신속한 다양화를 가능하게 합니다. 최적화.

3.염산염 - 향상된 수용성 및 안정성

염산염 형태는 유리 염기에 비해 세 가지 실질적인 장점을 제공합니다. 생물학적 분석 및 수성 반응 시스템을 위한 수용성 향상, 1차 아민을 산화로부터 보호하여 장기 보관 안정성 향상, 실험실에서 계량 및 취급이 편리한 비흡습성 결정질 고체입니다.

4. 모든 단계에 대한 척도 - 참조 표준부터 상업용 배치까지

코스퍼팜은 분석법 개발을 위한 1g 기준 표준량부터 상업용 API 제조를 위한 1kg 이상의 배치까지 필요한 모든 규모로 2-(3-브로모-4,5-디메톡시페닐)에탄-1-아민 염산염을 공급합니다. 경로 정찰 및 반응 최적화를 위한 R&D 샘플을 사용할 수 있습니다.

5.바리시티닙 QC 공정 불순물 기준표준품

바리시티닙 제조 시 공정 관련 불순물인 2-(3-브로모-4,5-디메톡시페닐)에탄-1-아민 염산염은 분석 방법 개발, 방법 검증(AMV), 품질 관리(QC) 테스트, 강제 분해 연구 및 단축 신약 신청(ANDA) 제출을 위한 인증된 참조 표준으로 사용됩니다. Cosperpharm은 DMF 지원 문서 패키지와 규제 제출에 대한 추적성 지원을 제공합니다.

FAQ

Q1: 의약품 제조에서 이 화합물의 주요 용도는 무엇입니까?

A: 2-(3-브로모-4,5-디메톡시페닐)에탄-1-아민 염산염은 두 가지 주요 용도로 사용됩니다. 하나는 브롬 원자가 주요 C-C 결합 형성 교차 커플링 반응의 핸들을 제공하는 바리시티닙 제조의 합성 중간체입니다. 분석 방법 개발, 방법 검증(AMV), 품질 관리(QC) 테스트, 강제 분해 연구 및 일반 바리시티닙 제조업체를 위한 ANDA 제출을 위한 공정 불순물 참조 표준으로 사용됩니다.